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コーチ主導のスポーツ女子向けボディイメージ介入 - パイロット

2023年8月1日 更新者:University of the West of England

身体に自信のあるアスリート: スポーツにおける思春期の少女に対するコーチ主導の身体イメージ介入の受容性テスト

世界保健機関によると、推奨される毎日の身体運動ガイドライン (例: 1 日あたり 60 分) を満たしているのは 11 ~ 17 歳の少女の 15% だけです。 スポーツが精神的および身体的健康の両方に及ぼす保護要因を強調する広範な研究にもかかわらず、ボディイメージへの懸念は、少女たちがスポーツに参加し、スポーツを楽しむ上での重要な障壁となっています。 スポーツ関連の環境や社会は、女性の対象化、差別、ハラスメントを永続させる有害なジェンダー固定観念を通じて、より広範にこれらの懸念をさらに悪化させています。 これには、女性アスリートの非現実的で性的な外見の宣伝、不快で物体化したユニフォーム、男性や女性の同僚やコーチからの外見や能力に関連したからかいが含まれます。

この問題の規模とそれに対処する最善の方法は、社会生態学的観点から理解できます。 研究者らは、個人、対人関係、組織、社会の各レベルを対象とした、多面的かつ多層的なアプローチを開発することを提案しています。 現在の研究では、スポーツ団体を通じて実施される女子向けの具体的なスポーツプログラムを提供する最初のコーチをテストする予定だ。 Body Confident Athletes プログラムは、学者、医療専門家、業界、地域団体間の国際的な学際的パートナーシップを通じて、女子生徒とコーチと共同で作成されました。 学際的なパートナーシップは、ボディイメージの懸念に対処する上で女子と影響力のある地域メンバー(コーチなど)のスキルを向上させることによって、支援的な環境を作り出すことができ、それがおそらく持続的なスポーツへの参加と生物心理社会的利益につながるだろう。

したがって、本研究の目的は、体に自信のあるアスリート プログラムの有効性、実現可能性、受け入れ可能性を評価するためにランダム化比較試験 (RCT) を実施することです。 このプログラムは、コーチが思春期の少女たちに提供する 5 つの 60 分間のセッションで構成されています。 各セッションでは、スポーツの文脈における身体イメージに関連する明確なテーマに取り組みます。 アウトカムは介入前と介入後(5週間後)に評価され、身体イメージ(一次アウトカム)、スポーツの楽しさと体現された経験(二次アウトカム)、実行可能性、受容性、遵守(プロセスアウトカム)が含まれます。 比較制御アームは待機リスト制御条件になります。

このプロジェクトを実施するために、スポーツ団体はクラスターごとに無作為に介入グループまたは対照グループに分けられ、各部門に 80 人の少女が参加すると予想されます。 介入条件にある人は、ベースライン評価 (目標の成果と人口統計情報) を完了し、5 週間の介入に参加し、その後介入後の評価 (目標の成果と実現可能性と受容性の尺度) を完了します。 待機リスト制御条件にある人は、ベースライン評価(目標結果と人口統計情報)を完了し、5週間後に2回目の評価(目標結果のみ)を完了し、その後介入を受けることができます。 ただし、彼らの介入への関与は監視または評価されません。 介入後の調査が完了すると、すべての参加者は、調査の目的と目的の概要、および身体イメージと食事に関する懸念事項に関する追加のリソースが記載された報告書を受け取ります。 最後に、参加者の時間の補償として、女子生徒とコーチは 60 ドル相当の電子バウチャーを受け取ります。

研究者らは、「Body Confident Athletes」の介入に参加した少女は、介入に参加しなかった少女に比べて、介入後の身体イメージが良くなり、スポーツがより楽しくなり、より高いレベルの身体表現を報告するだろうと仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bristol、イギリス、BS16 1QY
        • Centre for Appearance Research, University of the West of England

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 11歳から17歳までの女の子
  • 英語を話す
  • 米国居住者

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:キャンセル待ち管理
参加者は、評価時点と、T1 と T2 の間 (介入) または T2 (待機リスト コントロール) の後に介入を受けるかどうかを認識しますが、研究状態を明示的に通知されません。 介入後の評価 (T2) が完了すると、コントロール条件が介入に参加します。ただし、それらは監視または評価されません。
実験的:体に自信のあるアスリート
介入条件の参加者は、5 週間にわたる 5 つのセッションで構成される対面プログラムに参加します。
Body Confident Athletes プログラムは、コーチがアスリートに提供するように設計された 5 セッションの対面プログラムです。 グループは女の子約 10 人で構成する必要があります。 これらの組織は、コミュニティ パートナーや研究者と協力して、5 週間にわたる介入のスケジュールを立てる方法を検討します。 これらのセッションは、毎週の通常のスポーツ練習の代わりに使用することも、スポーツ団体が追加のセッションを企画することもできます。 各セッションの所要時間は約 60 分で、ゲーム プラン (5 分)、スキル (20 分)、ゲーム時間 (20 分)、最終スコア (15 分) の 4 つのフェーズで構成されます。 学習成果を伝えるために、グループや個人の活動、ディスカッション、執筆、運動ベースの活動など、さまざまな活動形式が利用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体自尊心の変化(成人および青少年の身体自尊心スケールで評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)
成人および青少年のための身体評価尺度 (BESAA) は、自分の体や外見に対する自己評価を指す身体評価 (BE) を評価します。 BESAA には、BE-Appearance (外見に関する一般的な感情)、BE-Weight (体重満足度)、および BE-Attribution (自分の身体と外見に関する他者による評価) の 3 つの下位尺度があります。 BESAA スコアの範囲は 0 ~ 4 で、BESAA のスコアが高いほど、身体自尊心のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実施形態の変化(実施形態スケールの青少年経験を通じて評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)
若者の身体体験スケール(YEES)は、少女たちが自分の身体にどのように生きているか(例:身体のつながりと安らぎ、同調したセルフケア)、そして少女たちが世界をどのように生きているか(例:主体性を持って、自己対象化に抵抗する)を評価します。 YEES スコアは 1 ~ 5 の範囲であり、YEES のスコアが高いほど実施レベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)
スポーツの楽しみ方の変化(青少年スポーツの楽しみの源アンケートで評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)
青少年スポーツの楽しみの源アンケート(SEYSQ)は、アスリートのスポーツにおける楽しみの源を 2 つのスペクトル(内発的動機と外発的動機、達成と非達成要因)に従って評価し、その結果、4 つの象限がその 4 つの源泉を示します。アスリートの楽しみ。 SEYSQ スコアの範囲は 1 ~ 5 です。
ベースライン、介入前。介入直後(5週間後)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の完全順守 (セッションの完了を通じて評価)
時間枠:介入直後
介入の完全順守は、完全な介入を完了した参加者の数として調査員によって評価されます。
介入直後
介入の総合的な受容性(自己申告アンケートで評価)
時間枠:介入直後
女子生徒とコーチは、自己申告アンケートを通じて実現可能性と受容性の評価を完了します。 まず、女子生徒とコーチは次のような質問に対して 1 ~ 5 のスケール (非常にそう思わない、または非常にそう思う) で回答します。 1) プログラムは面白かった。 2) プログラムは理解しやすかった。 3) プログラムは楽しかったです。 4) 番組では私にとって重要なことについて話し合いました。 第二に、女子生徒とコーチは、次のような質問に対して自由回答形式でさらにフィードバックを提供できるようになります。 1) プログラムのどこが気に入りましたか、またその理由は何ですか? 2) プログラムの何を変更しますか?その理由は何ですか? 3) マテリアルのデザインについてはどう思いましたか? 4) 女子向けプログラムの改善に役立つと思われることがあれば教えてください。
介入直後
総合的な介入忠実度(記録された介入セッションの研究者の観察によって評価)
時間枠:介入直後
総合的な介入の忠実度は、調査員がコーチによって提供されたプログラムセッションを観察し、プログラムが意図したとおりに少女たちに提供されたことを確認するための事前に定められたチェックリストに記入することによって評価されます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月30日

最初の投稿 (実際)

2022年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月1日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAS.21.03.120a

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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