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アレルギー性結膜炎の被験者を対象に、パタデイ® 1 日 1 回のリリーフ エクストラ ストレングスの効果をクラリチン® 錠 24 時間と比較した研究

2022年5月2日 更新者:Andover Research Eye Institute

アレルギー性結膜炎の被験者の眼のかゆみを軽減するための、クラリチン®錠24時間に対するPataday® 1日1回のリリーフエクストラストレングスの有効性を比較する、単一施設、無作為化、二重マスク、並行試験

これは、単一施設、無作為化、二重マスク、並行研究です。 この臨床研究では、Pataday® Once Daily Relief Extra Strength と Claritin® Tablets 24-Hour の有効性比較は、Ora-CAC モデルを使用して行われます。これは、兆候に対する製品の有効性を評価するために規制当局によって承認された検証済みの臨床モデルです。そしてアレルギー性結膜炎の症状。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Andover、Massachusetts、アメリカ、01810
        • Andover Eye Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

各被験者は次のことを行う必要があります。

  1. 性別および人種を問わず、Visit 1 で少なくとも 18 歳であること。
  2. 書面によるインフォームド コンセントを提供し、HIPAA フォームに署名します。
  3. すべての指示に従い、すべての研究訪問に参加する意思と能力がある。
  4. -眼アレルギーの病歴があり、季節性(草、ブタクサ、および/または木の花粉)または多年生(猫のふけ、犬のふけ、チリダニ、ゴキブリ)のアレルゲンに対する陽性の皮膚テスト反応があり、実施されたアレルギー性皮膚テストで確認されました1 回または過去 24 か月以内に訪問した。
  5. 適切なウォッシュアウト期間中および研究中に、許可されていないすべての薬物を避けることができ、喜んで回避する(除外6を参照);
  6. 訪問1の少なくとも72時間前および治験期間中は、コンタクトレンズの着用を中止することができ、中止する意思がある;
  7. (妊娠可能な女性の場合)スクリーニング(陰性でなければならない)および退院時に尿妊娠検査を実施することに同意します。授乳中であってはなりません。研究期間中、医学的に許容される避妊法を使用することに同意する必要があります。 妊娠の可能性があると考えられる女性には、初経を経験し、閉経を経験していないすべての女性が含まれます (連続 12 か月以上の無月経によって定義されます)。
  8. -ETDRSチャートを使用して測定した場合、各眼で計算された最高矯正視力が0.7 logMAR以上であること;
  9. -Visit 1でのアレルゲンの最後の滴定の点眼から10(±2)分以内に、両側のCAC後反応が陽性(2以上の眼のかゆみおよび2以上の結膜発赤を有すると定義される)を有する;
  10. Visit 2 でのチャレンジ後の最初の 3 時点のうち少なくとも 2 時点で、両側の CAC 後反応が陽性である (眼のかゆみが 2 以上、結膜の発赤が 2 以上のスコアがあると定義される)。

除外基準:

各被験者は、次のことをしてはなりません:

1.治験薬またはその成分の使用に対する既知の禁忌または過敏症を持っている; 2.研究者の意見では、被験者の安全性または試験パラメーターに影響を与える可能性のある眼の状態があります(狭隅角緑内障、臨床的に重要な眼瞼炎、濾胞性結膜炎、虹彩炎、翼状片、角膜移植の歴史またはドライアイの診断); 3.訪問1の3か月前または研究中に眼科手術を受けている、および/または過去6か月以内に屈折矯正手術の履歴がある; 4.網膜剥離、糖尿病性網膜症、または活動性網膜疾患の既往歴がある; 5.アクティブな眼感染症(細菌、ウイルス、または真菌)の存在があるか、任意の訪問で眼ヘルペス感染の陽性歴があります; 6.訪問1の前に示された期間中および研究中に、次の許可されていない薬物のいずれかを使用します:7日間

  • 全身または眼のH1-抗ヒスタミン薬、H1-抗ヒスタミン薬/マスト細胞安定剤、H1-抗ヒスタミン薬-血管収縮薬の組み合わせ;
  • うっ血除去剤;
  • モノアミンオキシダーゼ阻害剤
  • 他のすべての局所眼科用製剤 (人工涙液を含む)
  • ふたのスクラブ;
  • 局所プロスタグランジンまたはプロスタグランジン誘導体
  • 眼、局所、または全身の非ステロイド系抗炎症薬 (ベビーアスピリン (81 mg) を含む NSAID) 14 日間
  • 吸入、眼、局所、または全身のコルチコステロイドまたはマスト細胞安定剤; 45日
  • デポコルチコステロイド;注:現在販売されている市販の抗アレルギー点眼薬(例: すべての評価が完了した後、Visine®-A®などの抗ヒスタミン/血管収縮薬の組み合わせ製品は、訪問1、2、および4bの終わりに訓練を受けた研究担当者によって被験者に投与されます。

    7.重大な病気を持っている(例: -治療を必要とする自己免疫疾患、重度の心血管疾患[不整脈を含む] 被験者の健康または研究パラメーターを妨害し、および/または被験者を不必要なリスクにさらす可能性があると研究者が感じる可能性があります(制御不良を含むが、これらに限定されません: -高血圧または制御不良の糖尿病、喘息状態の病歴、臓器移植、中等度または重度の持続性喘息の既知の病歴、または研究アレルゲンのいずれかに対する中等度から重度のアレルギー性喘息反応の既知の病歴; 8.過去2年間; 9.訪問1、2、または3の開始時にいずれかの眼に臨床的に活動性のアレルギー性結膜炎の徴候または症状が現れる(いずれかの血管にかゆみまたは> 1 [1より大きい]発赤の存在として定義される)ベッド); 10。 緑内障の病歴がある; 11. -試用期間中またはその後30日以内に手術(眼または全身)を計画した; 12.研究から30日以内に治験薬または医療機器を使用したか、別の治験薬試験に同時に登録された; 13. 現在妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中の女性であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:パタデイ® 1 日 1 回のリリーフ エクストラ ストレングスおよびプラセボ タブレット
Pataday® Once Daily Relief Extra Strength (オロパタジン塩酸塩点眼液 0.7%) は両側投与され、プラセボ錠は訪問 3 および 4a で経口投与されます (点眼後 5 分以内)。
パタデイ® 1 日 1 回のリリーフ エクストラ ストレングス (点眼薬)
他の名前:
  • パタデイ® 1 日 1 回のリリーフ エクストラ ストレングス
プラセボ錠(錠剤)
他の名前:
  • プラセボ錠
アクティブコンパレータ:Tears Naturale® II および Claritin® タブレット 24 時間
Tears Naturale(登録商標)IIは両側に投与され、クラリチン(登録商標)タブレット24時間(ロラタジン10mg)は、来院3および4aで経口(点眼から5分以内)に投与される。
クラリチン® タブレット 24 時間 (錠剤)
他の名前:
  • クラリチン® タブレット 24 時間
ティアーズ ナチュラーレ®Ⅱ(目薬)
他の名前:
  • ティアーズ ナチュラーレ® II

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
来院3でCAC後3(±1)分の眼のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後3(±1)分(訪問3)
訪問3で、CAC後3(±1)分で被験者によって評価された眼のかゆみ(4が最悪である眼のかゆみスケールで0~4であり、半単位の増分を許容する)。
1日目のCAC後3(±1)分(訪問3)
来院4bでCAC後3(±1)分の眼のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 3(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
Vi sit 4bで、CAC後3(±1)分(眼のかゆみスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)に被験者によって評価された眼のかゆみ。
訪問 4b で CAC 後 3(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
Visit 3でCAC後5(±1)分の眼のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後5(±1)分(訪問3)
訪問3で、CAC後5(±1)分で被験者によって評価された眼のかゆみ(眼のかゆみスケールで0~4で、4が最悪であり、半単位の増分を許容する)。
1日目のCAC後5(±1)分(訪問3)
訪問4bでのCAC後5(±1)分の眼のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 5(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで、CAC後5(±1)分(4が最悪である眼のかゆみスケールで0~4であり、半単位の増分を許容する)に被験者によって評価された目のかゆみ。
訪問 4b で CAC 後 5(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
Visit 3でCAC後7(±1)分目のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
訪問3で、CAC後7(±1)分で被験者によって評価された眼のかゆみ(4が最悪である眼のかゆみスケールで0~4であり、半単位の増分を許容する)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
訪問4bでのCAC後7(±1)分の眼のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで、CAC後7(±1)分(4が最悪である眼のかゆみスケールで0~4であり、半単位の増分を許容する)に被験者によって評価された目のかゆみ。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。結膜充血
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で、治験責任医師によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。結膜充血
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で、治験責任医師によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。結膜充血
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で、治験責任医師によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。毛様体の発赤
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。毛様体の発赤
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。毛様体の発赤
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。上強膜発赤
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で治験責任医師が評価した上強膜の発赤。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。上強膜発赤
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で、治験責任医師が評価した上強膜の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。上強膜発赤
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で、治験責任医師が評価した上強膜の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。ケモシス
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0〜4、4が最悪で、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。ケモシス
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0〜4、4が最悪で、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。ケモシス
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0〜4、4が最悪で、半単位の増分が可能)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。まぶたの腫れ
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価したまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。まぶたの腫れ
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価したまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。まぶたの腫れ
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価したまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。引き裂く
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院 3 で被験者が評価した引き裂き (引き裂きスケールで 0 ~ 4、4 が最悪で、半分の単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。引き裂く
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院 3 で被験者が評価した引き裂き (引き裂きスケールで 0 ~ 4、4 が最悪で、半分の単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。引き裂く
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院 3 で被験者が評価した引き裂き (引き裂きスケールで 0 ~ 4、4 が最悪で、半分の単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。鼻漏
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。鼻漏
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。鼻漏
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。鼻そう痒症
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。鼻そう痒症
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。鼻そう痒症
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
訪問3で被験者が評価した耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
訪問3で被験者が評価した耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
訪問3で被験者が評価した耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 7(±1) 分で測定されます。鼻詰まり
時間枠:1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻づまり(鼻づまりスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後7(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 15(±1) 分で測定します。鼻詰まり
時間枠:1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
来院3で被験者が評価した鼻づまり(鼻づまりスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
1日目のCAC後15(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、来院 3 の CAC 後 20(±1) 分で測定します。鼻詰まり
時間枠:1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
患者が評価した鼻づまりは、来院3での鼻づまりスケールで0~4(4が最悪であり、半単位の増分は認められない)である。
1日目のCAC後20(±1)分(訪問3)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。結膜充血
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで調査員によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。結膜充血
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで調査員によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。結膜充血
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで調査員によって評価された結膜充血(眼充血スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。毛様体の発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。毛様体の発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。毛様体の発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで研究者によって評価された毛様体の発赤(眼の発赤スケールで4が最悪であり、半分の単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。上強膜発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された上強膜の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。上強膜発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された上強膜の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。上強膜発赤
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された上強膜の発赤(眼の発赤スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。ケモシス
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0~4、4が最悪であり、半分単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。ケモシス
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0~4、4が最悪であり、半分単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。ケモシス
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで治験責任医師によって評価された浮腫(眼内浮腫スケールで0~4、4が最悪であり、半分単位の増分を許容する)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。まぶたの腫れ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで被験者によって評価されたまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。まぶたの腫れ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで被験者によって評価されたまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。まぶたの腫れ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
訪問4bで被験者によって評価されたまぶたの腫れ(まぶたの腫れスケールで0~3、3が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。引き裂く
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bでの被験者による引き裂き評価(引き裂きスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。引き裂く
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bでの被験者による引き裂き評価(引き裂きスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。引き裂く
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bでの被験者による引き裂き評価(引き裂きスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。鼻漏
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで、被験者によって評価された鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。鼻漏
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで、被験者によって評価された鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。鼻漏
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで、被験者によって評価された鼻漏(鼻漏スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。鼻そう痒症
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。鼻そう痒症
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。鼻そう痒症
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻そう痒症(鼻そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者によって評価された耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者によって評価された耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。耳または口蓋のかゆみ
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者によって評価された耳または口蓋そう痒症(耳または口蓋そう痒症スケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 7(±1) 分後に測定されます。鼻詰まり
時間枠:訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻づまりそう痒症(鼻づまりスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 7(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 15(±1) 分後に測定されます。鼻詰まり
時間枠:訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻づまりそう痒症(鼻づまりスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 15(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
二次的有効性は、訪問 4b で CAC の 20(±1) 分後に測定されます。鼻詰まり
時間枠:訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)
来院4bで被験者が評価した鼻づまりそう痒症(鼻づまりスケールで0~4、4が最悪であり、半単位の増加は認められない)。
訪問 4b で CAC 後 20(±1) 分 (訪問 4a から 24 時間; 15±3 日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月14日

一次修了 (実際)

2022年4月23日

研究の完了 (実際)

2022年4月23日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月2日

最初の投稿 (実際)

2022年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月2日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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