Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem smartphone-afhængighed og rygdysfunktion og kernemuskelmorfologi og ydeevne hos asymptomatiske unge voksne

2. april 2022 opdateret af: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem smartphone-afhængighed og rygsmerter, funktion og lændestabilisatorens tværsnitsareal og tykkelse sammenlignet med ikke-afhængige teenagere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Langvarig brug af smartphone er blevet foreslået som en risikofaktor for psykologiske, visuelle og muskuloskeletale dysfunktioner. Den muskuloskeletale dysfunktion kan være relateret til direkte kontaktbrug med smartphones som i tommel-, albue- og nakkesmerter. Desuden kan indirekte langvarig brug af smartphones påvirke thorax, lænd og underekstremiteter.

COVID-19-pandemien opstod i en tid med fremragende videnskabelige fremskridt og global digitalisering. Derfor blev smartphonebrug et must for menneskelig forbindelse, læring og underholdning, hvilket gav psykologisk og social støtte. I mellemtiden blev det observeret en signifikant stigning i overforbrug og afhængighed, især hos unge og teenagekvinder. Afhængigheden er forbundet med flere muskuloskeletale abnormiteter sammenlignet med ikke-misbrugere. Adskillige undersøgelser fandt en sammenhæng mellem smartphonebrug og rygsmerter, samtidig med en reduktion i thoraxextensoraktivitet. Disse rygsmerter kan påvirke deres livskvalitet og arbejdsrelaterede produktivitet. Forholdet mellem rygdysfunktion og smartphone-afhængighed er dog stadig uklart. Et par forsøg blev gjort for at belyse dette forhold. Men hvis det viser sig at være korrekt, kan forebyggende foranstaltninger såsom anbefalinger og forholdsregler vedrørende smartphonebrug distribueres til brugerne af producenterne. Derudover er der behov for tekniske løsninger for at designe smartphones optimalt for at ændre deres vægt og størrelser for at minimere potentielle negative virkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

136

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dokki, Egypten, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ved at bruge G-power version 3.1.9.7 til Windows og vedrørende T-testundersøgelse, alfa-niveau på 0,05, konfidensinterval 95 % og effektstørrelse på 0,25 (for at opdage små effekter), to grupper og seks afhængige variable, var den samlede stikprøvestørrelse 136 fag.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder varierede fra 18 år til 30 år.
  2. BMI mellem 19,0-29,9 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

1- Tidligere historie med spinal traume eller dysfunktion. 2 - Enhver systemisk sygdom, der kan påvirke rygsøjlen, såsom ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis.

3 - Kognitiv eller hukommelsessvækkelse i hukommelsen eller kognitiv funktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Smartphone afhængig
Smartphone ikke afhængig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af rygfunktion og funktionsnedsættelse
Tidsramme: kun ved baseline
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet af Oswestry handicapspørgeskemaet, en funktionel skala, der vurderer virkningen af ​​LBP på daglige aktiviteter. Det er et selvadministreret spørgeskema med 10 punkter: det første afsnit vurderer intensiteten af ​​smerte, og de andre beskriver dens invaliderende effekt på typiske daglige aktiviteter. Scoren for hvert emne går fra 0 til 5, scoren beregnes ved at tilføje værdierne tildelt for hvert af de 10 individuelle spørgsmål
kun ved baseline
Muskuloskeletal vurdering ved ultralyd
Tidsramme: kun ved baseline
Ultralyd vil blive brugt til at måle CSA og MT af LMM. Muskeltykkelsesmåling ved US.
kun ved baseline
Styrke af kernemuskler
Tidsramme: kun ved baseline
Kernestabilitet vil blive målt ved brug af liggende og liggende brodannelse, da bromanøvrer synes at være praktiske, pålidelige og valide metoder til at afspejle lændehvirvelsøjlens stabiliseringsudholdenhed. I liggende bro vil hvert forsøgsperson være i liggende stilling, støttende på albuerne. Albuerne vil være adskilt i skulderbredde, og fødderne blev sat med en smal base, men ikke rørende. Forsøgspersonen bad derefter om at hæve bækkenet fra gulvet, så kun underarmene og tæerne var i kontakt med gulvet. Skuldre, hofter og ankler blev holdt i en lige linje.
kun ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2022

Først opslået (Faktiske)

11. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Asmaa_PhD_2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner