The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital
To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.
The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
93
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jia-Ching Chen
- Puhelinnumero: 2493 886-3-8565301
- Sähköposti: chenjiaching0608@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lian-Cing Yan
- Puhelinnumero: 2493 886-3-8565301
- Sähköposti: 110331102@gms.tcu.edu.tw
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Aged from 50-90 years old
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged from 50-90 years old
- Be able to follow the command and cooperate with the assessor
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
- Receiving the reablement services at least 3 times/a set.
Exclusion Criteria:
- Using the outpatient rehabilitation service during the study period
- Transferring or delivering to institution
- Re-admission to hospital during using the service
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
|
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
|
|
Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
|
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Short Physical Performance Battery, SPPB
Aikaikkuna: 15 minutes
|
The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging.
The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively.
Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
|
15 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Barthel index, BI
Aikaikkuna: 10 minutes
|
The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence.
The lower the score, the higher the dependent level.
|
10 minutes
|
|
Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Aikaikkuna: 5 minutes
|
There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale.
Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category.
A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
|
5 minutes
|
|
EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Aikaikkuna: 5 minutes
|
The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression.
This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
|
5 minutes
|
|
Elderly Mobility Scale, EMS
Aikaikkuna: 15 minutes
|
The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults.
Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking).
The total score is 0 to 20 points.
The higher the score, the better performance.
|
15 minutes
|
|
Handheld dynamometer to measure muscle strength
Aikaikkuna: 5 minutes
|
Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
|
5 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
- Opintojohtaja: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB110-277-B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .