眼圧に対する全身薬の影響
2022年4月7日 更新者：Ahmed Abdelshafy、Benha University
狭隅角緑内障における眼圧に対する 2 種類の全身薬の効果
全身降圧薬および抗ヒスタミン薬を投与されている緑内障患者の眼圧変化を評価する。
調査の概要
詳細な説明
狭隅角緑内障患者の眼圧変化は、閉塞隅角緑内障の発作を引き起こす可能性があります。
この研究では、降圧薬と抗ヒスタミン薬の全身投与を受けている緑内障患者の眼圧 (IOP) の変化を評価することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Abdelshafy, MD
- 電話番号：01222328766
- メール：ahmad4lg@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marwa Abdelshafy, MD
- 電話番号：01222328766
- メール：ahmad4lg@gmail.com
研究場所
-
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QA
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Banhā、QA、エジプト、13511
- 募集
- Ahmed Abdelshafy
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コンタクト：
- Ahmed Abdelshafy, MD
- 電話番号：01222328766
- メール：ahmad4lg@gmail.com
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主任研究者：
- Ahmed Abdelshafy, MD
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コンタクト：
- Marwa Abdelshafy, MD
- 電話番号：Abdelshafy 01222328766
- メール：ahmad4lg@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
緑内障患者はエジプトのバニャ大学の緑内障クリニックを定期的に訪れています
説明
包含基準:
- 全身性降圧薬および/または抗ヒスタミン薬を受けている狭隅角緑内障患者。
除外基準:
- 隅角鏡検査により開放隅角緑内障患者が確認された。
- 隅角鏡検査に影響を与える可能性のある濃厚な角膜混濁または虹彩の外傷がある場合。
- 続発性緑内障の場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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降圧薬グループ
降圧薬を服用している患者の眼圧の変化
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狭隅角緑内障を患い、全身性降圧薬を服用している患者。
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抗ヒスタミン薬グループ
抗ヒスタミン薬を服用している患者の眼圧の変化
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狭隅角緑内障を患い、抗ヒスタミン薬を全身投与されている患者。
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降圧薬・抗ヒスタミン薬グループ
降圧薬と抗ヒスタミン薬の両方を服用している患者の眼圧の変化
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狭隅角緑内障を患い、全身性降圧薬を服用している患者。
狭隅角緑内障を患い、抗ヒスタミン薬を全身投与されている患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧平眼圧計によって測定される眼圧 (IOP) の変化
時間枠：局所麻酔点眼後の各眼の視力評価の直後と、1ヶ月および3ヶ月の訪問時に再度測定
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水銀ミリメートル (mmHg) で測定される IOP の変化
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局所麻酔点眼後の各眼の視力評価の直後と、1ヶ月および3ヶ月の訪問時に再度測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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瞳孔径の変化
時間枠：細隙灯検査の直後と 1 か月後と 3 か月後に再診
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瞳孔のサイズ (ミリメートル (mm) で測定) 7sing オートレフラクトメーター
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細隙灯検査の直後と 1 か月後と 3 か月後に再診
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月7日
一次修了 (予想される)
2022年9月15日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月7日
最初の投稿 (実際)
2022年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月7日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。