Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van geïntegreerde neuromusculaire training op middelsnelle bowler in cricket

20 februari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van geïntegreerde neuromusculaire training op explosieve kracht, snelheid en uithoudingsvermogen van middelsnelle bowler in cricket

Effect van geïntegreerde neuromusculaire training op explosieve kracht, snelheid en uithoudingsvermogen van middelsnelle bowler in cricket

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Geïntegreerde neuromusculaire training (INT) is een combinatie van functionele bewegingstraining en specifieke kracht-, balans-, snelheids-, gevoeligheids- en isometrische training, met als doel sportblessures te evalueren en te voorkomen en sportprestaties te verbeteren. Neuromusculaire controledefecten manifesteren zich voornamelijk als afname van spierkracht, explosieve kracht of abnormale activeringspatronen. INT wordt gedefinieerd als een conceptueel trainingsprogramma dat algemene (bijv. fundamentele bewegingen) en specifieke kracht- en conditioneringstaken (bijv. weerstand, balans, behendigheid, plyometrie) bevat om de weerbaarheid tegen blessures te verbeteren en de sportieve en motorische vaardigheden te verbeteren. De meeste onderzoeken onder jongeren die neuromusculaire trainingsstrategieën onderzoeken om de prestaties te verbeteren en blessures te voorkomen, bevatten meerdere componenten (bijvoorbeeld balans, kracht, plyometrie, behendigheid, snelheid, coördinatie). INT-sessies worden gekenmerkt door korte uitbarstingen van fysieke activiteit afgewisseld met korte rustperiodes.

het doel van deze studie is om het effect te vinden van geïntegreerde neuromusculaire training op explosieve kracht, snelheid en uithoudingsvermogen van middelsnelle bowler in cricket

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
        • Sports Complex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Middelsnelle bowlers
  • Spelers die > 1 jaar cricket spelen
  • Spelers die ≥ 3 dagen per week aan cricket doen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van enig letsel in de afgelopen 6 maanden.
  • Die spelers met musculoskeletale, neurologische, cardiorespiratoire problemen
  • Die spelers die een medische aandoening hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogrammagroep
De groep met een geïntegreerd neuromusculair trainingsprogramma zal oefeningen uitvoeren in drie hoofddomeinen
De geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogrammagroep zal plyometrische training, snelheids- en gevoeligheidstraining, weerstandstraining doen gedurende 3 dagen in een week en in totaal acht weken.
Actieve vergelijker: Programmagroep algemene fitnessoefeningen
De programmagroep Algemene fitnessoefeningen voert algemene fitnessoefeningen uit
De programmagroep algemene fitnessoefeningen doet algemene fitnessoefeningen gedurende 3 dagen in een week en in totaal acht weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zachte balworptest
Tijdsspanne: Acht weken
de test omvat het werpen van een zachte bal voor maximale afstand. Deze test meet de explosieve kracht, met name van het bovenlichaam, en evalueert de werpafstand
Acht weken
50 meter sprint
Tijdsspanne: Acht weken
Het doel van deze test is om de acceleratie- en snelheidsprocedure te bepalen: De test omvat het uitvoeren van een enkele maximale sprint over 50 meter, waarbij de tijd wordt geregistreerd.
Acht weken
1 mijl hardlooptest
Tijdsspanne: Acht weken
Het doel van deze test is om één mijl in de snelst mogelijke tijd af te leggen. Nadat het doel van de test en instructies zijn gegeven, beginnen de deelnemers te rennen op de tel "Klaar? Gaan!"
Acht weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op Geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogrammagroep

3
Abonneren