Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интегрированной нейромышечной тренировки на среднебыстрого игрока в крикет

20 февраля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние интегрированной нейромышечной тренировки на взрывную силу, скорость и выносливость среднебыстрого боулера в крикете

Влияние интегрированной нейромышечной тренировки на взрывную силу, скорость и выносливость среднебыстрого боулера в крикете

Обзор исследования

Подробное описание

Интегрированная нервно-мышечная тренировка (INT) представляет собой комбинацию тренировки функциональных движений и специальной тренировки силы, баланса, скорости, чувствительности и изометрической тренировки, которая направлена ​​на оценку и предотвращение спортивных травм и улучшение спортивных результатов. Дефекты нервно-мышечного контроля в основном проявляются в виде снижения мышечной силы, взрывной силы или аномальных паттернов активации. INT определяется как концептуальная тренировочная программа, которая включает в себя общие (например, основные движения) и специальные силовые и кондиционные задачи (например, сопротивление, баланс, ловкость, плиометрика) для повышения устойчивости к травмам и улучшения спортивных и двигательных навыков. Большинство исследований среди молодежи, изучающих стратегии нервно-мышечной тренировки для повышения производительности и предотвращения травм, включают несколько компонентов (например, равновесие, силу, плиометрику, ловкость, скорость, координацию). Сеансы INT характеризуются короткими вспышками физической активности, чередующимися с короткими периодами отдыха.

Целью данного исследования является определение влияния комплексной нейромышечной тренировки на взрывную силу, скорость и выносливость игроков средней скорости в крикете.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Среднебыстрые боулеры
  • Игроки, играющие в крикет > 1 года
  • Игроки, занимающиеся крикетом ≥ 3 дней в неделю

Критерий исключения:

  • История любой травмы за последние 6 месяцев.
  • Те игроки, у которых есть проблемы с опорно-двигательным аппаратом, неврологические, кардиореспираторные проблемы
  • Те игроки, у которых есть какие-либо заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа комплексных нейромышечных тренировок
Группа интегрированной программы нервно-мышечной тренировки будет выполнять упражнения в трех основных областях.
Группа интегрированной программы нервно-мышечной тренировки будет выполнять плиометрические тренировки, тренировки на скорость и чувствительность, тренировки с отягощениями в течение 3 дней в неделю и всего в течение восьми недель.
Активный компаратор: Группа общеоздоровительных упражнений
Группа общей программы фитнес-упражнений выполнит общие фитнес-упражнения
Группа программы общих фитнес-упражнений будет выполнять общие фитнес-упражнения в течение 3 дней в неделю, всего восемь недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на бросок мягкого мяча
Временное ограничение: Восемь недель
тест включает в себя бросок мягкого предмета на максимальное расстояние этот тест измеряет взрывную силу, особенно верхней части тела, и оценивает дальность броска
Восемь недель
Рывок на 50 ярдов
Временное ограничение: Восемь недель
Целью этого теста является определение процедуры ускорения и скорости: Тест включает в себя одиночный максимальный спринт на 50 метров с фиксированным временем.
Восемь недель
Бег на 1 милю
Временное ограничение: Восемь недель
Цель этого теста - пройти одну милю за максимально быстрое время. После того, как цель испытания и инструкции даны, участники начинают бег на счет «Готовы? Идти!"
Восемь недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться