クリケットの中速ボウラーに対する統合神経筋トレーニングの効果
2023年2月20日 更新者：Riphah International University
クリケットの中速ボウラーの爆発的な強さ、スピード、持久力に対する統合神経筋トレーニングの効果
クリケットの中速ボウラーの爆発的な強さ、スピード、持久力に対する統合神経筋トレーニングの効果
調査の概要
詳細な説明
統合型神経筋トレーニング (INT) は、ファンクショナル ムーブメント トレーニングと特定の筋力、バランス、スピード、感度、アイソメトリック トレーニングを組み合わせたもので、スポーツによる損傷の評価と予防、およびスポーツ パフォーマンスの向上を目的としています。 神経筋制御の欠陥は、主に筋力、爆発力、または異常な活性パターンの低下として現れます。 INT は、怪我の回復力を向上させ、スポーツと運動能力のパフォーマンスを向上させるために、一般的な (基本的な動きなど) および特定の強度とコンディショニングのタスク (抵抗、バランス、敏捷性、プライオメトリックなど) を組み込んだ概念的なトレーニング プログラムとして定義されています。 パフォーマンスと怪我の予防を改善するための神経筋トレーニング戦略を検討している青少年の研究の大部分には、複数の要素（バランス、筋力、プライオメトリック、敏捷性、スピード、調整など）が含まれています。 INTセッションは、短い休息期間が散在する身体活動の短いバーストによって特徴付けられます.
この研究の目的は、統合された神経筋トレーニングがクリケットの中速ボウラーの爆発力、スピード、持久力に及ぼす影響を見つけることです
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン、24840
- Sports Complex
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～35年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中速ボウラー
- クリケットを1年以上プレーしている選手
- 週に 3 日以上クリケットをしているプレーヤー
除外基準:
- -過去6か月間の怪我の履歴。
- 筋骨格系、神経系、心肺系の問題を抱えている選手
- 持病のある選手
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：総合神経筋トレーニングプログラム群
統合された神経筋トレーニング プログラム グループは、3 つの主要な領域で運動を行います
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統合された神経筋トレーニング プログラム グループは、プライオメトリック トレーニング、スピードと感度のトレーニング、レジスタンス トレーニングを週に 3 日間、合計 8 週間行います。
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アクティブコンパレータ：一般的なフィットネスエクササイズプログラムグループ
一般的なフィットネス エクササイズ プログラム グループは、一般的なフィットネス エクササイズを行います。
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一般的なフィットネス エクササイズ プログラム グループは、一般的なフィットネス エクササイズを 1 週間に 3 日、合計 8 週間行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ソフトボール投げテスト
時間枠：8週間
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このテストでは、ソフトボールを最大距離まで投げます。このテストでは、特に上半身の爆発力を測定し、投球距離を評価します。
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8週間
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50ヤードダッシュ
時間枠：8週間
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このテストの目的は、加速と速度の手順を決定することです。このテストでは、50 メートルを超える 1 回の最大スプリントを実行し、時間を記録します。
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8週間
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1マイルランテスト
時間枠：8週間
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このテストの目的は、1 マイルをできるだけ短い時間で完走することです。
テストの目的と指示が与えられた後、参加者は「準備ができましたか？」というカウントで実行を開始します。
行く！"
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aadil Omer, Ph.D*、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2023年1月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月2日
最初の投稿 (実際)
2022年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月20日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/01254 Nadeem Afsar
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。