このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性虚血性脳卒中における機械的血栓除去術後の再灌流障害の予防と治療

2022年12月26日 更新者:Xijing Hospital

虚血性脳卒中は全脳卒中の 80% を占め、効果的な治療オプションが不足しています。前。

再灌流損傷の最も一般的な徴候は、梗塞領域における術後の出血変化であり、これは血管が内皮細胞損傷後の正常な灌流圧に耐えられないことによって引き起こされます。手術中は、手術後に適切で個別化された灌流圧を維持することも、術後出血を予防および治療するための重要な戦略です。

個別化が血圧を下げることを調べた、多施設共同無作為対照研究を主導します。( 収縮期血圧を 90 ~ 110mmHg に下げる。血圧が 90/60 mmHg 以上である。血圧の低下は 48 時間維持された)。 手術後48時間、14日および90日での機械的血栓切除後の再灌流傷害および予後(修正ランキンスケール(mRS)スコアおよびmRS≤2の患者の割合)による出血性変化の発生率の影響。したがって、血液の臨床的証拠を提供します。機械的血栓除去後の圧力管理戦略。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:hanghang zhao, Master
  • 電話番号:15832791770
  • メール:ljhh_2021@163.com

研究場所

    • Shaanxi
      • XI'an、Shaanxi、中国、710000
        • 募集
        • Xijing Hospital
        • コンタクト:
          • HangHang Zhao, Bachelor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 発症から24時間以内に大血管閉塞を伴う急性脳梗塞患者(内科) 頸動脈、中大脳動脈の M1 または M2 セグメント、前大脳動脈の A1 セグメント)。
  • 18歳≦年齢≦85歳。
  • CTは脳出血とくも膜下出血を除外しました。
  • -患者または法定代理人が署名したインフォームドコンセント。
  • -成功した血管再開通(脳梗塞における修正血栓溶解療法(mTICI)≥2b / 3と定義された、前部出血を伴う脳梗塞)。
  • 疾患の程度:6点≦NIHSS≦19点。

除外基準:

  • 術前または術後直後の CT で、活発な出血が認められた、または有意な出血傾向が認められた [国際正規化比 (INR) > 3.0、血小板 カウント <30×10 9/L。
  • 重度の心臓、肝臓、腎臓の機能不全。
  • 血糖値 <2.7mmol/L または >22.2mmol/L。
  • 投薬管理を超えた重度の充血 (>180/105mm Hg)。
  • -アルバータ早期脳卒中グレーディングCTスコア(ASPECT)<6の患者。
  • 平均余命が90日未満の患者。
  • 血圧が90/60mmHg未満。
  • mRS≧3点。
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
  1. 収縮期血圧を 90 ~ 110 mm Hg に下げます。
  2. 血圧が90/60mmHg以上
  3. 48時間の降圧維持治療。

ケアユニットの医師と看護師の区分は明確で、前者は医学的助言を行う責任があり、後者はそれを実行する責任があります。

実験群と対照群には静脈内降圧薬(薬剤の種類は限定しない)を投与し、血管開放後2時間以内に血圧が基準値に達した。

アクティブコンパレータ:コントロールグループ
  1. 基礎血圧 (BBP) > 140/90 mm Hg の被験者は、BBP を約 140/90 mm Hg に下げる必要があります。
  2. BBP が 140/90mm Hg 未満の被験者は BBP を維持した。

ケアユニットの医師と看護師の区分は明確で、前者は医学的助言を行う責任があり、後者はそれを実行する責任があります。

実験群と対照群には静脈内降圧薬(薬剤の種類は限定しない)を投与し、血管開放後2時間以内に血圧が基準値に達した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたランキン スケール スコア
時間枠:90日

試験群、対照群ともに術後90日時点で予後良好(mRS≦2点)。

修正ランキン スケール スコアの範囲は 0 ~ 6 で、スコアが低いほど予後が良好であることを示します。

90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症候性出血性変化の発生率
時間枠:48時間
副次評価項目は、手術後 48 時間以内の再灌流障害による症候性出血変化の発生率でした。
48時間
国立衛生研究所の脳卒中スケールのスコア
時間枠:48時間

試験群および対照群における術後48時間のNIHSSスコア。

NIHSS スコアは 0 ~ 42 の範囲で、スコアが高いほど患者の臨床症状が深刻であることを示します

48時間
修正されたランキン スケール スコア
時間枠:14日間
試験群と対照群の手術後 14 日の mRS スコア。 修正ランキン スケール スコアの範囲は 0 ~ 6 で、スコアが低いほど予後が良好であることを示します。
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月22日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月7日

最初の投稿 (実際)

2022年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月26日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する