Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mulligan BLR versus Mulligan TSLR versus neurální mobilizace n Pacient s Lumberovou radikulopatií

18. května 2022 aktualizováno: Riphah International University

Mulligan zvednutí pokrčené nohy versus Mulligan trakce Rovné zvednutí nohy versus neurální mobilizace s konvenční terapií bolesti a funkčního postižení u pacienta s lumberovou radikulopatií

Cílem této studie je porovnat účinnost mulliganové trakce Straight Leg Raise a Mulliganovy ohnuté nohy a neurální mobilizace s konvenčními terapiemi, aby bylo možné posoudit, která léčba je úspěšnější při léčbě dysfunkce související s bederní radikulopatií.

Přehled studie

Detailní popis

Po schválení synopse bude na Riphah International University Faisalabad provedena studie Randomized Control Trial. Pacienti budou zařazováni metodou cíleného odběru vzorků. Pacienti by byli vybíráni na základě předem stanovených požadavků na zařazení a vyloučení. Pro tuto analýzu odhad velikosti vzorku ukazuje, že bude potřeba 30 náhodně vybraných mužů nebo žen (18 až 65 let), kteří splňují kritéria výběru. V experimentální studii byl použit základní náhodný vzorek 30 pacientů s lumbální radikulopatií. Byli rozděleni do tří skupin po deseti lidech: Skupina A dostávala neurální mobilizaci konvenční terapií, skupina B dostávala mulliganovu ohnutou nohu s konvenční terapií a skupina C dostávala mulliganovu trakci Straight Leg Raise s konvenční terapií po dobu šesti měsíců. Jako výstupní testy budou použity numerická škála hodnocení bolesti, pasivní zvedání rovných nohou, goniometr a modifikovaný Oswestry dotazník bolesti dolní části zad. Po šestinedělí budou porovnány výsledky před léčbou a po léčbě. Každý pacient bude požádán, aby dal svůj informovaný souhlas. Statistický balíček společenských věd verze 20 lze použít pro zadávání dat a analýzu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
        • ripah international university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 18 do 65 let, všechna pohlaví
  • pozitivní míra poklesu bederní specifické nervové zaujatosti,
  • mírné až střední podráždění na číselné stupnici úrovně bolesti menší než sedm,
  • jednostranná radikulopatie v distribuci jednoho nervu s příznivou SLR,
  • test ohnutého kolena na břiše; pozitivní test,
  • hypestezie ve specifickém dermatomu jednostranné dolní končetiny, doprovázená sníženou pohyblivostí
  • výsledek hluboké šlachy (škubnutí kolenem, záškub kotníku).

Kritéria vyloučení:

  • jedinci s postupně se objevujícími neurologickými problémy
  • Trauma, rakovina a konstituční příznaky jsou skutečně varovné signály (horečka, malátnost, hubnutí).
  • Časté jsou zlomeniny kyčle a kolena.
  • Dislokace dolních končetin.
  • Kmeny hamstringů.
  • Kloubní hypermobilita dolní končetiny.
  • Svalová nerovnováha v dolní končetině
  • Nervové léze na dolní končetině.
  • Subjekty, které v předchozích dvou měsících měly bolesti dolní části zad.
  • ROM flexe kyčle byla u rovného kolena větší než 100 stupňů.
  • Neurologické vady.
  • Kovové šrouby, destičky nebo šrouby ve femuru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Mulligan zvedání ohnutých nohou s konvenční terapií

Tato skupina bude dostávat Mulliganovy ohnuté nohy pomocí konvenční terapie. Při mulliganovém zvedání ohnutých nohou stojí cvičící na pohovce na straně subjektu na zádech s minimální stabilitou hamstringů. Ohnuté koleno subjektu je umístěno přes rameno terapeuta a subjekt je instruován, aby před relaxací přinutil terapeuta nohou.

V tomto okamžiku terapeut tlačí ohnuté koleno subjektu co nejvýše na stejnou stranu jako jeho (terapeutovo) rameno. Mulligan's Bent Leg se provádí třikrát.

Udržení navýšení trvalo 7 sekund a uvolnění 5 sekund. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut.

Mulliganovo zvedání pokrčených nohou, stejně jako extrémní zvedání rovných nohou, lze použít k úlevě od bolesti dolní části zad. Může být použit k léčbě nepohodlí nohou, které je nad kolenem. Metody Bent Leg Raise se používají tam, kde je omezený rozsah pohybu v kyčelním flekčním kloubu, stejně jako nízký zpětný tlak s nebo bez bolesti nohou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Mulligan Traction Rovné zvedání nohou s konvenční terapií

Tato skupina dostane mulliganovu trakci Straight Leg Raise s konvenční terapií. Pacienti byli umístěni do polohy na zádech na nízké pohovce nebo podlaze a zajistili zvednutí trakční nohy Mulligan s pokrčenými koleny.

Mulligan's Traction se opakuje třikrát. Rovné zvedání nohou bylo udržováno po dobu 7 sekund a poté uvolněno na 5 sekund. Provedou se tři opakování bezbolestné trakce Straight Leg Raise. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut.

Cvičení zvedání nohou Mulligan trakční je neinvazivní léčba, u které bylo prokázáno, že pomáhá lidem s bolestmi zad a sníženým rozsahem flexe kyčle. Konzervativní terapie ischias se zaměřuje na úlevu od bolesti, ale zvýšení rozsahu Straight Leg Raise pomůže obnovit normální pohyblivost a snížit závažnost postižení dolní části zad.
EXPERIMENTÁLNÍ: Nervová mobilizace s konvenční terapií

Tato skupina dostane neurální mobilizaci konvenční terapií. Rovné pohyby zvedání nohou budou použity ke spuštění bolesti sedacího nervu během cvičení nervové mobilizace.

Na základě odpovědí a tolerance účastníka lze provést několik opakování.

Rozsah pohybu se bude rozšiřovat, jak se symptomy zvyšují, než je dosaženo plného rozsahu zvednutí rovné nohy.

Pozice bude zachována celkem 5 minut a 30 sekund. Bude provedeno opakování. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut.

Tyto techniky jsou navrženy tak, aby mobilizovaly nerv s co nejmenším tlakem dolů, což má za následek větší podélnou exkurzi než techniky, které ve skutečnosti prodlužují nervové lůžko, jako jsou napínací procedury.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 12. týden
Numerická škála hodnocení bolesti je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice je složena z 0; vůbec žádná bolest do 10; nejhorší představitelná bolest.
12. týden
Modifikovaný dotazník Oswestry o bolesti dolní části zad
Časové okno: 12. týden
Modifikovaný dotazník o bolesti dolní části zad Oswestry je extrémně důležitým nástrojem, který výzkumníci a hodnotitelé postižení používají k měření trvalé funkční invalidity pacienta. Test je považován za „zlatý standard“ funkčních výstupních nástrojů dolní části zad
12. týden
Goniometr
Časové okno: 12. týden
Goniometr je nejrozšířenějším nástrojem pro měření kloubního rozsahu pohybu. Pro zajištění spolehlivého měření se k měření každého pohybu kloubu používají standardizované, specifické polohy a orientační body.
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

25. března 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

28. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit