Эффекты регионарной анестезии после мастэктомии
Влияние регионарной анестезии на послеоперационное восстановление и потребление опиоидов после мастэктомии: ретроспективное исследование
Пациентки, перенесшие операцию на груди в период с апреля 2016 г. по март 2021 г., будут сканироваться в трех группах; только индуцированная общая анестезия, общая анестезия, индуцированная плоскостной блокадой Erector Spinae, и общая анестезия, индуцированная ромбовидной блокадой.
Исследователи стремились ретроспективно сравнить эффективность методов регионарной анестезии, используемых в клинике для послеоперационного восстановления, и потребления опиоидов у пациентов, перенесших операцию на груди.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенткам выполнялись операции на груди под общей анестезией с одним из блоков или без него; Плоскостной блок, выпрямляющий позвоночник, и ромбовидный блок.
Критерий исключения:
- Неполные анкеты пациентов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Общая анестезия
|
|
Плоскостный блок, выпрямляющий позвоночник
|
|
Ромбовидный блок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
Общее потребление опиоидов, полученное из историй болезни пациентов
Временное ограничение: до 24 часов
|
до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KocUniversity
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .