Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun hermo-lihasharjoittelun vaikutus keskinopeaan keilaan kriketissä

maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Integroidun hermolihasharjoittelun vaikutus keskinopean keilaajan räjähdysherkkyyteen, nopeuteen ja kestävyyteen kriketissä

Integroidun hermolihasharjoittelun vaikutus keskinopean keilaajan räjähdysherkkyyteen, nopeuteen ja kestävyyteen kriketissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Integroitu neuromuskulaarinen harjoittelu (INT) on yhdistelmä toiminnallista liikeharjoitusta ja erityistä voimaa, tasapainoa, nopeutta, herkkyyttä ja isometristä harjoittelua, jonka tavoitteena on arvioida ja ehkäistä urheiluvammoja sekä parantaa urheilusuoritusta. Neuromuskulaariset hallintahäiriöt ilmenevät pääasiassa lihasvoiman heikkenemisenä, räjähdysvoimana tai epänormaalina aktivaatiokuviona. INT määritellään käsitteelliseksi harjoitusohjelmaksi, joka sisältää yleisiä (esim. perusliikkeet) ja erityisiä voimaa ja kuntoilutehtäviä (esim. vastus, tasapaino, ketteryys, plyometria) parantamaan vammojen sietokykyä ja parantamaan urheilu- ja motoriikkasuoritusta. Suurin osa nuorilla tehdyistä tutkimuksista, joissa tarkastellaan hermo-lihasharjoittelustrategioita suorituskyvyn parantamiseksi ja vammojen ehkäisemiseksi, sisältää useita komponentteja (esimerkiksi tasapaino, voima, plyometria, ketteryys, nopeus, koordinaatio. INT-istunnoille on ominaista lyhyet fyysisen toiminnan jaksot lyhyiden lepoaikojen välissä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää integroidun hermo-lihasharjoittelun vaikutus kriketin keskinopean keilaajan räjähdysvoimaan, nopeuteen ja kestävyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
        • Sports Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskinopeat keilaajat
  • Pelaajat, jotka ovat pelanneet krikettiä > 1 vuoden
  • Pelaajat, jotka harjoittavat krikettiä ≥ 3 päivää viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki vammat viimeisten 6 kuukauden aikana.
  • Pelaajat, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia tai sydän- ja hengityselinten ongelmia
  • Pelaajat, joilla on jokin sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Integroitu neuromuskulaarinen harjoitusohjelmaryhmä
Integroitu neuromuskulaarinen harjoitusohjelmaryhmä suorittaa harjoituksia kolmella pääalueella
Integroitu neuromuskulaarinen harjoitusohjelmaryhmä tekee plyometrista harjoittelua, nopeus- ja herkkyysharjoituksia, vastusharjoituksia 3 päivänä viikossa ja yhteensä kahdeksan viikon ajan.
Active Comparator: Yleinen kuntoiluohjelmaryhmä
Yleiskuntoharjoitusryhmä suorittaa yleiskuntoharjoituksia
Yleiskuntoharjoitteluohjelmaryhmä tekee yleiskuntoharjoituksia 3 päivänä viikossa ja yhteensä kahdeksan viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pehmeän pallonheittotesti
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
testissä heitetään pehmeää maksimaalista etäisyyttä. Tässä testissä mitataan räjähdysvoimaa, erityisesti ylävartalosta ja arvioidaan heittoetäisyys
Kahdeksan viikkoa
50 jaardin viiva
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Tämän testin tarkoituksena on määrittää kiihtyvyys- ja nopeusmenettely: Testi sisältää yhden maksimisprintin yli 50 metrin matkan, jolloin aika kirjataan.
Kahdeksan viikkoa
1 mailin juoksutesti
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
Tämän testin tarkoituksena on suorittaa yksi maili nopeimmassa mahdollisessa ajassa. Kun testin tarkoitus ja ohjeet on annettu, osallistujat alkavat juosta laskulla "Valmis? Mennä!"
Kahdeksan viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa