Effekten av integrert nevromuskulær trening på middels rask bowler i cricket
Effekten av integrert nevromuskulær trening på eksplosiv styrke, hastighet og utholdenhet til middels rask bowler i cricket
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Integrert nevromuskulær trening (INT) er en kombinasjon av funksjonell bevegelsestrening og spesifikk styrke, balanse, hastighet, følsomhet og isometrisk trening, som tar sikte på å evaluere og forebygge idrettsskader og forbedre idrettsprestasjoner. Nevromuskulære kontrolldefekter manifesteres hovedsakelig som reduksjon i muskelstyrke, eksplosiv kraft eller unormale aktiveringsmønstre. INT er definert som et konseptuelt treningsprogram som inkluderer generelle (f.eks. grunnleggende bevegelser) og spesifikke styrke- og kondisjonsoppgaver (f.eks. motstand, balanse, smidighet, plyometrisk) for å forbedre motstandskraften mot skader og for å forbedre ytelsen til sportslige og motoriske ferdigheter. Flertallet av studiene i ungdom som undersøker nevromuskulære treningsstrategier for å forbedre ytelsen og skadeforebygging inkluderer flere komponenter (for eksempel balanse, styrke, plyometrisk, smidighet, hastighet, koordinasjon. INT-økter er preget av korte støt med fysisk aktivitet ispedd korte hvileperioder.
Hensikten med denne studien er å finne effekten av integrert nevromuskulær trening på eksplosiv styrke, hastighet og utholdenhet hos middels hurtig bowler i cricket
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
- Sports Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Middels raske bowlere
- Spillere som spiller cricket i > 1 år
- Spillere som driver med cricket ≥ 3 dager i uken
Ekskluderingskriterier:
- Historie om skader de siste 6 månedene.
- De spillerne som har muskel- og skjelettproblemer, nevrologiske, kardiorespiratoriske problemer
- De spillerne som har noen medisinsk tilstand
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Integrert nevromuskulær treningsprogramgruppe
En integrert nevromuskulær treningsprogramgruppe vil utføre trening i tre hoveddomener
|
En integrert nevromuskulær treningsprogramgruppe vil trene plyometrisk trening, hurtighet og følsomhetstrening, styrketrening i 3 dager i uken og totalt i åtte uker.
|
|
Aktiv komparator: Generelle kondisjonsøvelser programgruppe
Programgruppen for generelle treningsøvelser vil utføre generelle treningsøvelser
|
Programgruppen for generelle treningsøvelser vil trene generell trening i 3 dager i uken og totalt i åtte uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myk ballkasttest
Tidsramme: Åtte uker
|
testen innebærer å kaste en myk for maksimal avstand. Denne testen måler eksplosiv kraft, spesielt av overkroppen og evaluerer kasteavstanden
|
Åtte uker
|
|
50 Yard Dash
Tidsramme: Åtte uker
|
Målet med denne testen er å bestemme akselerasjons- og hastighetsprosedyre: Testen innebærer å løpe en enkelt maksimal sprint over 50 meter, med tiden registrert.
|
Åtte uker
|
|
1 Mile Run Test
Tidsramme: Åtte uker
|
Hensikten med denne testen er å fullføre én mil på raskest mulig tid.
Etter at formålet med testen og instruksjonene er gitt, begynner deltakerne å løpe på tellingen "Klar?
Gå!"
|
Åtte uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/01254 Nadeem Afsar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .