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Correlazione tra dipendenza da smartphone e disfunzione della schiena e morfologia e prestazioni dei muscoli centrali nei giovani adulti asintomatici

2 aprile 2022 aggiornato da: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Lo scopo di questo studio è indagare l'associazione tra dipendenza da smartphone e mal di schiena, funzione e area della sezione trasversale e spessore dello stabilizzatore lombare rispetto agli adolescenti non dipendenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'uso prolungato dello smartphone è stato suggerito come fattore di rischio per disfunzioni psicologiche, visive e muscoloscheletriche. La disfunzione muscoloscheletrica può essere correlata all'uso del contatto diretto con gli smartphone come nel dolore al pollice, al gomito e al collo. Inoltre, l'uso prolungato indiretto degli smartphone può interessare il torace, la zona lombare e gli arti inferiori.

La pandemia di COVID-19 si è verificata in un momento di eccezionale progresso scientifico e digitalizzazione globale. Pertanto, l'uso dello smartphone è diventato un must per la connessione umana, l'apprendimento e l'intrattenimento, fornendo supporto psicologico e sociale. Nel frattempo, è stato osservato un aumento significativo dell'uso eccessivo e della dipendenza, soprattutto nelle donne giovani e adolescenti. La dipendenza è associata a più anomalie muscoloscheletriche rispetto agli utenti non tossicodipendenti. Diversi studi hanno trovato un'associazione tra l'uso dello smartphone e il mal di schiena, in concomitanza con una riduzione dell'attività degli estensori toracici. Questo mal di schiena può influire sulla qualità della vita e sulla produttività lavorativa. Tuttavia, la relazione tra disfunzione della schiena e dipendenza da smartphone non è ancora chiara. Sono stati fatti alcuni tentativi per chiarire questa relazione. Tuttavia, se dimostrate corrette, le misure preventive come raccomandazioni e precauzioni relative all'uso degli smartphone potrebbero essere distribuite agli utenti dai produttori. Inoltre, sono necessarie soluzioni ingegneristiche per progettare in modo ottimale gli smartphone per modificarne il peso e le dimensioni per ridurre al minimo i potenziali effetti negativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

136

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dokki, Egitto, 34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Utilizzando la versione 3.1.9.7 di G-power per Windows e per quanto riguarda lo studio T-test, livello alfa di 0,05, intervallo di confidenza 95% e dimensione dell'effetto di 0,25 (per rilevare piccoli effetti), due gruppi e sei variabili dipendenti, la dimensione totale del campione è stata 136 soggetti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'età variava dai 18 ai 30 anni.
  2. BMI compreso tra 19,0 e 29,9 kg/m2.

Criteri di esclusione:

1- Precedente storia di trauma o disfunzione spinale. 2 - Qualsiasi malattia sistemica che possa interessare la colonna vertebrale come la spondilite anchilosante e l'artrite reumatoide.

3 - Compromissione cognitiva o della memoria nella memoria o nella funzione cognitiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Dipendente da smartphone
Smartphone non dipendente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzionalità e della disabilità della schiena
Lasso di tempo: solo al basale
La disabilità funzionale sarà valutata dal questionario sulla disabilità di Oswestry, una scala funzionale che valuta l'impatto del LBP sulle attività quotidiane. Si tratta di un questionario autosomministrato di 10 item: la prima sezione valuta l'intensità del dolore e le altre ne descrivono l'effetto invalidante sulle tipiche attività quotidiane. Il punteggio per ogni item va da 0 a 5, il punteggio è calcolato sommando i valori assegnati per ognuna delle 10 singole domande
solo al basale
Valutazione muscoloscheletrica mediante ecografia
Lasso di tempo: solo al basale
L'ecografia sarà utilizzata per misurare CSA e MT di LMM. Misurazione dello spessore muscolare da parte degli Stati Uniti.
solo al basale
Forza dei muscoli centrali
Lasso di tempo: solo al basale
La stabilità del core sarà misurata utilizzando il bridging prono e supino poiché le manovre di bridging sembrano essere metodi pratici, affidabili e validi per riflettere la capacità di resistenza alla stabilizzazione della colonna lombare. Nel ponte prono ogni soggetto sarà in posizione prona, appoggiandosi sui gomiti. I gomiti saranno distanziati alla larghezza delle spalle e i piedi erano fissati con una base stretta, ma senza toccarsi. Il soggetto ha quindi chiesto di sollevare il bacino dal pavimento in modo che solo gli avambracci e le dita dei piedi fossero a contatto con il pavimento. Le spalle, le anche e le caviglie erano mantenute in linea retta.
solo al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Asmaa_PhD_2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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