The Effect of Reablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
15. März 2022 aktualisiert von: Jia-Ching Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital
To Investigate the Effect of Rreablement Service of Long-term Care on Physical Mobility and Quality of Life in Disable People
The long-term care 2.0 policy has been launched at 2017 by Taiwanese government to respond the rate of aging population reached to14% and estimated to 20% in 2025, becoming a "super-aged society" in Taiwan. As aging society, the ratio of chronic disease and disability has reasonably raised. The home reablement and care of this policy are not only to prevent and delay disability but provide daily care for the elderly who needed. As the implementation of the policy, there is still insufficient research to investigate and compare the effects on physical mobility and quality of life among the individual after using these different types of the service. Therefore, the aim of the study is to compare the effects on physical function and quality of life of the frail and disabled individual with and without receiving the home reablement services.
The participants will be enrolled from the long-term care service units registered in local government at Hualien county, Taiwan. The recruited participants will be assigned to two groups in a convenient method (receiving and non-receiving the home reablement service). All participants will be assessed by a professional physical therapist at three time points, before the reablement, at 1-3 months after receiving the reablement, then follow-up after 3 months
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
93
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jia-Ching Chen
- Telefonnummer: 2493 886-3-8565301
- E-Mail: chenjiaching0608@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lian-Cing Yan
- Telefonnummer: 2493 886-3-8565301
- E-Mail: 110331102@gms.tcu.edu.tw
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Aged from 50-90 years old
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged from 50-90 years old
- Be able to follow the command and cooperate with the assessor
- The disability grade level 2 to 8 according to the grading with long-term care case-mix system, approximately to 20 to 80 of Barthel Index score.
- Receiving the reablement services at least 3 times/a set.
Exclusion Criteria:
- Using the outpatient rehabilitation service during the study period
- Transferring or delivering to institution
- Re-admission to hospital during using the service
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Reablement group
The home reablement program will be implemented by a physical therapist according to "Long-term Care Reablement Operational Guidelines" announced by the Ministry of Health and Welfare of Taiwanese government
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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Non-reablement group
This group will only receive general home care service without the reablement program.
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The service provider customizes a training plan and formulates training goals based on the patient's level of disability, family environment, and the needs of the patient and the caregiver.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Short Physical Performance Battery, SPPB
Zeitfenster: 15 minutes
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The SPPB is one of the most commonly used instruments for measuring physical performance in population studies of aging.
The SPPB consists of three subtests: a hierarchical test of balance, a short walk at usual pace and standing up from a chair five times consecutively.
Low scores on the SPPB have a high predictive value for a wide range of health consequences including disability in Activities of Daily Living.
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15 minutes
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Barthel index, BI
Zeitfenster: 10 minutes
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The total score is from 0 to 100, each item is divided into 2-4 levels according to complete independence, need assistance and complete dependence.
The lower the score, the higher the dependent level.
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10 minutes
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Instrumental Activities of Daily Living, IADL
Zeitfenster: 5 minutes
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There are eight domains of function measured with the Lawton IADL scale.
Evaluators are scored according to their highest level of functioning in that category.
A summary score ranges from 0 (low function, dependent) to 8 (high function, independent) for women, and 0 through 5 for men.
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5 minutes
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EuroQol Five Dimensions Questionnaire, EQ-5D
Zeitfenster: 5 minutes
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The quality of life was assessed using 5 items: Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression.
This questionnaire asks respondents to choose the option that best suits them based on their health status.
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5 minutes
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Elderly Mobility Scale, EMS
Zeitfenster: 15 minutes
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The EMS is a 7-item objective measure designed to assess mobility and function in elderly adults.
Divided into bedside mobility and functional mobility (lying to sitting, sitting to lying, standing, and balance and walking).
The total score is 0 to 20 points.
The higher the score, the better performance.
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15 minutes
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Handheld dynamometer to measure muscle strength
Zeitfenster: 5 minutes
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Grip strength will be measured twice on the left and right sides of the elderly in a standard sitting position with elbow 90 degree and shoulder in neutral position, and the average value will be taken.
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5 minutes
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jia-Ching Chen, Department of physical therapy, Tzu Chi University
- Studienleiter: Lian-Cing Yan, Department of physical therapy, Tzu Chi University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB110-277-B
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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