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無症候性の若年成人におけるスマートフォン依存症と背中の機能不全、体幹の筋肉の形態とパフォーマンスの相関関係

2022年4月2日 更新者:Asmaa Mahmoud Hussin、Cairo University
この研究の目的は、スマートフォン依存症と腰痛、機能、腰椎スタビライザーの断面積と厚さの関連性を、依存症でない十代の若者と比較して調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

スマートフォンの長時間使用は、心理的、視覚的、筋骨格系の機能障害の危険因子として示唆されています。 筋骨格系の機能障害は、親指、肘、首の痛みなど、スマートフォンの直接接触使用に関連している可能性があります。 さらに、スマートフォンの間接的な長時間使用は、胸部、腰椎、下肢に影響を与える可能性があります。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、科学の目覚ましい進歩と世界的なデジタル化の時期に発生しました。 したがって、スマートフォンの使用は、人とのつながり、学習、娯楽に欠かせないものとなり、心理的および社会的なサポートを提供します。 その間、特に若い女性と10代の女性で、過剰使用と依存症の大幅な増加が観察されました。 依存症は、非依存症の使用者と比較した場合、より多くの筋骨格系の異常と関連しています。 いくつかの研究では、スマートフォンの使用と胸部伸筋活動の低下に伴う腰痛との関連性が発見されています。 この腰痛は、生活の質や仕事関連の生産性に影響を与える可能性があります。 しかし、背中の機能障害とスマートフォン依存症との関係はまだ不明です。 この関係を解明するためにいくつかの試みが行われました。 しかし、正しいことが証明されれば、スマートフォンの使用に関する推奨事項や注意事項などの予防策がメーカーからユーザーに配布される可能性がある。 さらに、スマートフォンの重量やサイズを変更して潜在的な悪影響を最小限に抑えるためにスマートフォンを最適に設計するためのエンジニアリングソリューションも必要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dokki、エジプト、34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Windows 用 G-power バージョン 3.1.9.7 を使用し、T 検定研究に関して、アルファ レベル 0.05、信頼区間 95%、効果サイズ 0.25 (小さな効果を検出するため)、2 つのグループと 6 つの従属変数、合計サンプル サイズは次のとおりです。 136科目。

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳から30歳まで。
  2. BMI 19.0 ~ 29.9 kg/m2。

除外基準:

1- 脊椎外傷または脊椎機能不全の既往歴。 2 - 強直性脊椎炎や関節リウマチなど、脊椎に影響を与える可能性のある全身疾患。

3 - 記憶または認知機能における認知または記憶障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
スマホ中毒者
スマホ非依存症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の機能と障害の評価
時間枠:ベースラインのみ
機能障害は、日常活動に対するLBPの影響を評価する機能スケールであるオスウェストリー障害アンケートによって評価されます。 これは自己記入式の 10 項目のアンケートです。最初のセクションでは痛みの強さを評価し、他のセクションでは典型的な日常活動に対する痛みの影響について説明します。 各項目のスコアの範囲は 0 ~ 5 で、スコアは 10 個の個別の質問のそれぞれに割り当てられた値の合計によって計算されます。
ベースラインのみ
超音波検査による筋骨格の評価
時間枠:ベースラインのみ
LMM の CSA と MT の測定には超音波検査が使用されます。 米国による筋肉の厚さの測定。
ベースラインのみ
体幹の筋力
時間枠:ベースラインのみ
ブリッジ操作は腰椎の安定化持久力を反映する実用的で信頼性の高い有効な方法であると思われるため、体幹の安定性は腹臥位と仰臥位のブリッジングを使用して測定されます。 プローンブリッジでは、各被験者は腹臥位になり、肘で体を支えます。 肘は肩幅に置き、足の付け根は狭く設定されていますが、接触することはありません。 次に被験者は、前腕とつま先だけが床に接触するように骨盤を床から持ち上げるように依頼しました。 肩、腰、足首は一直線に保たれていました。
ベースラインのみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月2日

最初の投稿 (実際)

2022年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月2日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Asmaa_PhD_2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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