- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05329805
Effekten av intervensjonsprogram for jobbarbeid på harmonisk arbeidslidenskap og karriereengasjement
Effekten av intervensjonsprogram for jobbutforming på harmonisk arbeidslidenskap og karriereengasjement blant sykepleiere: en randomisert klinisk utprøving
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av intervensjonsprogram for jobbutforming på sykepleieres arbeidsatferd, harmoniske arbeidslidenskap og karriereengasjement.
Hypoteser:
H1: Sykepleiere som deltar i jobbarbeidsintervensjonen vil rapportere, etter intervensjon, høyt nivå av jobbarbeidsatferd sammenlignet med sykepleierne i kontrollgruppen H2: Sykepleiere som deltar i jobbarbeidsintervensjonen vil rapportere, etter intervensjon, høyt nivå av harmonisk arbeidslidenskap sammenlignet med de sykepleierne i kontrollgruppe H3: Sykepleiere som deltar i jobbarbeidsintervensjonen vil rapportere, etter intervensjon, høyt nivå av karriereengasjement sammenlignet med de sykepleierne i kontrollgruppen. Dette er RCT-studie blant sykepleiere jobber i EL-Nasar sykehus, havn sa: Egypt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- autoriserte sykepleiere som jobbet i direkte kontakt med pasienter i deres tjenester
- hadde minst seks måneders erfaring i sykepleieryrket,
- takket ja til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- deltagelse i ethvert intervensjonsprogram i løpet av de siste 12 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Job crafting intervensjon
|
sykepleierne som deltok vil få økt om jobbsarbeid etterfulgt av aktivitet knyttet til jobbsarbeid
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Vedrørende kontrollgruppen vil deltakerne få et enkelt pedagogisk hefte med én økt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måling av endringen i arbeidsoppførselen til sykepleiere
Tidsramme: 3 måneder
|
måling av endringer som oppstår i jobbutformingsatferd etter at sykepleiere har brukt intervensjonsprogram for jobbutforming.
forskeren vil bruke en 13-element Job Crafting Scale (Petrou et al., 2012) inkludert tre dimensjoner: søke ressurser (6 elementer), søke utfordringer (3 elementer) og redusere etterspørselen (4 elementer).
minimumsscore er 13 og maksimal poengsum er 65.
Høyere poengsum indikerer høyere nivå på sykepleiernes jobbutforming.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Harmonisk arbeid lidenskap
Tidsramme: 3 måneder
|
måling av endringer skjer i harmonisk arbeid lidenskap etter brukt jobb crafting intervensjonsprogram til sykepleiere.
forskningen vil bruke Et 7-elements instrument for harmonisk arbeid lidenskap skapt av Vallerand et al. (2003).
minimumsscore er 7 og maksimal poengsum er 49.
Høyere score indikerer større harmonisk arbeid lidenskap for sykepleiere
|
3 måneder
|
|
karriereengasjement
Tidsramme: 3 måneder
|
måling av endringer i karriereengasjement etter å ha brukt intervensjonsprogram for jobbutforming til sykepleiere ved å bruke en skala med åtte elementer (Blau, 1985).
høyere poengsum indikerte høyere karriereengasjement.
minimum poengsum er 8 og høy poengsum er 40.
Høyere score indikerer høyere nivåer av sykepleieres karriereengasjement
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 31 (Annen identifikator: IASO Thessalias)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .