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The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

2022年3月15日 更新者:Jia-Ching Chen、Buddhist Tzu Chi General Hospital

To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.

The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

93

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • Aged from 50-90 years old
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged from 50-90 years old
  • Be able to follow the command and cooperate with the assessor
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
  • Receiving the reablement services at least 3 times/a set.

Exclusion Criteria:

  • Using the outpatient rehabilitation service during the study period
  • Transferring or delivering to institution
  • Re-admission to hospital during using the service

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Short Physical Performance Battery, SPPB
時間枠:15 minutes
The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging. The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively. Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
15 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Barthel index, BI
時間枠:10 minutes
The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence. The lower the score, the higher the dependent level.
10 minutes
Instrumental Activities of Daily Living, IADL
時間枠:5 minutes
There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale. Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category. A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
5 minutes
EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
時間枠:5 minutes
The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression. This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
5 minutes
Elderly Mobility Scale, EMS
時間枠:15 minutes
The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults. Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking). The total score is 0 to 20 points. The higher the score, the better performance.
15 minutes
Handheld dynamometer to measure muscle strength
時間枠:5 minutes
Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jia-Ching Chen、Department of physical therapy, Tzu Chi University
  • スタディディレクター:Lian-Cing Yan、Department of physical therapy, Tzu Chi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月19日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月15日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB110-277-B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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