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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05329805
잡 크래프팅 개입 프로그램이 조화로운 일 열정과 진로몰입에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 4월 14일 업데이트: Heba Emad Elgazar, Port Said University
잡 크래프팅 개입 프로그램이 간호사의 조화로운 일열정 및 진로몰입에 미치는 영향: 무작위 임상시험
Job Crafting Intervention 프로그램이 간호사의 Job Crafting 행동, 조화로운 업무열의 및 진로몰입에 미치는 영향.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 Job Crafting Intervention 프로그램이 간호사의 Job Crafting 행동, 조화로운 업무 열정 및 경력 몰입에 미치는 효과를 평가하는 것입니다.
가설:
H1: Job Crafting 개입에 참여하는 간호사는 개입 후 높은 수준의 Job Crafting 행동을 보고할 것입니다. H2: Job Crafting 개입에 참여하는 간호사는 개입 후 높은 수준의 조화로운 작업 열정을 보고할 것입니다. 통제 그룹의 간호사 간호사와 비교 H3: Job Crafting 개입에 참여하는 간호사는 개입 후 통제 그룹의 간호사 간호사와 비교하여 높은 수준의 직업 헌신을 보고할 것입니다. 말했다, 이집트
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서비스에서 환자와 직접 접촉하는 면허가 있는 간호사
- 최소 6개월의 간호직 경력이 있고,
- 연구에 참여하기로 동의
제외 기준:
- 지난 12개월 이내에 개입 프로그램에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재 그룹
잡 크래프팅 개입
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참여 간호사들은 Job Crafting에 대한 세션과 Job Crafting 관련 활동을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹과 관련하여 참가자는 단일 세션이 포함된 간단한 교육 소책자를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호사의 잡 크래프팅 행동 변화 측정
기간: 3 개월
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간호사에게 Job Crafting Intervention 프로그램을 적용한 후 Job Crafting 행동의 변화를 측정.
연구원은 자원 찾기(6개 항목), 도전 과제 찾기(3개 항목), 수요 감소(4개 항목)의 세 가지 차원을 포함하는 13개 항목 직업 공예 척도(Petrou et al., 2012)를 사용할 것입니다.
최소 점수는 13이고 최대 점수는 65입니다.
점수가 높을수록 간호사의 직업 공예 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조화로운 업무 열정
기간: 3 개월
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간호사에게 Job Crafting 중재 프로그램을 적용한 후 조화로운 업무 열정의 변화를 측정.
이 연구는 Vallerand et al.이 만든 조화로운 작업 열정의 7개 항목 도구를 사용합니다. (2003).
최소 점수는 7이고 최대 점수는 49입니다.
점수가 높을수록 간호사의 화목한 업무열정을 의미
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3 개월
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경력 약속
기간: 3 개월
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Job Crafting Intervention 프로그램을 간호사에게 적용한 후 발생하는 진로몰입의 변화를 8문항 척도로 측정하였다(Blau, 1985).
더 높은 점수는 더 높은 경력 헌신을 나타냅니다.
최소 점수는 8이고 최고 점수는 40입니다.
점수가 높을수록 간호사의 경력 헌신 수준이 높음을 나타냅니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 31 (기타 식별자: IASO Thessalias)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판 결과의 기초가 되는 모든 IPD는 개방형 데이터 저장소에 공유됩니다.
IPD 공유 기간
트레일을 게시한 후 데이터를 사용할 수 있습니다(2023년 예상).
IPD 공유 액세스 기준
오픈 액세스
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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