Effekt af integreret neuromuskulær træning på medium hurtig bowler i cricket
Effekt af integreret neuromuskulær træning på eksplosiv styrke, hastighed og udholdenhed hos medium hurtig bowler i cricket
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Integreret neuromuskulær træning (INT) er en kombination af funktionel bevægelsestræning og specifik styrke, balance, hastighed, følsomhed og isometrisk træning, som har til formål at evaluere og forebygge sportsskader og forbedre sportspræstationer. Neuromuskulære kontroldefekter manifesteres hovedsageligt som fald i muskelstyrke, eksplosiv kraft eller unormale aktiveringsmønstre. INT er defineret som et konceptuelt træningsprogram, der inkorporerer generelle (f.eks. grundlæggende bevægelser) og specifikke styrke- og konditionsopgaver (f.eks. modstand, balance, smidighed, plyometrisk) for at forbedre modstandsdygtigheden over for skader og for at forbedre sportslige og motoriske færdigheder. Størstedelen af undersøgelser hos unge, der undersøger neuromuskulære træningsstrategier for at forbedre ydeevnen og skadesforebyggelse, omfatter flere komponenter (for eksempel balance, styrke, plyometrisk, smidighed, hastighed, koordination. INT-sessioner er karakteriseret ved korte udbrud af fysisk aktivitet afbrudt med korte hvileperioder.
Formålet med denne undersøgelse er at finde effekten af integreret neuromuskulær træning på eksplosiv styrke, hastighed og udholdenhed hos medium fast bowler i cricket
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
- Sports Complex
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medium hurtige bowlere
- Spillere, der spiller cricket i > 1 år
- Spillere, der deltager i cricket ≥ 3 dage om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver skade inden for de seneste 6 måneder.
- De spillere, der har muskuloskeletale, neurologiske, kardiorespiratoriske problemer
- De spillere, der har nogen medicinsk tilstand
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Integreret neuromuskulær træningsprogramgruppe
En integreret neuromuskulær træningsprogramgruppe vil udføre træning i tre hoveddomæner
|
En integreret neuromuskulær træningsprogramgruppe vil lave plyometrisk træning, hastigheds- og følsomhedstræning, styrketræning i 3 dage om ugen og i alt i otte uger.
|
|
Aktiv komparator: Generelle fitness øvelser program gruppe
Generelle fitness øvelser programgruppen vil udføre generelle fitness øvelser
|
Generelle fitness øvelser programgruppen vil lave generel fitness øvelse i 3 dage om ugen og i alt i otte uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blød boldkasttest
Tidsramme: Otte uger
|
testen involverer at kaste en blød for maksimal afstand denne test måler eksplosiv kraft, især af overkroppen og evaluerer kasteafstanden
|
Otte uger
|
|
50 Yard Dash
Tidsramme: Otte uger
|
Formålet med denne test er at bestemme accelerations- og hastighedsproceduren: Testen involverer at løbe en enkelt maksimal sprint over 50 meter med tiden registreret.
|
Otte uger
|
|
1 Mile Run Test
Tidsramme: Otte uger
|
Formålet med denne test er at gennemføre en mile på den hurtigst mulige tid.
Efter formålet med testen og instruktionerne er givet, begynder deltagerne at køre på tælleren "Klar?
Gå!"
|
Otte uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01254 Nadeem Afsar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .