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Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht und Rückenfunktionsstörung sowie Morphologie und Leistung der Rumpfmuskulatur bei asymptomatischen jungen Erwachsenen

2. April 2022 aktualisiert von: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Smartphone-Sucht und Rückenschmerzen, -funktion sowie Querschnittsfläche und -dicke des Lendenstabilisators im Vergleich zu nicht süchtigen Teenagern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die längere Nutzung von Smartphones gilt als Risikofaktor für psychische, visuelle und muskuloskelettale Funktionsstörungen. Die Muskel-Skelett-Dysfunktion kann mit der direkten Kontaktnutzung mit Smartphones zusammenhängen, wie z. B. Daumen-, Ellenbogen- und Nackenschmerzen. Darüber hinaus kann die indirekte, lange Nutzung von Smartphones Auswirkungen auf die Brust-, Lenden- und unteren Gliedmaßen haben.

Die COVID-19-Pandemie ereignete sich in einer Zeit herausragenden wissenschaftlichen Fortschritts und der globalen Digitalisierung. Daher ist die Smartphone-Nutzung zu einem Muss für menschliche Kontakte, Lernen und Unterhaltung geworden und bietet psychologische und soziale Unterstützung. Mittlerweile ist ein deutlicher Anstieg von Überkonsum und Sucht vor allem bei jungen und jugendlichen Frauen zu beobachten. Die Sucht ist im Vergleich zu nicht süchtigen Konsumenten mit mehr Anomalien des Bewegungsapparates verbunden. Mehrere Studien fanden einen Zusammenhang zwischen Smartphone-Nutzung und Rückenschmerzen, einhergehend mit einer verminderten Aktivität der Bruststrecker. Diese Rückenschmerzen können ihre Lebensqualität und ihre Arbeitsproduktivität beeinträchtigen. Allerdings ist der Zusammenhang zwischen Rückenbeschwerden und Smartphone-Sucht noch unklar. Es wurden einige Versuche unternommen, diesen Zusammenhang aufzuklären. Wenn sich dies jedoch als richtig erweist, könnten die Hersteller vorbeugende Maßnahmen wie Empfehlungen und Vorsichtsmaßnahmen zur Smartphone-Nutzung an die Benutzer weitergeben. Darüber hinaus sind technische Lösungen erforderlich, um Smartphones optimal zu gestalten und ihr Gewicht und ihre Größe so zu verändern, dass potenzielle nachteilige Auswirkungen minimiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

136

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dokki, Ägypten, 34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unter Verwendung der G-Power-Version 3.1.9.7 für Windows und in Bezug auf die T-Test-Studie, einem Alpha-Level von 0,05, einem Konfidenzintervall von 95 % und einer Effektgröße von 0,25 (um kleine Effekte zu erkennen), zwei Gruppen und sechs abhängigen Variablen, betrug die Gesamtstichprobengröße 136 Fächer.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter lag zwischen 18 und 30 Jahren.
  2. BMI zwischen 19,0 und 29,9 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

1- Vorgeschichte von Wirbelsäulentrauma oder -funktionsstörungen. 2 – Jede systemische Erkrankung, die die Wirbelsäule betreffen kann, wie z. B. Morbus Bechterew und rheumatoide Arthritis.

3 - Kognitive oder gedächtnisbedingte Beeinträchtigung des Gedächtnisses oder der kognitiven Funktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Smartphonesüchtig
Nicht süchtig nach Smartphones

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Rückenfunktion und Behinderung
Zeitfenster: Nur zu Studienbeginn
Die funktionelle Behinderung wird anhand des Oswestry-Behinderungsfragebogens bewertet, einer Funktionsskala zur Bewertung der Auswirkungen von LBP auf tägliche Aktivitäten. Es handelt sich um einen selbst auszufüllenden Fragebogen mit 10 Punkten: Im ersten Abschnitt wird die Intensität des Schmerzes bewertet und in den anderen Abschnitten wird dessen behindernde Wirkung auf typische Alltagsaktivitäten beschrieben. Die Punktzahl für jedes Element liegt zwischen 0 und 5. Die Punktzahl wird durch Addition der für jede der 10 Einzelfragen zugewiesenen Werte berechnet
Nur zu Studienbeginn
Beurteilung des Bewegungsapparates mittels Ultraschall
Zeitfenster: Nur zu Studienbeginn
Ultraschall wird zur Messung von CSA und MT von LMM verwendet. Messung der Muskeldicke durch US.
Nur zu Studienbeginn
Stärke der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Nur zu Studienbeginn
Die Rumpfstabilität wird anhand der Überbrückung in Bauch- und Rückenlage gemessen, da Überbrückungsmanöver praktische, zuverlässige und gültige Methoden zur Widerspiegelung der Ausdauerfähigkeit zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule zu sein scheinen. Bei der Bauchbrücke befindet sich jeder Proband in Bauchlage und stützt sich auf die Ellbogen. Die Ellenbogen sind schulterbreit auseinander und die Füße sind schmal angesetzt, berühren sich aber nicht. Anschließend verlangte die Testperson, das Becken vom Boden abzuheben, so dass nur noch die Unterarme und Zehen den Boden berührten. Die Schultern, Hüften und Knöchel wurden in einer geraden Linie gehalten.
Nur zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Asmaa_PhD_2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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