調和のとれた仕事への情熱とキャリアへのコミットメントに対するジョブ・クラフティング介入プログラムの効果
2022年4月14日 更新者：Heba Emad Elgazar、Port Said University
看護師の調和のとれた仕事への情熱とキャリアへのコミットメントに対するジョブ・クラフティング介入プログラムの効果：ランダム化臨床試験
看護師のジョブ・クラフティング行動、調和のとれた仕事への情熱、キャリアへのコミットメントに対するジョブ・クラフティング介入プログラムの効果。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、看護師のジョブ・クラフティング行動、調和のとれた仕事への情熱、およびキャリア・コミットメントに対するジョブ・クラフティング介入プログラムの有効性を評価することを目的としています。
仮説:
H1: ジョブ・クラフティング介入に参加した看護師は、対照群の看護師と比較して、介入後に高レベルのジョブ・クラフティング行動を報告する H2: ジョブ・クラフティング介入に参加した看護師は、介入後に、高レベルの調和のとれた仕事への情熱を報告する対照群の看護師との比較 H3: ジョブ・クラフティング介入に参加した看護師は、対照群の看護師と比較して、介入後に高いレベルのキャリア・コミットメントを報告する。これは、港湾のエル・ナサール病院で働く看護師を対象としたRCT研究である。エジプトは言った
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者と直接接触して業務を行う認定看護師
- 看護職で少なくとも6か月の経験があり、
- 研究に参加することに同意した
除外基準:
- 過去 12 か月以内に介入プログラムに参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
ジョブクラフト介入
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参加した看護師はジョブ・クラフティングについてのセッションを受け、その後ジョブ・クラフティングに関連する活動が行われます。
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介入なし：対照群
対照群に関しては、参加者には 1 セッション分の簡単な教育用小冊子が渡されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師の仕事づくり行動の変化を測定する
時間枠：3ヶ月
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看護師にジョブ・クラフティング介入プログラムを適用した後にジョブ・クラフティング行動に起こる変化を測定する。
研究者は、リソースの探索 (6 項目)、課題の探索 (3 項目)、需要の削減 (4 項目) の 3 つの側面を含む 13 項目のジョブ クラフティング スケール (Petrou et al., 2012) を使用します。
最小スコアは 13、最大スコアは 65 です。
スコアが高いほど、看護師の仕事のレベルが高いことを示します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調和のとれた仕事への情熱
時間枠：3ヶ月
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看護師にジョブ・クラフティング介入プログラムを適用した後、調和のとれた仕事への情熱に起こる変化を測定。
研究では、ヴァレランドらが作成した、調和のとれた仕事への情熱を表現する 7 項目のツールを使用します。 （2003年）。
最小スコアは 7、最大スコアは 49 です。
スコアが高いほど、看護師の調和のとれた仕事への情熱が高いことを示します
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3ヶ月
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キャリアへのコミットメント
時間枠：3ヶ月
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看護師にジョブ・クラフティング介入プログラムを適用した後にキャリア・コミットメントに生じる変化を、8項目の尺度を使用して測定した(Blau、1985)。
スコアが高いほど、キャリアへのコミットメントが高いことを示します。
最低スコアは 8、最高スコアは 40 です。
スコアが高いほど、看護師のキャリアへの取り組みのレベルが高いことを示します
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年4月1日
一次修了 (予想される)
2022年7月1日
研究の完了 (予想される)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月14日
最初の投稿 (実際)
2022年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月14日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 31 (その他の識別子：IASO Thessalias)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の基礎となるすべての IPD は、オープン データ リポジトリに共有されます。
IPD 共有時間枠
データは証跡の公開後に利用可能になります (2023 年に予定)
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。