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Corrélation entre la dépendance au smartphone et le dysfonctionnement du dos et la morphologie et la performance des muscles centraux chez les jeunes adultes asymptomatiques

2 avril 2022 mis à jour par: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Le but de cette étude est d'étudier l'association entre la dépendance au smartphone et les maux de dos, la fonction et la section transversale et l'épaisseur du stabilisateur lombaire par rapport aux adolescents non dépendants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'utilisation prolongée du smartphone a été suggérée comme un facteur de risque de dysfonctionnements psychologiques, visuels et musculo-squelettiques. Le dysfonctionnement musculo-squelettique peut être lié à l'utilisation d'un contact direct avec les smartphones, comme dans les douleurs au pouce, au coude et au cou. De plus, l'utilisation prolongée indirecte des smartphones peut affecter les membres thoraciques, lombaires et inférieurs.

La pandémie de COVID-19 s'est produite à une époque de progrès scientifiques exceptionnels et de numérisation mondiale. Par conséquent, l'utilisation du smartphone est devenue un incontournable pour la connexion humaine, l'apprentissage et le divertissement, fournissant un soutien psychologique et social. Entre-temps, on a observé une augmentation significative de la surconsommation et de la dépendance, en particulier chez les jeunes et les adolescentes. La dépendance est associée à davantage d'anomalies musculo-squelettiques par rapport aux utilisateurs non toxicomanes. Plusieurs études ont trouvé une association entre l'utilisation du smartphone et les maux de dos, concomitante à une réduction de l'activité des extenseurs thoraciques. Ces maux de dos peuvent affecter leur qualité de vie et leur productivité au travail. Cependant, la relation entre le dysfonctionnement du dos et la dépendance au smartphone n'est toujours pas claire. Quelques tentatives ont été faites pour élucider cette relation. Pourtant, si elles s'avèrent correctes, des mesures préventives telles que des recommandations et des précautions concernant l'utilisation des smartphones pourraient être distribuées aux utilisateurs par les fabricants. De plus, des solutions d'ingénierie sont nécessaires pour concevoir de manière optimale les smartphones afin de modifier leur poids et leur taille afin de minimiser les effets indésirables potentiels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

136

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dokki, Egypte, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

En utilisant la version 3.1.9.7 de G-power pour les fenêtres et en ce qui concerne l'étude du test T, le niveau alpha de 0,05, l'intervalle de confiance de 95 % et la taille de l'effet de 0,25 (pour détecter les petits effets), deux groupes et six variables dépendantes, la taille totale de l'échantillon était 136 sujets.

La description

Critère d'intégration:

  1. L'âge variait de 18 ans à 30 ans.
  2. IMC entre 19,0 et 29,9 kg/m2.

Critère d'exclusion:

1- Antécédents de traumatisme ou de dysfonctionnement de la colonne vertébrale. 2 - Toute maladie systémique pouvant affecter la colonne vertébrale telle que la spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde.

3 - Troubles cognitifs ou mnésiques de la mémoire ou des fonctions cognitives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Accro aux smartphones
Smartphone non accro

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fonction du dos et du handicap
Délai: au départ uniquement
L'incapacité fonctionnelle sera évaluée par le questionnaire d'incapacité d'Oswestry, une échelle fonctionnelle évaluant l'impact de la lombalgie sur les activités quotidiennes. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré en 10 items : la première section évalue l'intensité de la douleur et les autres décrivent son effet invalidant sur les activités quotidiennes typiques. Le score pour chaque élément varie de 0 à 5, le score est calculé par l'addition des valeurs attribuées pour chacune des 10 questions individuelles
au départ uniquement
Bilan musculo-squelettique Par échographie
Délai: au départ uniquement
L'échographie sera utilisée pour mesurer le CSA et le MT du LMM. Mesure de l'épaisseur musculaire par US.
au départ uniquement
Force des muscles centraux
Délai: au départ uniquement
La stabilité de base sera mesurée à l'aide de pontage en décubitus ventral et en décubitus dorsal, car les manœuvres de pontage semblent être des méthodes pratiques, fiables et valides pour refléter la capacité d'endurance de stabilisation de la colonne lombaire. En pont couché, chaque sujet sera en position ventrale, en appui sur les coudes. Les coudes seront espacés de la largeur des épaules et les pieds ont été fixés avec une base étroite, mais ne se touchant pas. Le sujet demandait alors de soulever le bassin du sol afin que seuls les avant-bras et les orteils soient en contact avec le sol. Les épaules, les hanches et les chevilles étaient maintenues en ligne droite.
au départ uniquement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2022

Première publication (Réel)

11 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Asmaa_PhD_2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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