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Auswirkung des Job-Crafting-Interventionsprogramms auf harmonische Arbeitsleidenschaft und berufliches Engagement

14. April 2022 aktualisiert von: Heba Emad Elgazar, Port Said University

Auswirkung des Job-Crafting-Interventionsprogramms auf harmonische Arbeitsleidenschaft und berufliches Engagement bei Krankenschwestern: Eine randomisierte klinische Studie

Auswirkung des Job-Crafting-Interventionsprogramms auf das Job-Crafting-Verhalten, die harmonische Arbeitsleidenschaft und das berufliche Engagement von Pflegekräften.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit des Job-Crafting-Interventionsprogramms auf das Job-Crafting-Verhalten, die harmonische Arbeitsleidenschaft und das berufliche Engagement von Pflegekräften zu bewerten.

Hypothesen:

H1: Pflegekräfte, die an der Job-Crafting-Intervention teilnehmen, berichten nach der Intervention über ein hohes Maß an Job-Crafting-Verhalten im Vergleich zu den Pflegekräften in der Kontrollgruppe. H2: Krankenschwestern, die an der Job-Crafting-Intervention teilnehmen, werden nach der Intervention über ein hohes Maß an harmonischer Arbeitsleidenschaft berichten im Vergleich zu den Krankenpflegern in der Kontrollgruppe H3: Krankenpfleger, die an der Job-Crafting-Intervention teilnehmen, berichten nach der Intervention über ein hohes Maß an beruflichem Engagement im Vergleich zu den Krankenpflegern in der Kontrollgruppe. Dies ist eine RCT-Studie unter Krankenpflegern, die im EL-Nasar-Krankenhaus im Hafen arbeiten sagte: Ägypten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • lizenzierte Krankenschwestern, die in ihren Diensten im direkten Kontakt mit Patienten arbeiteten
  • über mindestens sechs Monate Erfahrung im Pflegeberuf verfügen,
  • erklärte sich bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem Interventionsprogramm innerhalb der letzten 12 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Job-Crafting-Intervention
Die teilnehmenden Krankenschwestern erhalten eine Sitzung zum Thema „Job Crafting“, gefolgt von Aktivitäten im Zusammenhang mit „Job Crafting“.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In Bezug auf die Kontrollgruppe erhalten die Teilnehmer ein einfaches Aufklärungsheft mit einer Sitzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Veränderung des Job-Crafting-Verhaltens von Pflegekräften
Zeitfenster: 3 Monate
Messung von Veränderungen im Job-Crafting-Verhalten nach der Anwendung eines Job-Crafting-Interventionsprogramms bei Pflegekräften. Der Forscher wird eine 13-Punkte-Job-Crafting-Skala (Petrou et al., 2012) verwenden, die drei Dimensionen umfasst: Suche nach Ressourcen (6 Punkte), Suche nach Herausforderungen (3 Punkte) und Reduzierung der Nachfrage (4 Punkte). Die Mindestpunktzahl beträgt 13 und die Höchstpunktzahl 65. Höhere Werte weisen auf ein höheres berufliches Qualifikationsniveau der Pflegekräfte hin.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harmonische Arbeitsleidenschaft
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Veränderungen in der harmonischen Arbeitsleidenschaft nach der Anwendung eines Interventionsprogramms zur Jobgestaltung bei Pflegekräften. Die Forschung wird ein 7-Punkte-Instrument für harmonische Arbeitsleidenschaft verwenden, das von Vallerand et al. entwickelt wurde. (2003). Die Mindestpunktzahl beträgt 7 und die Höchstpunktzahl 49. Höhere Werte weisen auf eine größere harmonische Arbeitsleidenschaft der Pflegekräfte hin
3 Monate
berufliches Engagement
Zeitfenster: 3 Monate
Messung der Veränderungen im beruflichen Engagement nach der Anwendung eines Interventionsprogramms zur Jobgestaltung bei Pflegekräften anhand einer Acht-Punkte-Skala (Blau, 1985). Eine höhere Punktzahl deutete auf ein höheres berufliches Engagement hin. Die Mindestpunktzahl beträgt 8 und die Höchstpunktzahl 40. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an beruflichem Engagement der Pflegekräfte hin
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 31 (Andere Kennung: IASO Thessalias)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die den Ergebnissen einer Veröffentlichung zugrunde liegen, werden für das offene Datenrepository freigegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung des Trails verfügbar sein (voraussichtlich 2023).

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Offener Zugang

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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