Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinriippuvuuden ja selän toimintahäiriön sekä ydinlihasten morfologian ja suorituskyvyn välinen korrelaatio oireettomilla nuorilla aikuisilla

lauantai 2. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia älypuhelinriippuvuuden ja selkäkivun, toiminnan ja lannerangan stabilisaattorin poikkileikkausalan ja paksuuden välistä yhteyttä verrattuna ei-riippuvaisiin teini-ikäisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Älypuhelimen pitkäaikaista käyttöä on ehdotettu psyykkisten, visuaalisten ja tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriöiden riskitekijäksi. Tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriö voi liittyä suoraan kosketukseen älypuhelimen kanssa, kuten peukalon-, kyynärpää- ja niskakivuissa. Lisäksi älypuhelimien epäsuora pitkä käyttö voi vaikuttaa rintakehä-, lanne- ja alaraajoihin.

COVID-19-pandemia tapahtui erinomaisen tieteen edistyksen ja maailmanlaajuisen digitalisoitumisen aikana. Siksi älypuhelimen käytöstä tuli välttämätön ihmissuhteiden, oppimisen ja viihteen kannalta, mikä tarjoaa psykologista ja sosiaalista tukea. Tällä välin havaittiin liikakäytön ja riippuvuuden merkittävä lisääntyminen erityisesti nuorilla ja teini-ikäisillä naisilla. Riippuvuus liittyy useampaan tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuuteen verrattuna ei-riippuvaisiin käyttäjiin. Useat tutkimukset havaitsivat yhteyden älypuhelimen käytön ja selkäkivun välillä, mikä liittyy rintakehän ojentajien toiminnan vähenemiseen. Tämä selkäkipu voi vaikuttaa heidän elämänlaatuunsa ja työhön liittyvään tuottavuuteen. Selän toimintahäiriön ja älypuhelinriippuvuuden välinen suhde on kuitenkin edelleen epäselvä. Tätä suhdetta on yritetty selvittää muutaman kerran. Jos kuitenkin osoittautuu oikeaksi, valmistajat voivat jakaa käyttäjille ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, kuten älypuhelimen käyttöä koskevia suosituksia ja varotoimia. Lisäksi tarvitaan teknisiä ratkaisuja älypuhelimien optimaaliseen suunnitteluun, jotta niiden painoa ja kokoa voidaan muuttaa mahdollisten haittavaikutusten minimoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

136

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dokki, Egypti, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käyttämällä G-power-versiota 3.1.9.7 Windowsille ja koskien T-testitutkimusta, alfataso 0,05, luottamusväli 95 % ja vaikutuskoko 0,25 (pienten vaikutusten havaitsemiseksi), kaksi ryhmää ja kuusi riippuvaista muuttujaa, kokonaisotoskoko oli 136 aihetta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä vaihteli 18 vuodesta 30 vuoteen.
  2. BMI 19,0-29,9 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

1 - Aiempi selkärangan trauma tai toimintahäiriö. 2 - Mikä tahansa systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa selkärankaan, kuten selkärankareuma ja nivelreuma.

3 - Muistin tai kognitiivisten toimintojen kognitiivinen tai muistin heikkeneminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Älypuhelinaddikti
Älypuhelin ei addikti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selän toiminnan ja vamman arviointi
Aikaikkuna: vain lähtötilanteessa
Toiminnallinen vamma arvioidaan Oswestryn vammaisuuskyselyllä, joka on toiminnallinen asteikko, joka arvioi LBP:n vaikutusta päivittäiseen toimintaan. Se on itse täytettävä 10 kohdan kyselylomake: ensimmäinen osa arvioi kivun voimakkuutta ja toiset kuvaavat sen vammauttavaa vaikutusta tyypilliseen päivittäiseen toimintaan. Kunkin kohteen pisteet vaihtelevat 0-5, pisteet lasketaan lisäämällä kullekin 10 yksittäiselle kysymykselle annetut arvot
vain lähtötilanteessa
Tuki- ja liikuntaelinten arviointi ultraäänellä
Aikaikkuna: vain lähtötilanteessa
Ultraäänitutkimusta käytetään LMM:n CSA:n ja MT:n mittaamiseen. Lihaspaksuuden mittaus USA:ssa.
vain lähtötilanteessa
Ydinlihasten voima
Aikaikkuna: vain lähtötilanteessa
Ytimen vakautta mitataan käyttämällä vatsaa ja selällään olevaa siltaa, koska siltausliikkeet vaikuttavat käytännöllisiltä, ​​luotettavilta ja kelvollisilta menetelmiltä, ​​jotka heijastavat lannerangan stabilointikestävyyttä. Makuusillassa jokainen tutkittava on makuuasennossa ja tukee kyynärpäitä. Kyynärpäät asetetaan hartioiden leveydelle, ja jalat asetettiin kapealla pohjalla, mutta eivät kosketa. Sitten koehenkilö pyysi nostamaan lantion lattiasta siten, että vain kyynärvarret ja varpaat olivat kosketuksissa lattiaan. Olkapäät, lonkat ja nilkat pidettiin suorassa linjassa.
vain lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa