Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

15 mars 2022 mis à jour par: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital

To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.

The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Aged from 50-90 years old
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged from 50-90 years old
  • Be able to follow the command and cooperate with the assessor
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
  • Receiving the reablement services at least 3 times/a set.

Exclusion Criteria:

  • Using the outpatient rehabilitation service during the study period
  • Transferring or delivering to institution
  • Re-admission to hospital during using the service

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Short Physical Performance Battery, SPPB
Délai: 15 minutes
The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging. The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively. Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Barthel index, BI
Délai: 10 minutes
The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence. The lower the score, the higher the dependent level.
10 minutes
Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Délai: 5 minutes
There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale. Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category. A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
5 minutes
EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Délai: 5 minutes
The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression. This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
5 minutes
Elderly Mobility Scale, EMS
Délai: 15 minutes
The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults. Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking). The total score is 0 to 20 points. The higher the score, the better performance.
15 minutes
Handheld dynamometer to measure muscle strength
Délai: 5 minutes
Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
  • Directeur d'études: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB110-277-B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner