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척추 위치 및 신경 감도

2023년 5월 9일 업데이트: University of Hartford

척추 위치가 하지 신경 민감도 측정에 미치는 영향

이 연구의 목적은 햄스트링 근육(허벅지 뒤쪽 근육)의 조임, 하지 신경의 스트레칭과 관련된 보고된 감각, 참가자의 다양한 위치 사이에 관계가 있는지 확인하는 것입니다. 뒤. 참가자가 구두로 제공한 정성적 차이(최대 무릎 확장 각도에서 느껴지는 감각)와 햄스트링 활동의 표면 근전도(EMG) 측정 및 무릎 각도의 경사계 측정으로 제공되는 정량적 차이를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

1978년 Maitland에 의해 도입된 슬럼프 테스트는 불리한 신경 긴장 또는 변경된 신경 역학 및 요추의 추간판 협착 또는 협착과 관련된 신경 민감성을 결정하기 위한 임상 필수 요소였습니다. 슬럼프 테스트는 척추 및 하지 통증이 있는 환자의 신경 조직 기계 감도를 평가하는 데 사용되는 매우 신뢰할 수 있고 일반적인 임상 도구입니다. 그러나 슬럼프 테스트를 사용하여 신경공경면의 압박으로 인해 신경감작이 있는 사람과 진정한 불리한 신경 긴장이 있는 사람을 구별할 수 있는지는 불분명합니다. 슬럼프 테스트의 위치는 미측과 두개골 모두 신경 조직에 최대 장력을 가하여 영향을 받지 않은 쪽과 반대로 영향을 받은 쪽의 무릎 확장 각도(KEA)를 감소시키거나 신경근 증상을 유발하거나 둘 모두를 유발합니다. Hall의 연구에 따르면 신경 긴장 테스트에서 발생하는 햄스트링 근육에 기계적 활동이 있음이 밝혀졌습니다. 이 결과는 참가자가 슬럼프 테스트 동안 특정 몸통 위치에서 신경 긴장의 최대 허용 한계에 도달했을 때를 객관적으로 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 관찰 및 임상 경험에 따르면 굴곡(신경의 확장)과 반대로 척추 확장(신경의 단축) 동안 슬럼프 테스트에서 신경 긴장이 증가한 개인의 하위 집합이 있을 수 있습니다. 현재까지 몸통 위치가 슬럼프 테스트 동안 신경 긴장에 어떻게 영향을 미치는지 객관적으로 입증한 연구는 거의 없었습니다. 우리의 연구는 최근 요통(LBP) 또는 관련 증상의 병력이 없는 건강하고 젊은 개인을 대상으로 슬럼프 테스트 동안 환자가 보고한 증상과 몸통 굴곡과 신전 사이의 햄스트링 활동에 차이가 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 슬럼프 테스트는 척추신전이 아닌 척추굴곡으로 시행할 때 가동범위(ROM), 증상, 햄스트링 활동의 차이를 찾을 수 있을 것으로 기대합니다. 이 연구는 확장된 자세와 구부러진 자세에서 더 큰 민감성의 유병률을 확립하고 건강한 개인이 설명하는 일련의 정상적인 증상을 확립하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, 미국, 06117
        • University of Hartford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 요통이 없는 18세에서 65세 사이의 건강한 사람.

제외 기준:

  • 좌골 신경통 또는 추간판 탈출증의 알려진 이전 진단
  • 척추측만증의 진단
  • 허리 또는 다리 뒤쪽의 통증 병력
  • 허리 수술의 역사
  • 최근 햄스트링 부상
  • 최근 골절
  • 골다공증의 역사
  • 다리 아래로 바늘로 찌르는 듯한 느낌
  • 알려진 신경계 장애가 있음
  • 알려진 전신 염증 상태가 있음
  • 류마티스 관절염이 있다
  • 심혈관 문제의 알려진 병력
  • 알려진 결합 조직 장애가 있습니다.
  • 장/방광 문제
  • 임신 중이거나 임신 가능성이 있음
  • 제1형 또는 제2형 당뇨병
  • 활성/암 병력
  • 접착제에 대한 알레르기
  • 개인 신체 상해 또는 근로자 보상에 관한 소송에 적극적으로 관여합니다.
  • 현재 플루오로퀴놀론(즉, 시프로, 레바퀸, 노록신)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경 긴장 테스트
이 부문의 모든 참가자는 KEA, SLR, 슬럼프 및 확장 슬럼프의 네 가지 테스트를 받게 됩니다.

무릎 신전 각도(KEA):

  • 이 테스트는 참가자의 발목을 중립으로 유지하는 발목 보조기(AFO)와 함께 시행됩니다.
  • 참가자는 가동 스트랩을 사용하여 지지 표면에 고정된 반대쪽 하지(LE)와 함께 검사 테이블에 앙와위로 눕습니다.
  • 검사 중인 하체의 고관절을 90도로 구부립니다.
  • 그런 다음 참가자는 위쪽 다리를 같은 위치에 유지하면서 아래쪽 다리를 적극적으로 곧게 펴게 됩니다.
  • 참가자가 무릎이 최대로 펴졌다고 느끼면(환자에게 다리를 편안하게 펴도록 지시) iPhone 경사계로 각도를 측정합니다.
  • 참가자에게 그들이 느끼는 증상과 위치를 보고하도록 요청했습니다(정성 분석을 위해 기록됨).
다른 이름들:
  • KEA

스트레이트 레그 레이즈(SLR):

  • 무릎을 펴고 L LE를 받침대에 묶은 상태에서 참가자를 받침대에 앙와위로 배치합니다.
  • 참가자는 R 말단 발목에 AFO를 착용하여 발목을 중립 위치에 유지합니다.
  • 연구자는 상당한 저항이 감지되거나 참가자가 증상 생성을 보고할 때까지 똑바로 유지하면서 느리지만 일관된 초당 속도로 움직이는 참가자의 오른쪽 다리를 수동적으로 들어 올립니다.
  • SLR 각도 측정은 iPhone 경사계로 평가됩니다.
  • 참가자에게 그들이 느끼는 증상과 위치를 보고하도록 요청했습니다(정성 분석을 위해 기록됨).
다른 이름들:
  • SLR

슬럼프 테스트 절차:

  • 참가자는 테이블 가장자리에 다리를 놓고 똑바로 앉도록 지시받습니다.
  • AFO는 R 레그에 남아 있습니다.
  • 참가자는 몸통을 순차적으로 구부리고 바닥을 내려다 봅니다.
  • 참가자는 증상이 느껴질 때까지 R 무릎을 확장합니다. 내복사 상측에 iPhone 경사계를 배치하여 각도 측정
  • 참가자에게 그들이 느끼는 증상과 위치를 보고하도록 요청했습니다(정성 분석을 위해 기록됨).

확장된 슬럼프 절차:

  • 참가자는 테이블 가장자리에 다리를 놓고 똑바로 앉도록 지시받습니다.
  • AFO는 R 레그에 남아 있습니다.
  • 참가자는 앉은 상태에서 허리를 아치형으로 최대한 확장하고 연구 벤치에 고정하여 과전만 자세를 유지하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 먼저 경추를 구부린 다음 전체 ROM에 도달하거나 ROM을 제한하는 증상이 느껴질 때까지 무릎을 펴도록 요청받습니다.
  • 슬관절 신전 ROM은 내복사 상방에서 iPhone 경사계로 평가됩니다.
  • 참가자에게 그들이 느끼는 증상과 위치를 보고하도록 요청했습니다(정성 분석을 위해 기록됨).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신전 각도
기간: 등록 시 단일 테스트 세션
KEA, 슬럼프 및 확장 슬럼프 테스트 중에 달성된 무릎 확장 정도 측정
등록 시 단일 테스트 세션

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도 활동, 대퇴이두근
기간: 등록 시 단일 세션
KEA, SLR, 슬럼프 및 햄스트링 최대 자발적 등척성 수축과 관련된 확장된 슬럼프 동안 대퇴이두근의 표면 EMG 활동
등록 시 단일 세션
질적 데이터 - 통증의 범위, 특성 및 강도
기간: 등록 시 단일 테스트 세션
각 테스트에 대해 11점 숫자 통증 등급 척도에서 증상 및 강도의 가장 원위 범위가 수집됩니다. 참가자는 테스트 중에 경험한 증상의 특성을 설명해야 합니다(예: 스트레칭, 통증, 당김, 따끔 거림 등)
등록 시 단일 테스트 세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian Swanson, PT, DSc, University of Hartford

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구 완료 후 요청 시 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 및 원고 제출 후

IPD 공유 액세스 기준

요청에 따라

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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