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Effets de l'anesthésie régionale après une mastectomie

2 mars 2022 mis à jour par: Seçil Çetin, Koc University Hospital

Effets de l'anesthésie régionale sur la récupération postopératoire et la consommation d'opioïdes après une mastectomie : une étude rétrospective

Les patientes de chirurgie mammaire datées entre avril 2016 et mars 2021 seront scannées en trois groupes ; anesthésie générale induite uniquement, anesthésie générale induite avec bloc plan érecteur de la colonne vertébrale et anesthésie générale induite avec bloc rhomboïde.

Les enquêteurs visaient à comparer rétrospectivement l'efficacité des techniques d'anesthésie régionale utilisées en clinique pour la récupération postopératoire et la consommation d'opioïdes chez les patientes ayant subi une chirurgie mammaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes en chirurgie mammaire

La description

Critère d'intégration:

  • Les patientes ont subi une chirurgie mammaire sous anesthésie générale avec ou sans l'un des blocs ; Bloc plan érecteur du rachis et bloc rhomboïde.

Critère d'exclusion:

  • Formulaires patients incomplets.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anesthésie générale
Bloc de plan érecteur de la colonne vertébrale
Bloc rhomboïde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: jusqu'à 1 semaine
jusqu'à 1 semaine
Consommation totale d'opioïdes extraite des dossiers des patients
Délai: jusqu'à 24 heures
jusqu'à 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2022

Première publication (Réel)

11 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KocUniversity

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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