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特発性脊柱側弯症患者の体幹回旋に対する座位と立位の姿勢の影響

2023年10月12日 更新者：Burçin Akçay
この研究の目的は、青年期特発性脊柱側弯症患者の体幹回旋に対する日常生活活動の急性効果を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Bandırma Onyedi Eylül University Physiotherapy and Rehabilitation Department に申請した AIS 患者は、この研究に含まれます。

コブ角が 20° ～ 50° の AIS と診断され、神経学的または精神医学的投薬を必要とする慢性疾患がなく、研究への参加を志願する個人が含まれます。 運動の禁忌、以前の脊椎手術、6以上の胸部頂点の湾曲、精神的な問題、非特発性脊柱側弯症があるが原因が異なる個人は研究から除外されます。

参加者の人口統計学的特徴を判断するために、年齢、性別、体重、身長、慢性疾患の有無、最初の診断時の年齢、運動習慣、治療、装具の使用について質問されます。 ATR を使用して体幹回旋の程度を測定し、X 線評価なしで治療の効果を監視します。

初日には、参加者の人口統計学的特徴が質問され、コブ角、リッサーの調査結果、および ATR 度が記録されます。 初日の後、すべての姿勢活動と測定は、AIS 患者の体幹回転の程度に影響を与えないように、別の日 (少なくとも 3 日間) に行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Balıkesir、七面鳥、10200
        • Burçin Akçay

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～35年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

思春期特発性脊柱側弯症の患者。

説明

包含基準:

  • 10～35歳でAISと診断された
  • 20º -50ºの間のコブ角、
  • 適用されるプログラムを継続できるようにするために、
  • 神経薬や精神薬の使用を必要とする慢性疾患を患っていないこと、
  • 研究に参加する両親および/または患者の意欲。

除外基準:

  • 患者は運動の禁忌を持っています。
  • 以前に脊椎手術を受けていたので、
  • 胸部の頂点の湾曲が6以上あり、
  • 精神的な問題を抱えていたり、
  • 脊柱側弯症は特発性ではなく、さまざまな理由（神経学的、先天性など）で発生するという事実.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
思春期特発性脊柱側弯症の患者

バンドゥルマ・オニエディ・エリュル大学の理学療法およびリハビリテーション科に申請するAISの患者がこの研究に含まれます。

コブ角が 20° ～ 50° の AIS と診断され、神経学的または精神医学的投薬を必要とする慢性疾患がなく、研究への参加を志願した個人が含まれます。 運動の禁忌、以前の脊椎手術、胸部頂点の6つ以上の湾曲、精神的問題、非特発性脊柱側弯症を有するが、原因が異なる個人は研究から除外されます。
行動：修正された座り姿勢
正座後の変化
行動：自然でリラックスした座り方
リラックスした座り姿勢からの変化
行動：立ち姿勢矯正
立位矯正後の変化
行動：自然でリラックスした立ち姿勢
リラックスした立ち姿勢からの変化

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹回旋角（ATR）
時間枠：5分での体幹回旋の基線角度からの変化
ATR は、X 線写真による評価を行わなくても、治療の効果を監視するために使用できます。 ATR 測定は、スコリオメーターと呼ばれる特殊な傾斜計を使用して行われます。 患者は、腕をリラックスさせて前かがみになるように求められます。 脊柱側弯症計を後方に配置し、最大の太さの点で観察された程度を記録します。
5分での体幹回旋の基線角度からの変化
人口統計学的特徴
時間枠：ベースライン
人口統計情報フォームの範囲内で、参加者の年齢、性別、体重、身長、慢性疾患の有無、最初に診断された年齢、運動習慣、受けた治療、装具の使用について質問されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Burçin Akçay

捜査官

  • スタディディレクター：Burçin Akçay、Bandırma Onyedi Eylül University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月3日

一次修了 (実際)

2022年5月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月24日

最初の投稿 (実際)

2022年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月12日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B Akcay

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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