Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligan BLR versus Mulligan TSLR versus nevral mobilisering n pasient med trelastradikulopati

18. mai 2022 oppdatert av: Riphah International University

Mulligan Bent Bent Heving Versus Mulligan Traction Straight Leg Heving Versus Neural Mobilisering Med konvensjonell terapi på smerter og funksjonshemming hos pasienter med trelastradikulopati

Målet med denne studien er å sammenligne effektiviteten av mulligan traction Straight Leg Raise og mulligans bøyde benheving og nevrale mobilisering med konvensjonelle terapier for å vurdere hvilken behandling som er mest vellykket i behandling av lumbal radikulopati-relatert dysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter at synopsis er godkjent, vil en randomisert kontrollstudie bli utført ved Riphah International University Faisalabad. Pasientene vil bli registrert ved hjelp av en målrettet prøvetakingsmetode. Pasienter vil bli valgt basert på forhåndsetablerte inkluderings- og eksklusjonskrav. For denne analysen viser et utvalgsstørrelsesestimat at det vil være behov for 30 tilfeldig utvalgte menn eller kvinner (18 år - 65 år) som samsvarer med utvalgskriteriene. Et grunnleggende tilfeldig utvalg av 30 pasienter med lumbal radikulopati ble brukt i en eksperimentell studie. De ble delt inn i tre grupper på ti personer: Gruppe A fikk nevral mobilisering med konvensjonell terapi, gruppe B fikk mulligans bøyde benstigning med konvensjonell terapi, og gruppe C fikk mulligans traction Straight Leg Raise med konvensjonell terapi i seks måneder. Numerisk smertevurderingsskala, passiv Straight Leg Raise, Goniometer og modifisert Oswestry-spørreskjema for korsryggsmerter vil bli brukt som utfallstester. Etter den sjette uken vil før- og etterbehandlingsresultatene sammenlignes. Hver pasient vil bli bedt om å gi sitt informerte samtykke. Statistical Package of Social Sciences Versjon 20 kan brukes til dataregistrering og analyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 65 år, alle kjønn
  • positivt slumpmål for lumbalspesifikk nerveskjevhet,
  • mild til moderat irritasjon på en numerisk smertenivåskala på mindre enn syv,
  • ensidig radikulopati i fordelingen av en enkelt nerve med en gunstig speilreflekskamera,
  • utsatt knebøyd test; positiv test,
  • hypoestesi i et spesifikt dermatom av den ensidige underekstremiteten, ledsaget av redusert mobilitet
  • resultatet av den dype senen (knerykk, ankelrykk).

Ekskluderingskriterier:

  • personer med gradvis forekommende nevrologiske problemer
  • Traumer, kreft og konstitusjonelle symptomer er faktisk røde flagg (feber, ubehag, vekttap).
  • Hofte- og knebrudd er vanlige.
  • Dislokasjoner i nedre ekstremiteter.
  • Strekk i hamstring.
  • Ledd hypermobilitet av underekstremitet.
  • Muskelubalanse i underekstremitet
  • Nervelesjoner i underekstremiteten.
  • Personer som har hatt smerter i korsryggen de siste to månedene.
  • Hoftefleksjon ROM var større enn 100 grader for det rette kneet.
  • Nevrologiske defekter.
  • Metallbolter, plater eller skruer i lårbenet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Mulligan bøyd benheving med konvensjonell terapi

Denne gruppen vil motta mulligans bøyde benheving med konvensjonell terapi. I en mulligan bøyd benløft, står utøveren på siden av den liggende personen på sofaen med minimal hamstringstabilitet. Pasientens bøyde kne legges over terapeutens skulder, og pasienten instrueres om å tvinge terapeuten med benet før han slapper av.

I dette øyeblikket skyver terapeuten pasientens bøyde kne så høyt som mulig på samme side som hans (terapeutens) skulder. Mulligan's Bent Leg utføres tre ganger.

Høyningene tok 7 sekunder å holde og 5 sekunder å slappe av. Og konvensjonell terapi inkluderer ultralyd, trelastforsterkning, tøyningsøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.
Annen: Mulligan Bent Bent Heve
Mulligans bøyde benheving, så vel som den ekstreme Straight Leg Raise, kan brukes til å lindre korsryggsmerter. Den kan brukes til å behandle ubehag i beina som er over kneet. Bent Leg Raise-metoder brukes der det er begrenset bevegelsesområde i hofteleddet, samt lavt ryggtrykk med eller uten refererte bensmerter.
EKSPERIMENTELL: Mulligan Traction Straight Leg Heving med konvensjonell terapi

Denne gruppen vil motta mulligans traction Straight Leg Raise med konvensjonell terapi. Pasientene ble plassert i liggende stilling på en lav sofa eller på gulvet og ga Mulligan trekkbeinheving med bøyde knær.

Mulligan's Traction gjentas tre ganger. Straight Leg Raise ble holdt i 7 sekunder og deretter avslappet i 5 sekunder. Tre repetisjoner av den smertefrie Straight Leg Raise traction utføres. Og konvensjonell terapi inkluderer ultralyd, trelastforsterkning, tøyningsøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.
Annen: Mulligan Traction Straight Leg Heving
Mulligan traction leg raise-øvelser er en ikke-invasiv behandling som har vist seg å hjelpe personer med korsryggsmerter og redusert hoftefleksjonsområde. Konservativ isjiasterapi fokuserer på smertelindring, men å øke rekkevidden for Straight Leg Raise vil bidra til å gjenopprette normal bevegelighet og redusere alvorlighetsgraden av funksjonshemming i korsryggen.
EKSPERIMENTELL: Nevral mobilisering med konvensjonell terapi

Denne gruppen vil motta neural mobilisering med konvensjonell terapi. Rette hevingsbevegelser vil bli brukt for å utløse isjiasnervesmerter under nevrale mobiliseringsøvelser.

Basert på deltakerens svar og toleranse kan flere repetisjoner gjøres.

Bevegelsesområdet vil bli utvidet etter hvert som symptomet øker før hele rekkevidden for Straight Leg Raise er nådd.

Posisjonen beholdes i totalt 5 minutter og 30 sekunder. Repetisjon vil bli utført. Og konvensjonell terapi inkluderer ultralyd, trelastforsterkning, tøyningsøvelser, stabiliserende øvelser i 30 minutter.
Annen: Nevral mobilisering
Disse teknikkene er designet for å mobilisere en nerve med så lite trykk ned, noe som resulterer i en større langsgående ekskursjon enn teknikker som faktisk forlenger nervesengen, for eksempel oppspenningsprosedyrer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 12. uke
Den numeriske smertevurderingsskalaen er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0; ingen smerte i det hele tatt til 10; verst tenkelig smerte.
12. uke
Modifisert spørreskjema for korsryggsmerter fra Oswestry
Tidsramme: 12. uke
Modifisert Oswestry-spørreskjema for korsryggsmerter er et ekstremt viktig verktøy som forskere og funksjonshemmingsevaluatorer bruker for å måle en pasients varige funksjonshemming. Testen regnes som "gullstandarden" for funksjonelle verktøy for lav rygg
12. uke
Goniometer
Tidsramme: 12. uke
Goniometer har vært det mest brukte verktøyet for å måle leddbevegelse. For å sikre pålitelig måling brukes standardiserte, spesifikke posisjoner og landemerker for å måle hver leddbevegelse.
12. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. mars 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00272

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere