Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv intervenčního programu pro tvorbu pracovních míst na harmonické pracovní nadšení a kariérní odhodlání

14. dubna 2022 aktualizováno: Heba Emad Elgazar, Port Said University

Vliv intervenčního programu pro tvorbu pracovních míst na harmonické pracovní nadšení a kariérní odhodlání mezi sestrami: Randomizovaná klinická studie

vliv intervenčního programu pro vytváření pracovních míst na chování sester při vytváření pracovních míst, harmonickou pracovní vášeň a profesní nasazení.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Cílem studie je zhodnotit účinnost intervenčního programu tvorby pracovních míst na chování sester při vytváření pracovních míst, harmonickou vášeň pro práci a profesní nasazení.

hypotézy:

H1: Sestry účastnící se intervence při vytváření pracovních míst budou po intervenci hlásit vysokou úroveň chování při vytváření pracovních míst ve srovnání se sestrami v kontrolní skupině H2: Sestry účastnící se intervence při vytváření pracovních míst budou hlásit po intervenci vysokou úroveň harmonické pracovní vášně ve srovnání s těmi zdravotními sestrami v kontrolní skupině H3: Sestry, které se účastní intervence při vytváření pracovních míst, uvedou po intervenci vysokou úroveň kariérního nasazení ve srovnání s těmi zdravotními sestrami v kontrolní skupině toto je RCT studie mezi sestrami pracujícími v nemocnici EL-Nasar, přístav řekl, Egypt

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • licencované sestry, které v jejich službách pracovaly v přímém kontaktu s pacienty
  • měl alespoň šest měsíců praxe v ošetřovatelské profesi,
  • souhlasil s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • účastnit se jakéhokoli intervenčního programu během posledních 12 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční skupina
Pracovní zásah
zúčastněné sestry absolvují lekce o tvorbě pracovních míst, po které bude následovat činnost související s tvorbou pracovních míst
Žádný zásah: kontrolní skupina
Pokud jde o kontrolní skupinu, účastníci obdrží jednoduchou vzdělávací brožuru s jedním sezením

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření změny pracovního chování sester
Časové okno: 3 měsíce
měření změn, ke kterým dochází v chování při vytváření pracovních míst po aplikaci intervenčního programu při vytváření pracovních míst na sestry. výzkumník použije 13položkovou stupnici Job Crafting Scale (Petrou et al., 2012) zahrnující tři dimenze: hledání zdrojů (6 položek), hledání výzev (3 položky) a snižování poptávky (4 položky). minimální skóre je 13 a maximální skóre je 65. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň řemeslné práce sester.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Harmonická pracovní vášeň
Časové okno: 3 měsíce
měření změn nastává v harmonickém pracovním zaujetí po aplikaci intervenčního programu tvorby zaměstnání na sestry. výzkum bude využívat 7-položkový nástroj harmonické pracovní vášně vytvořený Vallerandem et al. (2003). minimální skóre je 7 a maximální skóre je 49. Vyšší skóre naznačuje větší harmonickou pracovní vášeň sester
3 měsíce
kariérní závazek
Časové okno: 3 měsíce
měření změn, ke kterým dochází v kariérním nasazení po aplikaci intervenčního programu pro vytváření zaměstnání u sester pomocí osmipoložkové škály (Blau, 1985). vyšší skóre naznačuje vyšší kariérní nasazení. minimální skóre je 8 a nejvyšší skóre je 40. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň kariérního nasazení sester
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 31 (Jiný identifikátor: IASO Thessalias)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

všechna IPD, která jsou základem výsledků v publikaci, budou sdílena do otevřeného úložiště dat.

Časový rámec sdílení IPD

data budou k dispozici po zveřejnění stezky (předpokládá se v roce 2023)

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Otevřený přístup

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit