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乳房切除術後の局所麻酔の影響

2022年3月2日 更新者:Seçil Çetin、Koc University Hospital

乳房切除術後の術後の回復とオピオイド消費に対する局所麻酔の影響: 遡及研究

2016年4月から2021年3月までの乳房手術を受けた患者は3つのグループに分けてスキャンされる。全身麻酔単独、脊柱起立面ブロックによる全身麻酔、菱形ブロックによる全身麻酔。

研究者らは、乳房手術を受けた患者の術後の回復とオピオイド摂取に関して、クリニックで使用されている局所麻酔技術の有効性を遡及的に比較することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

182

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳房手術の患者さん

説明

包含基準:

  • 患者は、いずれかのブロックの有無にかかわらず、全身麻酔下で乳房手術を受けました。脊柱起立筋平面ブロックと菱形ブロック。

除外基準:

  • 不完全な患者フォーム。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
全身麻酔
脊柱起立筋平面ブロック
菱形ブロック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院期間
時間枠:1週間まで
1週間まで
患者記録から取得したオピオイドの総摂取量
時間枠:24時間まで
24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月2日

最初の投稿 (実際)

2022年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月2日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KocUniversity

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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