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Wirkung des integrierten neuromuskulären Trainings auf den mittelschnellen Bowler im Cricket

20. Februar 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von integriertem neuromuskulärem Training auf Explosivkraft, Geschwindigkeit und Ausdauer von mittelschnellen Bowlern im Cricket

Wirkung von integriertem neuromuskulärem Training auf Explosivkraft, Geschwindigkeit und Ausdauer von mittelschnellen Bowlern im Cricket

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Integriertes neuromuskuläres Training (INT) ist eine Kombination aus funktionellem Bewegungstraining und spezifischem Kraft-, Gleichgewichts-, Schnelligkeits-, Sensibilitäts- und isometrischem Training, das darauf abzielt, Sportverletzungen zu bewerten und zu verhindern und die sportliche Leistung zu verbessern. Störungen der neuromuskulären Kontrolle äußern sich hauptsächlich als Abnahme der Muskelkraft, der Explosivkraft oder abnormaler Aktivierungsmuster. INT ist definiert als ein konzeptionelles Trainingsprogramm, das allgemeine (z. B. grundlegende Bewegungen) und spezifische Kraft- und Konditionsaufgaben (z. B. Widerstand, Gleichgewicht, Beweglichkeit, Plyometrie) umfasst, um die Widerstandsfähigkeit gegen Verletzungen zu verbessern und die sportliche und motorische Leistungsfähigkeit zu verbessern. Die Mehrzahl der Jugendstudien, die neuromuskuläre Trainingsstrategien zur Leistungssteigerung und Verletzungsprävention untersuchen, umfasst mehrere Komponenten (z. B. Gleichgewicht, Kraft, Plyometrie, Beweglichkeit, Schnelligkeit, Koordination). INT-Sitzungen sind gekennzeichnet durch kurze Ausbrüche körperlicher Aktivität, unterbrochen von kurzen Ruhephasen.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von integriertem neuromuskulärem Training auf explosive Kraft, Geschwindigkeit und Ausdauer von mittelschnellen Bowlern im Cricket zu finden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 24840
        • Sports Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mittelschnelle Kegler
  • Spieler, die seit > 1 Jahr Cricket spielen
  • Spieler, die ≥ 3 Tage in der Woche Cricket spielen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen in den letzten 6 Monaten.
  • Diese Spieler haben muskuloskelettale, neurologische, kardiorespiratorische Probleme
  • Jene Spieler, die irgendeine Krankheit haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Programmgruppe für integriertes neuromuskuläres Training
Die Gruppe des integrierten neuromuskulären Trainingsprogramms wird Übungen in drei Hauptbereichen durchführen
Die Gruppe des integrierten neuromuskulären Trainingsprogramms führt plyometrisches Training, Schnelligkeits- und Sensibilitätstraining, Widerstandstraining an 3 Tagen in der Woche und insgesamt acht Wochen lang durch.
Aktiver Komparator: Programmgruppe Allgemeine Fitnessübungen
Die Programmgruppe Allgemeine Fitnessübungen führt allgemeine Fitnessübungen durch
Die Programmgruppe für allgemeine Fitnessübungen führt allgemeine Fitnessübungen an 3 Tagen in der Woche und insgesamt acht Wochen lang durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wurftest für weiche Bälle
Zeitfenster: Acht Wochen
Der Test beinhaltet einen weichen Wurf auf maximale Distanz. Dieser Test misst die Sprengkraft, insbesondere des Oberkörpers, und bewertet die Wurfweite
Acht Wochen
50-Yard-Dash
Zeitfenster: Acht Wochen
Ziel dieses Tests ist es, Beschleunigung und Geschwindigkeit zu bestimmen. Verfahren: Der Test besteht darin, einen einzigen maximalen Sprint über 50 Meter zu laufen, wobei die Zeit aufgezeichnet wird.
Acht Wochen
1-Meilen-Lauftest
Zeitfenster: Acht Wochen
Der Zweck dieses Tests besteht darin, eine Meile in der schnellstmöglichen Zeit zu absolvieren. Nachdem der Zweck des Tests und Anweisungen gegeben wurden, beginnen die Teilnehmer mit dem Laufen auf der Zählung „Fertig? Gehen!"
Acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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