- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05258214
Mulligan BLR versus Mulligan TSLR versus neurální mobilizace n Pacient s Lumberovou radikulopatií
Mulligan zvednutí pokrčené nohy versus Mulligan trakce Rovné zvednutí nohy versus neurální mobilizace s konvenční terapií bolesti a funkčního postižení u pacienta s lumberovou radikulopatií
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
- ripah international university
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 65 let, všechna pohlaví
- pozitivní míra poklesu bederní specifické nervové zaujatosti,
- mírné až střední podráždění na číselné stupnici úrovně bolesti menší než sedm,
- jednostranná radikulopatie v distribuci jednoho nervu s příznivou SLR,
- test ohnutého kolena na břiše; pozitivní test,
- hypestezie ve specifickém dermatomu jednostranné dolní končetiny, doprovázená sníženou pohyblivostí
- výsledek hluboké šlachy (škubnutí kolenem, záškub kotníku).
Kritéria vyloučení:
- jedinci s postupně se objevujícími neurologickými problémy
- Trauma, rakovina a konstituční příznaky jsou skutečně varovné signály (horečka, malátnost, hubnutí).
- Časté jsou zlomeniny kyčle a kolena.
- Dislokace dolních končetin.
- Kmeny hamstringů.
- Kloubní hypermobilita dolní končetiny.
- Svalová nerovnováha v dolní končetině
- Nervové léze na dolní končetině.
- Subjekty, které v předchozích dvou měsících měly bolesti dolní části zad.
- ROM flexe kyčle byla u rovného kolena větší než 100 stupňů.
- Neurologické vady.
- Kovové šrouby, destičky nebo šrouby ve femuru.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mulligan zvedání ohnutých nohou s konvenční terapií
Tato skupina bude dostávat Mulliganovy ohnuté nohy pomocí konvenční terapie. Při mulliganovém zvedání ohnutých nohou stojí cvičící na pohovce na straně subjektu na zádech s minimální stabilitou hamstringů. Ohnuté koleno subjektu je umístěno přes rameno terapeuta a subjekt je instruován, aby před relaxací přinutil terapeuta nohou. V tomto okamžiku terapeut tlačí ohnuté koleno subjektu co nejvýše na stejnou stranu jako jeho (terapeutovo) rameno. Mulligan's Bent Leg se provádí třikrát. Udržení navýšení trvalo 7 sekund a uvolnění 5 sekund. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut. |
Mulliganovo zvedání pokrčených nohou, stejně jako extrémní zvedání rovných nohou, lze použít k úlevě od bolesti dolní části zad.
Může být použit k léčbě nepohodlí nohou, které je nad kolenem.
Metody Bent Leg Raise se používají tam, kde je omezený rozsah pohybu v kyčelním flekčním kloubu, stejně jako nízký zpětný tlak s nebo bez bolesti nohou.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mulligan Traction Rovné zvedání nohou s konvenční terapií
Tato skupina dostane mulliganovu trakci Straight Leg Raise s konvenční terapií. Pacienti byli umístěni do polohy na zádech na nízké pohovce nebo podlaze a zajistili zvednutí trakční nohy Mulligan s pokrčenými koleny. Mulligan's Traction se opakuje třikrát. Rovné zvedání nohou bylo udržováno po dobu 7 sekund a poté uvolněno na 5 sekund. Provedou se tři opakování bezbolestné trakce Straight Leg Raise. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut. |
Cvičení zvedání nohou Mulligan trakční je neinvazivní léčba, u které bylo prokázáno, že pomáhá lidem s bolestmi zad a sníženým rozsahem flexe kyčle.
Konzervativní terapie ischias se zaměřuje na úlevu od bolesti, ale zvýšení rozsahu Straight Leg Raise pomůže obnovit normální pohyblivost a snížit závažnost postižení dolní části zad.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Nervová mobilizace s konvenční terapií
Tato skupina dostane neurální mobilizaci konvenční terapií. Rovné pohyby zvedání nohou budou použity ke spuštění bolesti sedacího nervu během cvičení nervové mobilizace. Na základě odpovědí a tolerance účastníka lze provést několik opakování. Rozsah pohybu se bude rozšiřovat, jak se symptomy zvyšují, než je dosaženo plného rozsahu zvednutí rovné nohy. Pozice bude zachována celkem 5 minut a 30 sekund. Bude provedeno opakování. A konvenční terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování lumber, protahovací cvičení, stabilizační cvičení po dobu 30 minut. |
Tyto techniky jsou navrženy tak, aby mobilizovaly nerv s co nejmenším tlakem dolů, což má za následek větší podélnou exkurzi než techniky, které ve skutečnosti prodlužují nervové lůžko, jako jsou napínací procedury.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 12. týden
|
Numerická škála hodnocení bolesti je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále.
Stupnice je složena z 0; vůbec žádná bolest do 10; nejhorší představitelná bolest.
|
12. týden
|
|
Modifikovaný dotazník Oswestry o bolesti dolní části zad
Časové okno: 12. týden
|
Modifikovaný dotazník o bolesti dolní části zad Oswestry je extrémně důležitým nástrojem, který výzkumníci a hodnotitelé postižení používají k měření trvalé funkční invalidity pacienta.
Test je považován za „zlatý standard“ funkčních výstupních nástrojů dolní části zad
|
12. týden
|
|
Goniometr
Časové okno: 12. týden
|
Goniometr je nejrozšířenějším nástrojem pro měření kloubního rozsahu pohybu.
Pro zajištění spolehlivého měření se k měření každého pohybu kloubu používají standardizované, specifické polohy a orientační body.
|
12. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-FSD-00272
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .