Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Job Crafting Intervention -ohjelman vaikutus harmoniseen työintohimoon ja urasitoutumiseen

torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Heba Emad Elgazar, Port Said University

Job Crafting Intervention -ohjelman vaikutus sairaanhoitajien harmoniseen työintohimoon ja urasitoutumiseen: satunnaistettu kliininen tutkimus

työn suunnittelun interventioohjelman vaikutus sairaanhoitajien työntekokäyttäytymiseen, harmoniseen työintohimoon ja uran sitoutumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida työnteon interventioohjelman tehokkuutta sairaanhoitajien työntekokäyttäytymiseen, harmoniseen työintohimoon ja uran sitoutumiseen.

Hypoteesit:

H1: Suunnitteluinterventioon osallistuvat sairaanhoitajat raportoivat, intervention jälkeen, korkeatasoinen työskentelykäyttäytyminen verrattuna kontrolliryhmän sairaanhoitajiin. H2: Työn suunnitteluinterventioon osallistuvat sairaanhoitajat raportoivat, intervention jälkeen, korkea harmoninen työ intohimo verrokkiryhmän H3 sairaanhoitajiin verrattuna: Hoitotyön suunnitteluun osallistuvat sairaanhoitajat raportoivat, toimenpiteen jälkeen, korkean uran sitoutumisen taso verrattuna kontrolliryhmän sairaanhoitajiin tämä on RCT-tutkimus EL-Nasarin sairaalassa, satamassa työskentelevien sairaanhoitajien kesken. sanoi: Egypti

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lisensoidut sairaanhoitajat, jotka työskentelivät suorassa yhteydessä potilaisiin heidän palveluissaan
  • hänellä on vähintään kuuden kuukauden työkokemus sairaanhoitajan ammatista,
  • suostui osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistunut mihinkään interventio-ohjelmaan viimeisen 12 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Työn suunnittelu interventio
osallistuneet sairaanhoitajat saavat työskentelytilaisuuden, jota seuraa työntekoon liittyvä toiminta
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osalta osallistujat saavat yksinkertaisen koulutusvihkon, jossa on yksi istunto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaanhoitajien työntekokäyttäytymisen muutoksen mittaaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mittaamalla muutoksia työn suunnittelukäyttäytymisessä sen jälkeen, kun sairaanhoitajille on sovellettu työn suunnittelun interventioohjelmaa. tutkija käyttää 13-osaista Job Crafting Scalea (Petrou et al., 2012), joka sisältää kolme ulottuvuutta: resurssien etsiminen (6 kohdetta), haasteiden etsiminen (3 kohdetta) ja kysyntää vähentävien tekijöiden (4 kohtaa). vähimmäispistemäärä on 13 ja maksimipistemäärä 65. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman sairaanhoitajan työtaidon tasoa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harmoninen työ intohimo
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mittaamalla muutoksia harmonisessa työintohimossa tapahtuu sairaanhoitajien työnteon interventioohjelman jälkeen. tutkimuksessa käytetään Vallerandin et al. luomaa harmonisen työn intohimon 7-osaista instrumenttia. (2003). vähimmäispistemäärä on 7 ja maksimipistemäärä 49. Korkeammat pisteet kertovat sairaanhoitajien harmonisemmasta työinnostuksesta
3 kuukautta
uran sitoutuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Uraan sitoutumisen muutosten mittaaminen sairaanhoitajille sovelletun työn suunnittelun interventio-ohjelman jälkeen kahdeksan kohdan asteikolla (Blau, 1985). korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa sitoutumista uraan. vähimmäispistemäärä on 8 ja ylin 40. Korkeammat pisteet osoittavat sairaanhoitajien korkeampaa sitoutumista uraan
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31 (Muu tunniste: IASO Thessalias)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki julkaisun taustalla olevat IPD:t jaetaan avoimeen tietovarastoon.

IPD-jaon aikakehys

tiedot ovat saatavilla polun julkaisun jälkeen (oletettu vuonna 2023)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset työnteon interventio

3
Tilaa