The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
15 marzo 2022 aggiornato da: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital
To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.
The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
93
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jia-Ching Chen
- Numero di telefono: 2493 886-3-8565301
- Email: chenjiaching0608@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lian-Cing Yan
- Numero di telefono: 2493 886-3-8565301
- Email: 110331102@gms.tcu.edu.tw
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Aged from 50-90 years old
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged from 50-90 years old
- Be able to follow the command and cooperate with the assessor
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
- Receiving the reablement services at least 3 times/a set.
Exclusion Criteria:
- Using the outpatient rehabilitation service during the study period
- Transferring or delivering to institution
- Re-admission to hospital during using the service
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Short Physical Performance Battery, SPPB
Lasso di tempo: 15 minutes
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The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging.
The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively.
Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
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15 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Barthel index, BI
Lasso di tempo: 10 minutes
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The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence.
The lower the score, the higher the dependent level.
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10 minutes
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Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Lasso di tempo: 5 minutes
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There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale.
Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category.
A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
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5 minutes
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EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Lasso di tempo: 5 minutes
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The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression.
This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
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5 minutes
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Elderly Mobility Scale, EMS
Lasso di tempo: 15 minutes
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The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults.
Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking).
The total score is 0 to 20 points.
The higher the score, the better performance.
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15 minutes
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Handheld dynamometer to measure muscle strength
Lasso di tempo: 5 minutes
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Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
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5 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
- Direttore dello studio: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB110-277-B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .