Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

15 marca 2022 zaktualizowane przez: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital

To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.

The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Aged from 50-90 years old
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged from 50-90 years old
  • Be able to follow the command and cooperate with the assessor
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
  • Receiving the reablement services at least 3 times/a set.

Exclusion Criteria:

  • Using the outpatient rehabilitation service during the study period
  • Transferring or delivering to institution
  • Re-admission to hospital during using the service

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Short Physical Performance Battery, SPPB
Ramy czasowe: 15 minutes
The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging. The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively. Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
15 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Barthel index, BI
Ramy czasowe: 10 minutes
The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence. The lower the score, the higher the dependent level.
10 minutes
Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Ramy czasowe: 5 minutes
There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale. Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category. A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
5 minutes
EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Ramy czasowe: 5 minutes
The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression. This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
5 minutes
Elderly Mobility Scale, EMS
Ramy czasowe: 15 minutes
The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults. Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking). The total score is 0 to 20 points. The higher the score, the better performance.
15 minutes
Handheld dynamometer to measure muscle strength
Ramy czasowe: 5 minutes
Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
5 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
  • Dyrektor Studium: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB110-277-B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj