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思春期の優しさの行為 熟考による介入

2023年11月29日 更新者:Andrew J. Fuligni, PhD、University of California, Los Angeles
思春期の若者は 4 週間の介入を完了し、その間に他者のために親切な行為を完了するか、反省要素を含む他者のために親切な行為を完了するか、または週に 3 日の日常活動を報告します。 介入の前後に、心理的措置が索引付けされます。

調査の概要

詳細な説明

優しさと向社会性のプラスの利益を促進することへの政策と科学的関心が高まっています。 これは、心理的および社会的に成熟した思春期の若者に特に当てはまり、人生の早い段階で優しさの種を蒔くことができる肥沃な土壌を提供し、心理的健康にプラスの影響を与える可能性があります. 既存の取り組みの多くは、大規模なコミュニティの関与とサービス学習プログラムに焦点を当てています。 エンゲージメントとアクセスを拡大するには、コストがかからず時間のかかる代替案を調査する必要があります。 このプロジェクトは、青少年のための親切な介入の強化された行為で、そのような取り組みの 1 つを実装することを目的としています。 この強化には、思春期の若者に他者を助ける経験を振り返り、味わうことを求めることが、そのような介入のプラスの影響を促進するという既存の証拠が組み込まれています。 120 人の高校生が募集され、3 つのグループ (40 人/グループ) のいずれかに割り当てられます。 参加者は、他の人のために親切な行為を行うか、反省要素 (強化された状態) で他の人のために親切な行為を完了するか、4 週間にわたって週 3 日、毎日の活動を報告します。 この介入中、彼らは週に 3 日間、それぞれの行動を完了するように指示するテキスト メッセージを受け取ります。 参加者は、その日の夜にこの行為について簡単に説明し、介入の各週について週の終わりに簡単な調査を完了します。 参加者はまた、介入前および介入後のアンケートに記入し、参加者の両親は、研究の開始時に簡単な調査を完了して、人口統計学的情報と、参加者が自宅で目撃した向社会的行動のアイデアを提供します。 研究者はこれらのデータを使用して、心理的健康に対する向社会的行動の影響を評価します。 発達心理学の概念的枠組みは、向社会的行動が青年に影響を与えるという仮説を導きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xochitl A Smola, MA
  • 電話番号:310-794-5104
  • メールxsmola16@ucla.edu

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90066
        • 募集
        • Adolescent Development Lab
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 14~17歳の間

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:思いやりのある人への優しさ
参加者は、他の人に親切な行為を行うことで「他者に焦点を当てた親切介入行為」を完了し、反省コンポーネントも完了します。 彼らは、1 週間を通して 4 週間、他の人のために 3 つの親切な行為を完了するように求められます。 彼らは週に 3 日 (火曜日、木曜日、土曜日、または水曜日、金曜日、日曜日) にテキスト メッセージを受信し、その日の後半に親切な行動について報告します。 各介入週の終わりに、他の人のために親切な行為を行った経験を振り返るように求められます。
参加者は、週に 3 回、他者への親切な行為を完了することで、前向きな行動をとります。 これらの行為には努力が必要であり、個人の通常のルーチンの外にある必要があります。 参加者は、毎週の後に彼らの親切な行動を振り返ります。
アクティブコンパレータ:他人への優しさ
参加者は、他者のために親切な行為を行うことで、「他者に焦点を当てた親切介入行為」を完了します。 彼らは、1 週間を通して 4 週間、他の人のために 3 つの親切な行為を完了するように求められます。 彼らは週に 3 日 (火曜日、木曜日、土曜日、または水曜日、金曜日、日曜日) にテキスト メッセージを受信し、その日の後半に親切な行動について報告します。
参加者は、週に 3 回、他者への親切な行為を完了することで、前向きな行動をとります。 これらの行為には努力が必要であり、個人の通常のルーチンの外にある必要があります。
偽コンパレータ:日報
参加者は「日報」に記入し、1 週間を通して 4 週間の日々の活動を報告するよう求められます。 週に 3 日 (火曜日、木曜日、土曜日、または水曜日、金曜日、日曜日) にテキスト メッセージを受信し、その日の活動を一覧表示します。
参加者は、週に 3 回、毎日の活動を報告します。 一日の終わりに報告することを除けば、個人の通常の日課に変更を加えるべきではありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均的なポジティブな影響
時間枠:毎週 5 週間以上
感情形容詞チェックリストの肯定的な影響サブスケールによって評価される平均的な肯定的な感情。 平均は 4 つの項目で取得され、スコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど 1 週間のポジティブな影響が大きいことを示します。
毎週 5 週間以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均的な心理的繁栄
時間枠:ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間 5 週間)
5 週目に Mental Health Continuum-Short Form によって評価された、ベースラインから介入後 1 週間までの平均心理的繁栄の変化。 平均は 20 項目にわたって取得され、スコアは 1 から 6 までの範囲であり、値が高いほど心理的な繁栄が大きいことを表します。
ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間 5 週間)
平均的な負の影響
時間枠:毎週 5 週間以上
影響形容詞チェックリストの負の影響サブスケールによって評価される負の影響の平均。 平均は 5 つの項目で取得され、スコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほどその週の悪影響が大きいことを示します。
毎週 5 週間以上

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均ストレス
時間枠:毎週 5 週間以上
知覚ストレス スケールによって評価される平均ストレス。 10 項目の平均値を 1 から 5 までの範囲で採点し、点数が高いほどストレスが大きいことを示します。
毎週 5 週間以上
睡眠の質
時間枠:毎週 5 週間以上
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) によって評価される睡眠の質。 この評価には 7 つのコンポーネントがあり、それぞれが 0 から 3 まで採点されます。合計スコアが 0 から 21 の範囲になるように、これらのコンポーネント全体で合計が取られ、スコアが高いほど睡眠が不十分であることを示します。
毎週 5 週間以上
平均的な社会的つながり
時間枠:毎週 5 週間以上
心理的ニーズのバランスの取れた尺度の関連性サブスケールによって評価される平均的な社会的つながり。 平均は 6 項目にわたって取得され、スコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど社会的つながりが強いことを示します。
毎週 5 週間以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew J Fuligni, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月24日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月23日

最初の投稿 (実際)

2022年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB#21-002091

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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