The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
15 de março de 2022 atualizado por: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital
To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.
The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
93
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jia-Ching Chen
- Número de telefone: 2493 886-3-8565301
- E-mail: chenjiaching0608@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Lian-Cing Yan
- Número de telefone: 2493 886-3-8565301
- E-mail: 110331102@gms.tcu.edu.tw
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Aged from 50-90 years old
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged from 50-90 years old
- Be able to follow the command and cooperate with the assessor
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
- Receiving the reablement services at least 3 times/a set.
Exclusion Criteria:
- Using the outpatient rehabilitation service during the study period
- Transferring or delivering to institution
- Re-admission to hospital during using the service
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Short Physical Performance Battery, SPPB
Prazo: 15 minutes
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The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging.
The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively.
Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
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15 minutes
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Barthel index, BI
Prazo: 10 minutes
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The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence.
The lower the score, the higher the dependent level.
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10 minutes
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Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Prazo: 5 minutes
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There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale.
Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category.
A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
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5 minutes
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EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Prazo: 5 minutes
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The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression.
This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
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5 minutes
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Elderly Mobility Scale, EMS
Prazo: 15 minutes
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The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults.
Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking).
The total score is 0 to 20 points.
The higher the score, the better performance.
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15 minutes
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Handheld dynamometer to measure muscle strength
Prazo: 5 minutes
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Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
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5 minutes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
- Diretor de estudo: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB110-277-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .