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急性缺血性脑卒中机械取栓术后再灌注损伤的防治

2022年12月26日 更新者:Xijing Hospital

缺血性脑卒中占所有脑卒中的80%,缺乏有效的治疗方案。机械取栓可显着提高血管再通率,降低脑卒中致残率,但血管再通造成的再灌注损伤问题比机械取栓更为突出。前。

再灌注损伤最常见的表现是梗死区术后出血转化,这是由于内皮细胞损伤后血管无法耐受正常灌注压所致。因此,术前除了采取必要的策略降低出血风险外而在手术过程中,术后维持适当、个体化的灌注压也是防治术后出血的重要策略。

领导一项针对个体化降低血压的多中心、随机、对照研究。( 将收缩压降到90-110mmHg,血压不低于90/60mmHg,降压维持48小时)。 术后48h、14d和90d机械取栓术后再灌注损伤出血转化发生率及预后(改良Rankin量表(mRS)评分及mRS≤2的患者比例)的影响,为血液学提供临床依据机械取栓术后的压力管理策略。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:hanghang zhao, Master
  • 电话号码:15832791770
  • 邮箱:ljhh_2021@163.com

学习地点

    • Shaanxi
      • XI'an、Shaanxi、中国、710000
        • 招聘中
        • Xijing Hospital
        • 接触:
          • HangHang Zhao, Bachelor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 发病24小时内大血管闭塞的急性脑梗死患者。(内 颈动脉、大脑中动脉M1或M2段、大脑前动脉A1段)。
  • 18岁≤年龄≤85岁。
  • CT排除脑出血和蛛网膜下腔出血。
  • 患者或法定代表人签署的知情同意书。
  • 血管再通成功(定义为改良脑梗死溶栓治疗(mTICI)≥2b/3 脑梗死伴前壁出血)。
  • 疾病程度:6分≤NIHSS≤19分。

排除标准:

  • 术前或术后即刻CT显示活动性出血或已知有明显出血倾向[国际标准化比值(INR)>3.0,血小板 计数<30×10 9 /L。
  • 严重的心、肝、肾功能不全。
  • 血糖<2.7mmol/L或>22.2mmol/L。
  • 超出药物控制的严重充血 (>180/105mm Hg)。
  • 阿尔伯塔早期卒中分级CT评分(ASPECT)<6的患者。
  • 预期寿命少于90天的患者。
  • 血压低于 90/60 毫米汞柱。
  • mRS≥3分。
  • 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
  1. 将收缩压降至 90-110 毫米汞柱。
  2. 血压不低于 90/60 毫米汞柱
  3. 降压维持治疗48小时。

护理单元医生和护士分工明确,前者负责提供医疗建议,后者负责执行。

实验组和对照组给予静脉降压药物(不限制药物种类),血管开通后2小时内血压达标。

有源比较器:对照组
  1. 基础血压 (BBP) > 140/90 mm Hg 的受试者应将 BBP 降至约 140/90 mm Hg。
  2. BBP 小于 140/90mm Hg 的受试者保持 BBP。

护理单元医生和护士分工明确,前者负责提供医疗建议,后者负责执行。

实验组和对照组给予静脉降压药物(不限制药物种类),血管开通后2小时内血压达标。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良 Rankin 量表评分
大体时间:90天

试验组和对照组术后90天预后良好(mRS≤2分)。

改良 Rankin 量表评分范围为 0 至 6 分,评分较低表明预后较好。

90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
症状性出血转化的发生率
大体时间:48小时
次要结局是术后 48 小时内再灌注损伤引起的症状性出血转化的发生率。
48小时
美国国立卫生研究院卒中量表评分
大体时间:48小时

试验组和对照组术后48小时NIHSS评分。

NIHSS评分范围为0-42,评分越高患者的临床症状越严重

48小时
改良 Rankin 量表评分
大体时间:14天
试验组和对照组术后 14 天的 mRS 评分。 改良 Rankin 量表评分范围为 0 至 6 分,评分较低表明预后较好。
14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月22日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月7日

首次发布 (实际的)

2022年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月26日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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