Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zintegrowanego treningu nerwowo-mięśniowego na średnio szybkich meloników w krykiecie

20 lutego 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ zintegrowanego treningu nerwowo-mięśniowego na siłę wybuchową, szybkość i wytrzymałość średnio szybkiego melonika w krykiecie

Wpływ zintegrowanego treningu nerwowo-mięśniowego na siłę wybuchową, szybkość i wytrzymałość średnio szybkiego melonika w krykiecie

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zintegrowany trening nerwowo-mięśniowy (INT) to połączenie funkcjonalnego treningu ruchowego oraz treningu siły właściwej, równowagi, szybkości, wrażliwości i treningu izometrycznego, którego celem jest ocena i zapobieganie urazom sportowym oraz poprawa wyników sportowych. Wady kontroli nerwowo-mięśniowej objawiają się głównie spadkiem siły mięśniowej, siły eksplozywnej lub nieprawidłowymi wzorcami aktywacji. INT definiuje się jako koncepcyjny program treningowy, który obejmuje ogólne (np. podstawowe ruchy) i specyficzne zadania wzmacniające i kondycyjne (np. odporność, równowagę, zwinność, plyometrię) w celu poprawy odporności na kontuzje oraz poprawy wyników sportowych i umiejętności motorycznych. Większość badań z udziałem młodzieży oceniających strategie treningu nerwowo-mięśniowego w celu poprawy wydajności i zapobiegania urazom obejmuje wiele elementów (na przykład równowagę, siłę, plyometrię, zwinność, szybkość, koordynację). Sesje INT charakteryzują się krótkimi okresami aktywności fizycznej przeplatanymi krótkimi okresami odpoczynku.

celem niniejszej pracy jest określenie wpływu zintegrowanego treningu nerwowo-mięśniowego na siłę eksplozywną, szybkość i wytrzymałość średnioszybkiego melonika w krykiecie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
        • Sports Complex

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Średnio szybcy meloniki
  • Gracze grający w krykieta przez > 1 rok
  • Gracze grający w krykieta ≥ 3 dni w tygodniu

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiejkolwiek kontuzji w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Ci gracze, którzy mają problemy mięśniowo-szkieletowe, neurologiczne, krążeniowo-oddechowe
  • Ci gracze, którzy mają jakiekolwiek schorzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zintegrowana grupa programowa treningu nerwowo-mięśniowego
Grupa zintegrowanego programu treningu nerwowo-mięśniowego będzie wykonywać ćwiczenia w trzech głównych domenach
Grupa zintegrowanego programu treningu nerwowo-mięśniowego wykona trening plyometryczny, trening szybkości i wrażliwości, trening oporowy przez 3 dni w tygodniu i łącznie przez osiem tygodni.
Aktywny komparator: Grupa programowa ćwiczeń ogólnorozwojowych
Grupa programu ćwiczeń ogólnosprawnościowych wykona ćwiczenia ogólnosprawnościowe
Grupa programu ćwiczeń ogólnosprawnościowych będzie wykonywać ćwiczenia ogólnosprawnościowe przez 3 dni w tygodniu, łącznie przez osiem tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test rzutu miękką piłką
Ramy czasowe: Osiem tygodni
test polega na rzuceniu miękkiej piłki na maksymalną odległość. ten test mierzy siłę wybuchu, szczególnie górnej części ciała i ocenia odległość rzucania
Osiem tygodni
Bieg na 50 jardów
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Celem tego testu jest określenie procedury przyspieszenia i prędkości: Test polega na przejechaniu jednego maksymalnego sprintu na dystansie 50 metrów, z rejestracją czasu.
Osiem tygodni
Test biegu na 1 milę
Ramy czasowe: Osiem tygodni
Celem tego testu jest pokonanie jednej mili w jak najkrótszym czasie. Po podaniu celu testu i wskazań uczestnicy rozpoczynają bieg odliczając „Gotowi? Iść!"
Osiem tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01254 Nadeem Afsar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj