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Mulligan BLR im Vergleich zu Mulligan TSLR im Vergleich zu neuraler Mobilisierung bei einem Patienten mit Lumber-Radikulopathie

18. Mai 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Mulligan Bent Leg Raise im Vergleich zu Mulligan Traction Straight Leg Raise im Vergleich zu neuraler Mobilisierung mit konventioneller Therapie bei Schmerzen und funktioneller Behinderung bei Patienten mit Lumber-Radikulopathie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Mulligan-Traktion, des Straight Leg Raise und des Mulligan-Beinhebens und der neuralen Mobilisierung mit konventionellen Therapien zu vergleichen, um zu beurteilen, welche Behandlung bei der Behandlung von Dysfunktionen im Zusammenhang mit lumbaler Radikulopathie erfolgreicher ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nachdem die Zusammenfassung genehmigt wurde, wird eine randomisierte Kontrollstudie an der Riphah International University Faisalabad durchgeführt. Die Patienten werden mit einem gezielten Stichprobenverfahren aufgenommen. Die Patienten würden auf der Grundlage vorher festgelegter Einschluss- und Ausschlussanforderungen ausgewählt. Für diese Analyse zeigt eine Schätzung der Stichprobengröße, dass 30 zufällig ausgewählte Männer oder Frauen (18 Jahre bis 65 Jahre) benötigt werden, die die Auswahlkriterien erfüllen. In einer experimentellen Studie wurde eine einfache Zufallsstichprobe von 30 Patienten mit lumbaler Radikulopathie verwendet. Sie wurden in drei Gruppen zu je zehn Personen eingeteilt: Gruppe A erhielt eine neurale Mobilisierung mit konventioneller Therapie, Gruppe B erhielt Mulligans gebeugtes Beinheben mit konventioneller Therapie und Gruppe C erhielt sechs Monate lang Mulligan-Traktion mit geradem Beinheben mit konventioneller Therapie. Als Ergebnistests werden die numerische Schmerzbewertungsskala, das passive Heben des geraden Beins, das Goniometer und der modifizierte Oswestry-Fragebogen zu Schmerzen im unteren Rückenbereich verwendet. Nach der sechsten Woche werden die Ergebnisse vor und nach der Behandlung verglichen. Jeder Patient wird gebeten, seine informierte Zustimmung zu geben. Statistical Package of Social Sciences Version 20 kann für die Dateneingabe und -analyse verwendet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 65 Jahren, alle Geschlechter
  • positives Einbruchmaß der lumbalen spezifischen Nervenvorspannung,
  • leichte bis mäßige Reizung auf einer numerischen Schmerzskala von weniger als sieben,
  • einseitige Radikulopathie in der Verteilung eines einzelnen Nervs mit einem günstigen SLR,
  • Kniebeugetest in Bauchlage; Positiver Test,
  • Hypästhesie in einem bestimmten Dermatom der einseitigen unteren Extremität, begleitet von eingeschränkter Mobilität
  • das Ergebnis der tiefen Sehne (Knee Jerk, Ankle Jerk).

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit allmählich auftretenden neurologischen Problemen
  • Trauma, Krebs und konstitutionelle Symptome sind in der Tat Warnzeichen (Fieber, Unwohlsein, Gewichtsverlust).
  • Hüft- und Kniefrakturen sind häufig.
  • Luxationen der unteren Extremitäten.
  • Hamstring-Stämme.
  • Gelenkhypermobilität der unteren Extremität.
  • Muskelungleichgewicht in der unteren Extremität
  • Nervenläsionen in der unteren Extremität.
  • Probanden, die in den letzten zwei Monaten Rückenschmerzen hatten.
  • Die Hüftflexions-ROM war größer als 100 Grad für das gestreckte Knie.
  • Neurologische Defekte.
  • Metallbolzen, Platten oder Schrauben im Femur.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mulligan Bent Leg Raise mit konventioneller Therapie

Diese Gruppe erhält Mulligans gebeugtes Beinheben mit konventioneller Therapie. Bei einem gebeugten Mulligan-Beinheben steht der Praktizierende auf der Seite des auf dem Rücken liegenden Patienten auf der Couch mit minimaler Kniesehnenstabilität. Das gebeugte Knie des Probanden wird über die Schulter des Therapeuten gelegt, und der Proband wird angewiesen, den Therapeuten mit seinem Bein zu zwingen, bevor er sich entspannt.

In diesem Moment drückt der Therapeut das gebeugte Knie des Patienten so hoch wie möglich auf die gleiche Seite wie seine (Therapeuten-)Schulter. Mulligan's Bent Leg wird dreimal aufgeführt.

Die Erhöhungen dauerten 7 Sekunden zum Halten und 5 Sekunden zum Entspannen. Und die konventionelle Therapie umfasst Ultraschall, Kräftigung der Lendenwirbelsäule, Dehnungsübungen und Stabilisierungsübungen für 30 Minuten.

Mulligans gebeugtes Beinheben sowie das extreme gestreckte Beinheben können verwendet werden, um Rückenschmerzen zu lindern. Es kann verwendet werden, um Beinbeschwerden zu behandeln, die über dem Knie liegen. Bent-Leg-Raise-Methoden werden bei eingeschränkter Bewegungsfreiheit im Hüftbeugegelenk sowie geringem Rückendruck mit oder ohne ausstrahlenden Beinschmerzen eingesetzt.
EXPERIMENTAL: Mulligan Traction Straight Leg Raise mit konventioneller Therapie

Diese Gruppe erhält Mulligans Traktion Straight Leg Raise mit konventioneller Therapie. Die Patienten wurden in Rückenlage auf einer niedrigen Couch oder auf dem Boden platziert und mit gebeugten Knien mit dem Mulligan-Traktions-Beinheben versehen.

Mulligan's Traction wird dreimal wiederholt. Straight Leg Raise wurde für 7 Sekunden gehalten und dann für 5 Sekunden entspannt. Es werden drei Wiederholungen der schmerzfreien Traktion Straight Leg Raise durchgeführt. Und die konventionelle Therapie umfasst Ultraschall, Kräftigung der Lendenwirbelsäule, Dehnungsübungen und Stabilisierungsübungen für 30 Minuten.

Mulligan-Traktions-Beinheben-Übungen sind eine nicht-invasive Behandlung, die nachweislich Menschen mit Schmerzen im unteren Rücken und eingeschränktem Hüftbeugebereich hilft. Die konservative Ischiastherapie konzentriert sich auf die Schmerzlinderung, aber eine Erhöhung des Bereichs für das Anheben des gestreckten Beins hilft, die normale Beweglichkeit wiederherzustellen und die Schwere der Behinderung des unteren Rückens zu verringern.
EXPERIMENTAL: Neurale Mobilisierung mit konventioneller Therapie

Diese Gruppe erhält eine neurale Mobilisierung mit konventioneller Therapie. Gerade Beinhebebewegungen werden verwendet, um Ischiasnervschmerzen während neuraler Mobilisierungsübungen auszulösen.

Je nach Reaktion und Toleranz des Teilnehmers können mehrere Wiederholungen durchgeführt werden.

Der Bewegungsbereich wird erweitert, wenn das Symptom zunimmt, bevor der volle Bereich des Straight Leg Raise erreicht ist.

Die Position wird insgesamt 5 Minuten und 30 Sekunden gehalten. Es wird eine Wiederholung durchgeführt. Und die konventionelle Therapie umfasst Ultraschall, Kräftigung der Lendenwirbelsäule, Dehnungsübungen und Stabilisierungsübungen für 30 Minuten.

Diese Techniken sind darauf ausgelegt, einen Nerv mit möglichst wenig Druck nach unten zu mobilisieren, was zu einer größeren Längsauslenkung führt als Techniken, die das Nervenbett tatsächlich verlängern, wie z. B. Spannverfahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 12. Woche
Die numerische Schmerzbewertungsskala ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0; überhaupt keine Schmerzen bis 10; schlimmste vorstellbare schmerzen.
12. Woche
Modifizierter Oswestry-Fragebogen zu Rückenschmerzen
Zeitfenster: 12. Woche
Der modifizierte Oswestry-Fragebogen zu Rückenschmerzen ist ein äußerst wichtiges Instrument, das Forscher und Bewerter von Behinderungen verwenden, um die dauerhafte funktionelle Behinderung eines Patienten zu messen. Der Test gilt als „Goldstandard“ für funktionelle Ergebnisse im unteren Rückenbereich
12. Woche
Goniometer
Zeitfenster: 12. Woche
Das Goniometer ist das am weitesten verbreitete Werkzeug zur Messung des Bewegungsbereichs von Gelenken. Um eine zuverlässige Messung zu gewährleisten, werden standardisierte, spezifische Positionen und Orientierungspunkte verwendet, um jede Gelenkbewegung zu messen.
12. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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