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Correlación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la disfunción de la espalda y la morfología y el rendimiento del músculo central en adultos jóvenes asintomáticos

2 de abril de 2022 actualizado por: Asmaa Mahmoud Hussin, Cairo University
El propósito de este estudio es investigar la asociación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y el dolor de espalda, la función y el área transversal y el grosor del estabilizador lumbar en comparación con adolescentes no adictos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El uso prolongado de teléfonos inteligentes se ha sugerido como un factor de riesgo para disfunciones psicológicas, visuales y musculoesqueléticas. La disfunción musculoesquelética puede estar relacionada con el uso de contacto directo con los teléfonos inteligentes, como en el dolor de pulgar, codo y cuello. Además, el uso prolongado indirecto de los teléfonos inteligentes puede afectar las extremidades torácicas, lumbares y inferiores.

La pandemia de COVID-19 ocurrió en un momento de progreso científico sobresaliente y digitalización global. Por lo tanto, el uso de teléfonos inteligentes se convirtió en una necesidad para la conexión humana, el aprendizaje y el entretenimiento, brindando apoyo psicológico y social. Mientras tanto, se observó un aumento significativo en el uso excesivo y la adicción, especialmente en mujeres jóvenes y adolescentes. La adicción se asocia con más anomalías musculoesqueléticas en comparación con los usuarios no adictos. Varios estudios encontraron una asociación entre el uso de teléfonos inteligentes y el dolor de espalda, concomitante con una reducción en la actividad de los extensores torácicos. Este dolor de espalda puede afectar su calidad de vida y productividad relacionada con el trabajo. Sin embargo, la relación entre la disfunción de la espalda y la adicción a los teléfonos inteligentes aún no está clara. Se hicieron algunos intentos para dilucidar esta relación. Sin embargo, si se demuestra que es correcto, los fabricantes podrían distribuir a los usuarios medidas preventivas como recomendaciones y precauciones con respecto al uso de teléfonos inteligentes. Además, se necesitan soluciones de ingeniería para diseñar de manera óptima los teléfonos inteligentes para modificar su peso y tamaño a fin de minimizar los posibles efectos adversos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

136

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dokki, Egipto, 34518
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Utilizando G-power versión 3.1.9.7 para windows y con respecto al estudio T-test, nivel alfa de 0,05, intervalo de confianza del 95% y tamaño del efecto de 0,25 (para detectar efectos pequeños), dos grupos y seis variables dependientes, el tamaño total de la muestra fue 136 sujetos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad osciló entre 18 y 30 años.
  2. IMC entre 19,0-29,9 kg/m2.

Criterio de exclusión:

1- Historia previa de trauma o disfunción espinal. 2 - Cualquier enfermedad sistémica que pueda afectar la columna vertebral, como la espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide.

3 - Deterioro cognitivo o de la memoria en la memoria o función cognitiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adicto a los teléfonos inteligentes
Smartphone no adicto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la función de la espalda y la discapacidad
Periodo de tiempo: solo al inicio
La discapacidad funcional se evaluará mediante el cuestionario de discapacidad de Oswestry, una escala funcional que evalúa el impacto del dolor lumbar en las actividades diarias. Es un cuestionario autoadministrado de 10 ítems: la primera sección califica la intensidad del dolor y las otras describen su efecto incapacitante en las actividades diarias típicas. La puntuación de cada ítem oscila entre 0 y 5, la puntuación se calcula sumando los valores asignados a cada una de las 10 preguntas individuales
solo al inicio
Evaluación musculoesquelética por ultrasonografía
Periodo de tiempo: solo al inicio
La ecografía se utilizará para medir CSA y MT de LMM. Medición del grosor muscular por US.
solo al inicio
Fuerza de los músculos centrales
Periodo de tiempo: solo al inicio
La estabilidad central se medirá utilizando puentes en prono y supino, ya que las maniobras de puente parecen ser métodos prácticos, confiables y válidos para reflejar la capacidad de resistencia de estabilización de la columna lumbar. En puente prono cada sujeto estará en posición prona, apoyándose en los codos. Los codos estarán separados al ancho de los hombros, y los pies se colocaron con una base estrecha, pero sin tocarse. Luego, el sujeto pidió que levantara la pelvis del piso para que solo los antebrazos y los dedos de los pies estuvieran en contacto con el piso. Los hombros, las caderas y los tobillos se mantuvieron en línea recta.
solo al inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Asmaa_PhD_2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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