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Efecto del programa de intervención Job Crafting sobre la pasión por el trabajo armonioso y el compromiso profesional

14 de abril de 2022 actualizado por: Heba Emad Elgazar, Port Said University

Efecto del programa de intervención Job Crafting sobre la pasión por el trabajo armonioso y el compromiso profesional entre las enfermeras: un ensayo clínico aleatorizado

efecto del programa de intervención de elaboración de trabajos en los comportamientos de elaboración de trabajos de las enfermeras, la pasión por el trabajo armonioso y el compromiso profesional.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

el estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia del programa de intervención de creación de puestos de trabajo en los comportamientos de elaboración de puestos de trabajo de las enfermeras, la pasión por el trabajo armonioso y el compromiso profesional.

Hipótesis:

H1: Las enfermeras que participan en la intervención de elaboración del trabajo informarán, después de la intervención, un alto nivel de conductas de elaboración del trabajo en comparación con las enfermeras del grupo de control H2: Las enfermeras que participan en la intervención de elaboración del trabajo informarán, después de la intervención, un alto nivel de pasión por el trabajo armonioso en comparación con las enfermeras enfermeras del grupo de control H3: las enfermeras que participan en la intervención de elaboración del trabajo informarán, después de la intervención, un alto nivel de compromiso profesional en comparación con las enfermeras enfermeras del grupo de control este es un estudio RCT entre las enfermeras que trabajan en el hospital EL-Nasar, puerto dijo, Egipto

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermeras licenciadas que trabajaron en contacto directo con los pacientes en sus servicios
  • tener al menos seis meses de experiencia en la profesión de enfermería,
  • aceptó participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • participando en cualquier programa de intervención en los últimos 12 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo intervencionista
Intervención de creación de empleo
las enfermeras participantes recibirán una sesión sobre elaboración de trabajos seguida de una actividad relacionada con la elaboración de trabajos
Sin intervención: grupo de control
En cuanto al grupo de control, los participantes recibirán un sencillo folleto educativo con una sola sesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medir el cambio en el comportamiento de elaboración del trabajo de las enfermeras
Periodo de tiempo: 3 meses
medir los cambios que se producen en los comportamientos de creación de puestos de trabajo después de aplicar el programa de intervención de elaboración de puestos de trabajo a las enfermeras. el investigador utilizará una escala de preparación laboral de 13 ítems (Petrou et al., 2012) que incluye tres dimensiones: búsqueda de recursos (6 ítems), búsqueda de desafíos (3 ítems) y reducción de demandas (4 ítems). la puntuación mínima es 13 y la puntuación máxima es 65. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de preparación laboral de las enfermeras.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pasión por el trabajo armonioso
Periodo de tiempo: 3 meses
la medición de los cambios ocurridos en la pasión por el trabajo armonioso después de aplicar el programa de intervención de creación de trabajo a las enfermeras. la investigación utilizará Un instrumento de 7 ítems de pasión por el trabajo armonioso creado por Vallerand et al. (2003). la puntuación mínima es 7 y la puntuación máxima es 49. Las puntuaciones más altas indican una mayor pasión por el trabajo armonioso de las enfermeras
3 meses
compromiso de carrera
Periodo de tiempo: 3 meses
medir los cambios ocurridos en el compromiso con la carrera después de aplicar el programa de intervención de creación de trabajo a enfermeras utilizando una escala de ocho ítems (Blau, 1985). una puntuación más alta indicaba un mayor compromiso profesional. la puntuación mínima es 8 y la puntuación máxima es 40. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de compromiso profesional de las enfermeras
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 31 (Otro identificador: IASO Thessalias)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

todos los IPD que subyacen a los resultados de una publicación se compartirán en un repositorio de datos abiertos.

Marco de tiempo para compartir IPD

los datos estarán disponibles después de publicar el rastro (esperado en 2023)

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso abierto

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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