안압에 대한 전신 약물의 효과
2022년 4월 7일 업데이트: Ahmed Abdelshafy, Benha University
협우각 녹내장 환자의 안압에 대한 두 가지 전신 약물의 효과
전신 항고혈압제 및 항히스타민제를 사용하는 녹내장 환자의 안압 변화를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
협우각 녹내장 환자의 안압 변화는 폐쇄각 녹내장의 발작을 유발할 수 있습니다.
이 연구에서 우리는 전신 항고혈압제와 항히스타민제를 사용하는 녹내장 환자의 안압(IOP) 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed Abdelshafy, MD
- 전화번호: 01222328766
- 이메일: ahmad4lg@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Marwa Abdelshafy, MD
- 전화번호: 01222328766
- 이메일: ahmad4lg@gmail.com
연구 장소
-
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QA
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Banhā, QA, 이집트, 13511
- 모병
- Ahmed Abdelshafy
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연락하다:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- 전화번호: 01222328766
- 이메일: ahmad4lg@gmail.com
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수석 연구원:
- Ahmed Abdelshafy, MD
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연락하다:
- Marwa Abdelshafy, MD
- 전화번호: Abdelshafy 01222328766
- 이메일: ahmad4lg@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
녹내장 환자는 정기적으로 이집트 Banha 대학의 녹내장 클리닉을 방문합니다.
설명
포함 기준:
- 전신 항고혈압제 및/또는 항히스타민제를 사용하는 협우각 녹내장 환자.
제외 기준:
- 전방각경 검사로 확진된 개방각 녹내장 환자.
- 조밀한 각막혼탁 또는 홍채외상이 있어 전방각막검사에 영향을 미칠 수 있는 경우
- 속발성 녹내장 사례.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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항고혈압제 그룹
항고혈압제 환자의 IOP 변화
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협우각 녹내장 환자 및 전신 항고혈압제를 복용 중인 환자.
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항히스타민제 그룹
항히스타민제 환자의 IOP 변화
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협우각 녹내장 환자 및 전신 항히스타민제를 복용 중인 환자.
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항고혈압제 및 항히스타민제 그룹
항고혈압제와 항히스타민제 환자의 IOP 변화
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협우각 녹내장 환자 및 전신 항고혈압제를 복용 중인 환자.
협우각 녹내장 환자 및 전신 항히스타민제를 복용 중인 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Applanation tonometry로 측정한 안압(IOP)의 변화
기간: 국소 마취 안약 점안 후 각각의 눈에 대한 시력 평가 직후 및 1개월 및 3개월 내원 시 다시
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밀리미터 수은(mmHg)으로 측정한 IOP의 변화
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국소 마취 안약 점안 후 각각의 눈에 대한 시력 평가 직후 및 1개월 및 3개월 내원 시 다시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동공 직경의 변화
기간: 세극등 검사 직후 및 1~3개월 후 다시 방문
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밀리미터(mm)로 측정한 동공 크기 7sing autorefractometer
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세극등 검사 직후 및 1~3개월 후 다시 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 7일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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