Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między uzależnieniem od smartfona a dysfunkcją pleców a morfologią i wydajnością mięśni rdzenia u bezobjawowych młodych dorosłych

2 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Celem tego badania jest zbadanie związku między uzależnieniem od smartfona a bólem pleców, funkcją oraz polem przekroju poprzecznego i grubością stabilizatora lędźwiowego w porównaniu z nieuzależnionymi nastolatkami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Sugeruje się, że długotrwałe używanie smartfona jest czynnikiem ryzyka dysfunkcji psychicznych, wzrokowych i mięśniowo-szkieletowych. Dysfunkcja układu mięśniowo-szkieletowego może być związana z bezpośrednim kontaktem ze smartfonami, jak w przypadku bólu kciuka, łokcia i szyi. Ponadto pośrednio długie korzystanie ze smartfonów może mieć wpływ na kończyny piersiowe, lędźwiowe i dolne.

Pandemia COVID-19 nastąpiła w czasach wybitnego postępu naukowego i globalnej cyfryzacji. Dlatego korzystanie ze smartfonów stało się koniecznością w kontaktach międzyludzkich, nauce i rozrywce, zapewniając wsparcie psychologiczne i społeczne. W międzyczasie zaobserwowano znaczny wzrost nadużywania i uzależnień, zwłaszcza wśród młodych i nastoletnich kobiet. Uzależnienie wiąże się z większą liczbą nieprawidłowości układu mięśniowo-szkieletowego w porównaniu z użytkownikami nieuzależnionymi. Kilka badań wykazało związek między używaniem smartfona a bólem pleców, któremu towarzyszy zmniejszenie aktywności prostowników klatki piersiowej. Ten ból pleców może wpływać na jakość ich życia i wydajność związaną z pracą. Jednak związek między dysfunkcjami kręgosłupa a uzależnieniem od smartfonów jest nadal niejasny. Podjęto kilka prób wyjaśnienia tej zależności. Jeśli jednak okaże się, że to prawda, środki zapobiegawcze, takie jak zalecenia i środki ostrożności dotyczące korzystania ze smartfonów, mogą być rozpowszechniane wśród użytkowników przez producentów. Ponadto potrzebne są rozwiązania inżynieryjne, aby optymalnie zaprojektować smartfony, aby zmienić ich wagę i rozmiary, aby zminimalizować potencjalne negatywne skutki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

136

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dokki, Egipt, 34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Używając G-power w wersji 3.1.9.7 dla systemu Windows i biorąc pod uwagę badanie testu T, poziom alfa 0,05, przedział ufności 95% i wielkość efektu 0,25 (w celu wykrycia małych efektów), dwie grupy i sześć zmiennych zależnych, całkowita wielkość próby wyniosła 136 przedmiotów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek wahał się od 18 lat do 30 lat.
  2. BMI między 19,0-29,9 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

1- Wcześniejsza historia urazu lub dysfunkcji kręgosłupa. 2 - Każda choroba ogólnoustrojowa, która może wpływać na kręgosłup, taka jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i reumatoidalne zapalenie stawów.

3 - Zaburzenia funkcji poznawczych lub pamięci w zakresie pamięci lub funkcji poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Uzależniony od smartfona
Smartfon nie uzależniony

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji i niepełnosprawności kręgosłupa
Ramy czasowe: tylko na poziomie podstawowym
Niepełnosprawność funkcjonalna zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza niepełnosprawności Oswestry, skali funkcjonalnej oceniającej wpływ LBP na codzienne czynności. Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia, składający się z 10 pozycji: pierwsza część ocenia intensywność bólu, a pozostałe opisują jego upośledzający wpływ na typowe codzienne czynności. Wynik dla każdej pozycji mieści się w przedziale od 0 do 5, wynik jest obliczany przez dodanie wartości przypisanych do każdego z 10 poszczególnych pytań
tylko na poziomie podstawowym
Ocena układu mięśniowo-szkieletowego za pomocą ultrasonografii
Ramy czasowe: tylko na poziomie podstawowym
Ultrasonografia zostanie wykorzystana do pomiaru CSA i MT LMM. Pomiar grubości mięśni metodą USG.
tylko na poziomie podstawowym
Siła mięśni rdzenia
Ramy czasowe: tylko na poziomie podstawowym
Stabilność rdzenia będzie mierzona przy użyciu mostków na brzuchu i na plecach, ponieważ manewry mostowania wydają się być praktycznymi, niezawodnymi i ważnymi metodami odzwierciedlającymi wytrzymałość wytrzymałościową stabilizacji odcinka lędźwiowego kręgosłupa. W mostku na brzuchu każdy badany będzie w pozycji na brzuchu, wspierając się na łokciach. Łokcie będą rozstawione na szerokość barków, a stopy ustawione wąską podstawą, ale nie dotykające się. Następnie badany poprosił o podniesienie miednicy z podłogi, tak aby tylko przedramiona i palce u stóp miały kontakt z podłogą. Ramiona, biodra i kostki były utrzymywane w linii prostej.
tylko na poziomie podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Asmaa_PhD_2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj