- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05321030
Korrelation mellem smartphone-afhængighed og rygdysfunktion og kernemuskelmorfologi og ydeevne hos asymptomatiske unge voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Langvarig brug af smartphone er blevet foreslået som en risikofaktor for psykologiske, visuelle og muskuloskeletale dysfunktioner. Den muskuloskeletale dysfunktion kan være relateret til direkte kontaktbrug med smartphones som i tommel-, albue- og nakkesmerter. Desuden kan indirekte langvarig brug af smartphones påvirke thorax, lænd og underekstremiteter.
COVID-19-pandemien opstod i en tid med fremragende videnskabelige fremskridt og global digitalisering. Derfor blev smartphonebrug et must for menneskelig forbindelse, læring og underholdning, hvilket gav psykologisk og social støtte. I mellemtiden blev det observeret en signifikant stigning i overforbrug og afhængighed, især hos unge og teenagekvinder. Afhængigheden er forbundet med flere muskuloskeletale abnormiteter sammenlignet med ikke-misbrugere. Adskillige undersøgelser fandt en sammenhæng mellem smartphonebrug og rygsmerter, samtidig med en reduktion i thoraxextensoraktivitet. Disse rygsmerter kan påvirke deres livskvalitet og arbejdsrelaterede produktivitet. Forholdet mellem rygdysfunktion og smartphone-afhængighed er dog stadig uklart. Et par forsøg blev gjort for at belyse dette forhold. Men hvis det viser sig at være korrekt, kan forebyggende foranstaltninger såsom anbefalinger og forholdsregler vedrørende smartphonebrug distribueres til brugerne af producenterne. Derudover er der behov for tekniske løsninger for at designe smartphones optimalt for at ændre deres vægt og størrelser for at minimere potentielle negative virkninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dokki, Egypten, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder varierede fra 18 år til 30 år.
- BMI mellem 19,0-29,9 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
1- Tidligere historie med spinal traume eller dysfunktion. 2 - Enhver systemisk sygdom, der kan påvirke rygsøjlen, såsom ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis.
3 - Kognitiv eller hukommelsessvækkelse i hukommelsen eller kognitiv funktion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Smartphone afhængig
|
Smartphone ikke afhængig
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurdering af rygfunktion og funktionsnedsættelse
Tidsramme: kun ved baseline
|
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet af Oswestry handicapspørgeskemaet, en funktionel skala, der vurderer virkningen af LBP på daglige aktiviteter.
Det er et selvadministreret spørgeskema med 10 punkter: det første afsnit vurderer intensiteten af smerte, og de andre beskriver dens invaliderende effekt på typiske daglige aktiviteter.
Scoren for hvert emne går fra 0 til 5, scoren beregnes ved at tilføje værdierne tildelt for hvert af de 10 individuelle spørgsmål
|
kun ved baseline
|
Muskuloskeletal vurdering ved ultralyd
Tidsramme: kun ved baseline
|
Ultralyd vil blive brugt til at måle CSA og MT af LMM.
Muskeltykkelsesmåling ved US.
|
kun ved baseline
|
Styrke af kernemuskler
Tidsramme: kun ved baseline
|
Kernestabilitet vil blive målt ved brug af liggende og liggende brodannelse, da bromanøvrer synes at være praktiske, pålidelige og valide metoder til at afspejle lændehvirvelsøjlens stabiliseringsudholdenhed.
I liggende bro vil hvert forsøgsperson være i liggende stilling, støttende på albuerne.
Albuerne vil være adskilt i skulderbredde, og fødderne blev sat med en smal base, men ikke rørende.
Forsøgspersonen bad derefter om at hæve bækkenet fra gulvet, så kun underarmene og tæerne var i kontakt med gulvet.
Skuldre, hofter og ankler blev holdt i en lige linje.
|
kun ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Asmaa_PhD_2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .