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Correlação entre vício em smartphone e disfunção nas costas e morfologia e desempenho muscular central em adultos jovens assintomáticos

2 de abril de 2022 atualizado por: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
O objetivo deste estudo é investigar a associação entre dependência de smartphones e dor nas costas, função, área transversal e espessura do estabilizador lombar em comparação com adolescentes não viciados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O uso prolongado de smartphones tem sido sugerido como fator de risco para disfunções psicológicas, visuais e musculoesqueléticas. A disfunção musculoesquelética pode estar relacionada ao uso de contato direto com smartphones como nas dores no polegar, cotovelo e pescoço. Além disso, o uso indireto prolongado de smartphones pode afetar os membros torácicos, lombares e inferiores.

A pandemia de COVID-19 ocorreu em um momento de notável progresso científico e digitalização global. Assim, o uso do smartphone tornou-se imprescindível para a conexão humana, aprendizagem e entretenimento, fornecendo suporte psicológico e social. Nesse ínterim, observou-se aumento significativo do uso excessivo e dependência, principalmente em jovens e adolescentes do sexo feminino. O vício está associado a mais anormalidades musculoesqueléticas quando comparado aos usuários não-viciados. Vários estudos encontraram associação entre uso de smartphone e dor nas costas, concomitante com redução da atividade dos extensores torácicos. Essa dor nas costas pode afetar a qualidade de vida e a produtividade no trabalho. No entanto, a relação entre disfunção nas costas e dependência de smartphones ainda não está clara. Algumas tentativas foram feitas para elucidar essa relação. No entanto, se comprovadamente corretas, medidas preventivas, como recomendações e precauções em relação ao uso de smartphones, podem ser distribuídas aos usuários pelos fabricantes. Além disso, são necessárias soluções de engenharia para projetar smartphones de forma otimizada para alterar seu peso e tamanho para minimizar possíveis efeitos adversos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

136

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dokki, Egito, 34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Usando G-power versão 3.1.9.7 para windows e em relação ao estudo T-test, nível alfa de 0,05, intervalo de confiança de 95% e tamanho do efeito de 0,25 (para detectar pequenos efeitos), dois grupos e seis variáveis ​​dependentes, o tamanho total da amostra foi 136 assuntos.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade variou de 18 anos a 30 anos.
  2. IMC entre 19,0-29,9 kg/m2.

Critério de exclusão:

1- História prévia de trauma ou disfunção da coluna vertebral. 2 - Qualquer doença sistêmica que possa afetar a coluna, como espondilite anquilosante e artrite reumatoide.

3 - Comprometimento cognitivo ou de memória na memória ou na função cognitiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Viciado em smartphone
Smartphone não viciado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da função e incapacidade das costas
Prazo: apenas na linha de base
A incapacidade funcional será avaliada pelo questionário de incapacidade de Oswestry, uma escala funcional que avalia o impacto da lombalgia nas atividades diárias. É um questionário autoaplicável de 10 itens: a primeira seção classifica a intensidade da dor e as outras descrevem seu efeito incapacitante nas atividades diárias típicas. A pontuação para cada item varia de 0 a 5, a pontuação é calculada pela soma dos valores atribuídos para cada uma das 10 questões individuais
apenas na linha de base
Avaliação musculoesquelética por ultrassonografia
Prazo: apenas na linha de base
A ultrassonografia será usada para medir CSA e MT de LMM. Medição da espessura muscular por US.
apenas na linha de base
Força dos músculos centrais
Prazo: apenas na linha de base
A estabilidade do núcleo será medida usando a ponte prona e supina, pois as manobras de ponte parecem ser métodos práticos, confiáveis ​​e válidos de refletir a capacidade de resistência da estabilização da coluna lombar. Na ponte prona cada sujeito ficará em decúbito ventral, apoiando-se nos cotovelos. Os cotovelos serão espaçados na largura dos ombros e os pés serão colocados com uma base estreita, mas não se tocando. O sujeito então pediu para levantar a pelve do chão de forma que apenas os antebraços e os dedos dos pés estivessem em contato com o chão. Os ombros, quadris e tornozelos foram mantidos em linha reta.
apenas na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Asmaa_PhD_2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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