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Effetto dell'allenamento neuromuscolare integrato sul lanciatore medio veloce nel cricket

20 febbraio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'allenamento neuromuscolare integrato su forza esplosiva, velocità e resistenza del lanciatore medio veloce nel cricket

Effetto dell'allenamento neuromuscolare integrato su forza esplosiva, velocità e resistenza del lanciatore medio veloce nel cricket

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allenamento neuromuscolare integrato (INT) è una combinazione di allenamento del movimento funzionale e allenamento specifico di forza, equilibrio, velocità, sensibilità e isometrico, che mira a valutare e prevenire gli infortuni sportivi e migliorare le prestazioni sportive. I difetti del controllo neuromuscolare si manifestano principalmente come diminuzione della forza muscolare, della potenza esplosiva o di schemi di attivazione anomali. INT è definito come un programma di allenamento concettuale che incorpora attività generali (ad es. movimenti fondamentali) e specifiche di forza e condizionamento (ad es. resistenza, equilibrio, agilità, pliometria) per migliorare la resilienza agli infortuni e migliorare le prestazioni sportive e motorie. La maggior parte degli studi sui giovani che esaminano le strategie di allenamento neuromuscolare per migliorare le prestazioni e la prevenzione degli infortuni includono più componenti (ad esempio equilibrio, forza, pliometria, agilità, velocità, coordinazione. Le sessioni INT sono caratterizzate da brevi periodi di attività fisica intervallati da brevi periodi di riposo.

lo scopo di questo studio è trovare l'effetto dell'allenamento neuromuscolare integrato sulla forza esplosiva, velocità e resistenza del lanciatore medio veloce nel cricket

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
        • Sports Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lanciatori medio veloci
  • Giocatori che giocano a cricket da > 1 anno
  • Giocatori impegnati nel cricket ≥ 3 giorni a settimana

Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi infortunio negli ultimi 6 mesi.
  • Quei giocatori che hanno problemi muscoloscheletrici, neurologici, cardiorespiratori
  • Quei giocatori che hanno qualsiasi condizione medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo programma di allenamento neuromuscolare integrato
Il gruppo del programma di allenamento neuromuscolare integrato eseguirà esercizi in tre domini principali
Il gruppo del programma di allenamento neuromuscolare integrato eseguirà allenamento pliometrico, allenamento di velocità e sensibilità, allenamento di resistenza per 3 giorni in una settimana e in totale per otto settimane.
Comparatore attivo: Gruppo di programma di esercizi di fitness generale
Il gruppo del programma di esercizi di fitness generale eseguirà esercizi di fitness generale
Il gruppo del programma di esercizi di fitness generale eseguirà esercizi di fitness generale per 3 giorni a settimana e un totale di otto settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di lancio della palla morbida
Lasso di tempo: Otto settimane
il test prevede il lancio di un soft per la massima distanza questo test misura la potenza esplosiva, in particolare della parte superiore del corpo e valuta la distanza di lancio
Otto settimane
Corsa di 50 iarde
Lasso di tempo: Otto settimane
Lo scopo di questo test è determinare l'accelerazione e la procedura di velocità: il test prevede l'esecuzione di un singolo sprint massimo su 50 metri, con il tempo registrato.
Otto settimane
Prova di corsa di 1 miglio
Lasso di tempo: Otto settimane
Lo scopo di questo test è quello di completare un miglio nel tempo più veloce possibile. Dopo aver dato lo scopo del test e le istruzioni, i partecipanti iniziano a correre sul conteggio "Pronto? Andare!"
Otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01254 Nadeem Afsar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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