アスリートの集中トレーニングに対する反応に関連する生物学的変数 (CareStress)
アスリートの集中トレーニングに対する反応に関連する生物学的変数 (CareStress)
人間には、筋肉レベルで、同じ機械的ストレスに対する大きな個人差があります。 この表現型の変動性は多因子性であり、環境要因や複数の遺伝的変異の影響を受けます。 したがって、同じレベルの筋肉損傷に対して、同じ人体測定特性、同じ年齢、同じ病歴、同じレベルの身体活動を有する2人の被験者は、筋肉の生物学的機能によって支えられたさまざまなレベルの筋肉再生を示します。幹細胞とその微小環境。 したがって、同じトレーニングに直面すると、一部のアスリートは、このより大きな感受性の理由を知らずに、反復的な筋肉損傷を発症し、他の人よりも障害を引き起こす修復障害を発症します.
実際、骨格筋線維の遺伝子型とその運動に対する反応、および筋肉量の調節との間の関連性はよくわかっていません。 しかし、若年成人では、観察された筋力とサイズの変動の最大 70% が遺伝性です。 この筋肉のサイズと強度の遺伝率は、高齢者では低いようであり、おそらく併存症の増加に関連しています. 同じ抵抗運動トレーニングを受けたアスリートを対象とした多数の実験により、肥大性骨格筋応答者の良し悪しが特定されました。 ただし、骨格筋の強度と質量に寄与する遺伝子変異体はほとんど研究されていませんが、遺伝子発現を調節するエピジェネティックなエフェクターが、同じ機械的ストレスに対するヒトの筋肉応答の不均一性に寄与する可能性があることを示す証拠が増えています。 したがって、今日まで、運動に対する筋肉の機能的反応に関与する遺伝的因子とエピジェネティックな因子との間の相互作用の役割の分析は存在しません。 主な仮説は、筋肉幹細胞 (サテライト細胞) のエピジェネティックな状態が、クロマチン構造を調節することにより、運動に対する筋肉量の応答に重要な貢献をしているというものです。
したがって、この研究では、トレーニングによって誘発されるエピジェネティックな変更と、このトレーニングに対するサテライト細胞の生物学的機能の応答に関与する遺伝的要因との相互作用を特定し、一方でそれを血液サインにリンクできるようにします。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、モンペリエの専門知識とスポーツパフォーマンスセンター（CREPS）のディレクターと緊密に協力して実施されます。 アスリートの通常の季節的なトレーニング プログラムと比較して、彼の研究への参加は、大腿四頭筋のマイクロ生検と血液検査が行われるモンペリエ大学病院への 2 回の訪問に制限されます。 モンペリエ大学病院への最初の訪問中に、彼の病歴、薬物、アルコール、タバコの消費、体重と身長の測定、簡単な心肺聴診などの簡単な臨床検査も行われます。 . アスリートのための標準的なケアの一環として、CREPS Montpellier で実施されるトレーニング プログラムは、筋肉量を増やすための毎週の筋力トレーニングによって定義されます。 このプログラムの一環として、モンペリエ大学病院への 2 回の訪問の約 1 週間前に、筋肉の質量と収縮機能の評価が行われます。 筋肉量の測定は、Magnetic Resonance Imaging によって実行されます。 大腿四頭筋の収縮機能は、モンペリエの CREPS でダイナモメーターを備えたウェイトベンチで測定されます。 これらの評価からのデータは、調査の一環として収集されます。
この研究により、生体内の筋肉を代表する筋肉オルガノイドの合成が可能になり、筋肉繊維の破裂に関連する筋肉病変の in vitro 研究と、損傷した繊維の再生を可能にする衛星細胞の活性化が可能になります。 この in vitro 筋肉モデルにより、同じ機械的ストレスに対する筋肉反応の個人差を評価し、各アスリートに固有の動的なエピジェネティックな変化との関連性を研究することができます。 この研究により、損傷に対する筋肉の反応を予測するエピジェネティックな特徴が血球にも見られるかどうかを評価することが初めて可能になります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Stephan MATECKI, MD-PhD
- 電話番号：33 467335908
- メール：stephan.matecki@umontpellier.fr
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- University Hospital
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コンタクト：
- Stephan MATECKI, MD-PhD
- 電話番号：33 467335908
- メール：stephan.matecki@umontpellier.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 40歳以上60歳以下のシニア男子アスリート
- 中距離レースでのパフォーマンスを向上させることを目的とした、CREPS での 1 シーズンにわたる筋肉増強プログラムに従うアスリート。
除外基準:
- -CREPSでの完全な筋肉構築プログラムに従うことが禁忌であり、特に磁気共鳴画像法による筋肉量の測定が禁忌である被験者
- -慢性閉塞性肺疾患、心不全、全身感染症、神経筋病理学、精神病理学、代謝障害など、呼吸筋の機能をそれ自体で変更できるすべての基準を提示する被験者。
- -凝固障害または血小板減少症の被験者。
- 筋肉量を増やすための同化薬の使用
- ドーピングの疑いのある被験者
- キシロカインにアレルギーのある被験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレーニングに対する筋肉の反応
6か月のトレーニングによって誘発されるさまざまなレベルの筋肉反応に関連するエピジェネティックな特徴
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針を使用した大腿四頭筋のマイクロバイオプシー、「Tru-cut」生検、および筋力強化トレーニング プログラムの開始時および 6 か月後の採血に関連
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉量の増加に関連するサテライト細胞の DNA メチル化プロファイル
時間枠：6ヵ月
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トレーニングの開始時および 6 か月後にアスリートから得られた大腿四頭筋からのサテライト細胞の DNA メチル化プロファイルは、DNA メチル化プロファイリング マイクロアレイを使用して決定されます。 アスリートの 2 つのグループは、トレーニングによって誘発され、強度ベンチで評価される大腿四頭筋の筋力の増加 (初期値と比較した %) に従って構成されます。 筋肉量の増加に関連する DNA メチル化シグネチャを特定するために、トレーニングに対する反応が良いまたは悪いと考えられるアスリート間で DNA メチル化プロファイルを比較します。 |
6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿四頭筋からのサテライト細胞ごとに得られた筋芽細胞の数とサイズ
時間枠：6ヵ月
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運動選手の大腿四頭筋生検に由来するサテライト細胞は、トレーニングの開始時および6か月後に、マトリゲルの薄層で1型コラーゲンで処理された培養皿に配置されます。
培養後、細胞計数および筋肉マーカーに対する抗体を用いた免疫蛍光法により、筋芽細胞の増殖および分化を評価する。
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6ヵ月
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In vitro で得られた筋芽細胞の数とサイズ、および同じアスリートのトレーニングに対する筋肉の反応の比較
時間枠：6ヵ月
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トレーニングの 6 か月後にアスリートから採取したサテライト細胞から in vitro で再生された筋管のサイズを、同じアスリートのトレーニングによって誘発された大腿四頭筋の筋肉量、強度、持久力の増加と比較します。
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6ヵ月
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同じアスリートの大腿四頭筋のサテライト細胞と血液単核細胞の DNA メチル化プロファイルの比較
時間枠：6ヵ月
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トレーニングの開始時と 6 か月後にアスリートから得られた大腿四頭筋のサテライト細胞と血液単核細胞の DNA メチル化プロファイルは、DNA メチル化プロファイリング マイクロアレイを使用して決定されます。
同じアスリートのサテライト細胞と単核細胞から得られた DNA メチル化プロファイルを比較して、相関関係を特定します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21_0102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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