脊椎の位置と神経感度
2023年5月9日 更新者：University of Hartford
下肢の神経感度の測定に対する脊椎の位置の影響
この調査研究の目的は、ハムストリング筋 (太ももの裏側の筋肉) の緊張、下肢の神経のストレッチに関連する報告された感覚、および参加者のさまざまな位置の間に関係があるかどうかを確認することです。バック。
参加者が口頭で提供する定性的差異 (最大膝伸展角度で感じられる感覚) と、ハムストリング活動の表面筋電図 (EMG) 測定および膝角度の傾斜計測定によって提供される定量的差異を調査します。
調査の概要
詳細な説明
1978 年にメイトランドによって導入されたスランプ テストは、椎間板内の乱れまたは狭窄による腰椎の狭窄に関連する有害な神経緊張または変化した神経力学および神経感受性を決定するための臨床的定番となっています。
スランプ テストは、脊髄と下肢の両方の痛みを持つ患者の神経組織の機械的感受性を評価するために使用される、信頼性の高い一般的な臨床ツールです。
ただし、スランプ テストを使用して、神経孔界面の圧迫による神経過敏症と比較して、真の逆神経緊張を有する患者を区別できるかどうかは不明です。
スランプ テストの配置は、尾側と頭側の両方で神経組織に最大の張力を加え、影響を受けていない側とは対照的に影響を受けた側の膝伸展角度 (KEA) を減少させるか、神経根症状を誘発するか、またはその両方を引き起こします。
ホールの研究では、ハムストリングスの筋肉に機械的活動があり、それが神経緊張テストで発生したことがわかりました.
この調査結果は、参加者がスランプ テスト中に特定の体幹の位置での神経緊張の許容限界のピークにあるときを客観的に評価するために使用できます。
観察と臨床経験は、屈曲（神経の伸張）とは対照的に、脊椎の伸展（神経の短縮）中にスランプテストで神経緊張が増加した個人のサブセットが存在する可能性があることを示唆しています.
今日まで、体幹の位置がスランプ テスト中の神経緊張にどのように影響するかを客観的に実証した研究はほとんどありません。
私たちの研究は、最近の腰痛（LBP）または関連する症状のない健康で若い個人とのスランプテスト中の体幹の屈曲と伸展の間に、患者が報告した症状とハムストリング活動に違いがあるかどうかを判断することを目的としています.
スランプ テストを脊椎伸展ではなく脊椎屈曲で行うと、可動域 (ROM)、症状、およびハムストリングスの活動に違いが見られると予想されます。
この研究は、伸ばした姿勢と曲げた姿勢でより敏感になる傾向を確立し、健康な個人が説明する一連の標準的な症状を確立するのに役立ちます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Connecticut
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West Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
- University of Hartford
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳までの腰の痛みのない健康な人。
除外基準:
- -坐骨神経痛または椎間板ヘルニアの既知の以前の診断
- 脊柱側弯症の診断
- 腰または脚の後ろの痛みの病歴
- 背中の手術の歴史
- 最近のハムストリングの怪我
- 最近の骨折
- 骨粗鬆症の病歴
- 脚にピンと針のような感覚があります
- 既知の神経系障害がある
- -既知の全身性炎症状態を持っている
- 関節リウマチがある
- -心血管問題の既知の歴史
- 既知の結合組織障害がある
- 腸/膀胱の問題
- 妊娠している、または妊娠している可能性がある
- 1型または2型糖尿病
- がんの活動性/病歴
- 接着剤アレルギー
- 人身傷害または労災補償に関する訴訟に積極的に関与している
- フルオロキノロン（すなわち. シプロ、レバキン、ノロキシン）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：神経緊張テスト
このアームのすべての参加者は、KEA、SLR、スランプ、エクステンデッド スランプの 4 つのテストを受けます。
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膝伸展角度 (KEA):
他の名前：
ストレート レッグ レイズ (SLR):
他の名前：
スランプ試験手順:
拡張スランプ手順:
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝伸展角度
時間枠：登録時の 1 回のテスト セッション
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KEA、Slump、および Extended Slump テスト中に達成された膝の伸展度の測定
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登録時の 1 回のテスト セッション
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EMG 活動、大腿二頭筋
時間枠：入学時の1回のセッション
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KEA、SLR、スランプ、および拡張スランプ中の大腿二頭筋の表面 EMG 活動で、ハムストリングの最大随意等尺性収縮を基準にしています。
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入学時の1回のセッション
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質的データ - 痛みの程度、性質、強さ
時間枠：登録時の 1 回のテスト セッション
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各テストについて、症状の最も遠位の範囲と 11 ポイントの数値による痛みの評価スケールでの強度が収集されます。
参加者は、テスト中に経験した症状の性質を説明するよう求められます (例:
伸び、痛み、引っ張り、うずきなど）
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登録時の 1 回のテスト セッション
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brian Swanson, PT, DSc、University of Hartford
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月28日
一次修了 (実際)
2022年7月31日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月28日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月9日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、この研究の完了後に要求に応じて共有されます
IPD 共有時間枠
研究の完了と原稿の提出後
IPD 共有アクセス基準
要求に応じて
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。