Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

15 maart 2022 bijgewerkt door: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital

To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People

The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.

The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Aged from 50-90 years old
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged from 50-90 years old
  • Be able to follow the command and cooperate with the assessor
  • The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
  • Receiving the reablement services at least 3 times/a set.

Exclusion Criteria:

  • Using the outpatient rehabilitation service during the study period
  • Transferring or delivering to institution
  • Re-admission to hospital during using the service

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Short Physical Performance Battery, SPPB
Tijdsspanne: 15 minutes
The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging. The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively. Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
15 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Barthel index, BI
Tijdsspanne: 10 minutes
The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence. The lower the score, the higher the dependent level.
10 minutes
Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Tijdsspanne: 5 minutes
There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale. Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category. A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
5 minutes
EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Tijdsspanne: 5 minutes
The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression. This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
5 minutes
Elderly Mobility Scale, EMS
Tijdsspanne: 15 minutes
The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults. Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking). The total score is 0 to 20 points. The higher the score, the better performance.
15 minutes
Handheld dynamometer to measure muscle strength
Tijdsspanne: 5 minutes
Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
5 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
  • Studie directeur: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB110-277-B

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren